Positives!!!

[Suewal]

Hallo an Alle,

@Gärtner - Gratulation zum 11jährigen

@Margit - Gratulation zum 5jährigen.

Daran arbeite ich auch, bei mir ist es, so Gott will, im März soweit, dass ich 5 Jahre tumorfrei bin.

Ich habe übrigens bereits mit meinem Arzt vereinbart, auch nach den 5 Jahren einmal jährlich zumindest ein CT zu machen und ihn heimzusuchen.
@Margit: Die von dir beschriebenen Schmerzen auf der rechten Seite (bei mir ist es ein Brennen) habe ich auch. Die haben sich als eine chronische Entzündung der Magenschleimhaut entpuppt. Ist zwar nicht optimal, aber passiert manchmal. Bei mir kommt es vom "flach" schlafen. Ich habe auch manchmal nach einer schweren Nacht Dauerhusten und schmerzende Bronchien. Da fehlt mir jede Idee, was man dagegen machen kann. Nehme Anregungen gern entgegben.

@Monika - auch dir und deinem Mann alles Gute.

lg
Sylvia

[Susi705]

Zitat von Suewal

Ich habe auch manchmal nach einer schweren Nacht Dauerhusten und schmerzende Bronchien. Da fehlt mir jede Idee, was man dagegen machen kann. Nehme Anregungen gern entgegben.

Hey Sylvia,

hattest du denn vorher mal mit ehöhtem Kopfteil geschlafen? Oder immer flach?
Ich hatte meinen Eltern während OP-Phase extra ein Bett mit elektrisch verstellbaren Lattenrosten gekauft - mein Vater sagt, das war und ist gold wert.

Das komplette Bett war übrigens im Vergleich günstiger, als wenn man die Lattenroste austauscht - denn die meisten Matratzen sind nicht für eine elektronische Zonenverstellung geeignet.
Wenn ich mir überlege (ich hoffe ich darf das schreiben), dass uns ein! elektr. Lattenrost hätte 599€ kosten sollen ... kann man sich ja selbst ausrechnen, was sich mehr lohnt.

Vielleich hilft dir das? Auch wenn das eine teure Angelegenheit ist.
Eine günstige Alternative ist, eine Art Keil zu basteln und unter dem Kopfteil zu postionieren.

[Gärtner]

Liebe Margit und Sylvia! Es freut mich, dass es offenbar immer mehr werden, die die Krankheit überleben. Macht weiter so,

Nein, flach schlafen sollte man nach der OP nicht mehr. Das kann sich rächen. Ich habe mir einen hohen, langsam ansteigenden Keil aus einem Schaumkissen zu Füße-Hochlegen, einem normalen Keilkissen ud ein paar Kissen gebaut. Das geht soweit. Ganz wird man aber die aufsteigenden Säuren nicht los, was ja auch meine neuen Speiseröhren-Läsionen belegen.

[hoffnung20]

Hallo, ich habe mich schon lange nicht mehr schriftlich hier gemeldet. Bin aber immer wieder stille Leserin. Ich hatte im August 2013 die OP mit Magenhochzug. Vor- und nachher Chemo. Hatte auch einen (Trade ?) unter diesem Namen. Ich war damals sehr froh, mich immer wieder austauschen zu können. Der unvergessene Jens hat mir sehr geholfen.
Jetzt im Januar 2016 hatte ich, nach 2 1/2 Jahren meine letzte Nachuntersuchung mit CT und Spiegelung. Die Untersuchungen waren alle, außer einer Gastritis, ohne Befund. Danach hat mir der Arzt gesagt ich bräuchte keine Nachuntersuchung mehr.
Jetzt lese ich hier, dass ihr alle mindestens 5 Jahre untersucht werdet.
Meine Beschwerden sind: Beim Essen und Trinken immer wieder Hustenreiz, in den Beinen Polyneuropathy, immer noch Schmerzen an der Rippe, die bei der OP gebrochen wurde und starken Schwindel.
Dumping habe ich nicht mehr. Habe auch leider wieder einen zu guten Appetit und dadurch zugenommen.
Ich weiß, ich muss zufrieden und dankbar sein, alles so gut überstanden zu haben. Aber ich werde im Frühjahr doch einmal eine Spiegelung machen lassen.
Wünsche Euch allen weiterhin eine gute, gesunde Zeit

[Frank Emm aus Weh]

hi Hoffnung20!

Was für ein schöner Name
Aber noch mehr Hoffnung macht mir immer wieder, dass es doch einige wie dich hier gibt, die schon seit einigen Jahren ihre OP hinter sich haben und trotz aller Beschwerden immer noch "gesund" sind.
Meine OP war im Dezember 2015, und ich bin inzwischen sicher, froh und dankbar, mein erstes großes Teilziel, nämlich ein gesundes Weihnachten 2016 erleben zu dürfen. Yeey!!
Ich wünsche uns allen, dass es einfach immer so weiter geht
LG,
Frank

[Gärtner]

3 Jahre überlebt zu haben, sind schon ein Grund, unter "Positives" zu schreiben .
Aber zufrieden wird wohl kaum jemand sein, der diese OP hinter sich hat. Bestimmt hat jeder dieses oder jenes zurückbehalten. Bei mir ist es im Gegensatz zu Dir, eben das Dumping, das auch nach 11 Jahren nicht besser geworden ist und was sich nun auch im Kreislauf bemerkbar macht. Zur Zeit wird bei mir das Herz untersucht. Möglicherweise hat das durch die täglichen Dumping-Anfälle gelitten. Naja, aber es ist wohl besser, an Kreislaufversagen zu sterben, als an Krebs. Und dankbar muss man wohl für jedes Jahr sein, das man geschenkt bekommen hat.
Außer dem neuen Problem und dem Dumping habe ich auch wie Du die Schmerzen durch die OP im Rippenbereich. Es ist eine Neuropathie, wahrscheinlich hervorgerufen durch die Verletzung von Intercostal-Nerven bei der Operation. Ich bekomme nun schon über 10 Jahre Schmerzmittel, um die Schmerzen zu lindern, was auch gelingt.
Die CT bzw. später MRT wurden bei mir 5 Jahre lang gemacht. Jetz gehe ich nur noch 1 mal im Jahr zur Spieglung.
Also, halte Dich weiter so gut wie möglich und genieße die Zeit!

[kopierkatze]

Hallo Alle Zusammen,

es freut mich dass es so viele sind denen es relativ gut geht.

Natürlich tun einem manchmal die Narben weh usw., aber wir leben.
Meine Schmerzen auf der rechten Seite sind sehr weit unten, mehr in der Gegend des Blinddarmes. Es wurde bereits alles geprüft, per Ultraschall, Darmspiegelung, Blutuntersuchung, CT -----kein Befund------ jetzt muss
ich noch zum Neurologen --evtl. psychosomatisch-- (was ich mir nicht vorstellen kann, weil der Schmerz so körperlich und stechend ist), aber ich lasse mich belehren.

Wünsche euch allen eine ruhige, besinnliche und gesunde Adventszeit

ganz lieben Gruß
Margit