Adenokarzinom nei Nichtraucher

[Pfenny]

Hallo Ihr Lieben,

ich bin am Boden zerstört,
da meine mutter mit 66 Jahren als Nichtraucherin ein Adenokarzinom
im Stadium IIIb hat.
Gibt es hier jemand, der die gleiche Erfahrung gemacht hat?
Was für eine Therapie ist am sinnvollsten? Und wie sind die
Aussichten auf die nächsten Jahre?
Bin dankbar für jeden noch so kleinen Strohlam oder wertvolen Tip?
Momentan bleibt die Wekf für mich und meine Familie stehen, der Boden unter den Füssen ist weg!!!

Liebe Grüsse und danke für jede Antwort

Pfenny

[mouse]

Liebe Pfenny,
wenn Deine Mutter nie geraucht hat, ist Tarceva das Mittel der Wahl. Darf aber soweit ich weiß, erst als 2 Linientherapie gegeben werden. Bei NIErauchern hat es eine Anprechrate von 70 %!!! Was ganz, ganz toll ist.
Bei Ex-Rauchern sind es immerhin noch 30%. Auch nicht schlecht für ein Krebsmittel.
Liebe Grüße
Christel

[humapa]

Liebe Pfenny,
ichkann leider keinen Rat geben bräuchte selber einen.Habe das gleiche Problem mitAdeno und Lymphknoten Metastasen und bin auch schon 67 Jahr alt.Aber gebt bitte nicht die Hoffnung auf.Es gibt Heute viele Möglichkeiten aber wir müssen
stark sein und kämpfen. Ich wünsche Euch und Allen viel Glück und Kraft.

akli

[schokohase]

Hallo liebe Pfenny,
es tut mir unendlich leid, daß auch deine Mama betroffen ist.
Ich bin auch Angehörige, bei meiner Mama wurde im Februar 09 ein Adenokarzinom Stadium IV festgestellt. Meine Mama hat auch nie geraucht.
Bei ihr wird jetzt über 6-8 Zyklen Chemo als First-Line Therapie gegeben.
Ich weiß genau wie du dich jetzt fühlst, die Welt wie man sie vorher kannte gibt es nicht mehr. Rede mit den Ärzten deiner Mama, informiere dich, auch hier im Forum konnte ich schon gute Tipps und Hilfe erfahren.
Sei ganz lieb gegrüßt und ich wünsche dir und deiner Mama alles alles Gute.
Liebe Grüße Anni

[Pfenny]

An mouse:
Vielen Dank, das hört sich schon mal gut an!!! Und wie lange hält so eine Behandlng im Schnitt an, bis es wieder los geht? Besteht die Chance auch
über emhrere Jahre???
Liebe Grüsse

Pfenny

An humapa:
Das tut mir echt leid, was bekomst Du für eine Therapie und wo wrst Du behandel? Drücke Dir die Daumen und kämpfe mit uns weiter, Ja?
Liebe Grüsse
Pfenny

An schokohase:
Wie geht Ihr damit um und was für eine Therapie macht Deine Mutter?
haben die Ärzte Hoffnung für Deine Mutter? Ich drücke Euch die Daumen.
Liebe Grüsse
Pfenny

Liebe mouse,

gerade habe ich bei einem anderen Thema glesen, dass Du ja schon länger mit Deinem Adeno kämpfst!!! Verrätst Du mir mal wie lange und wie Du therapiert wirst? Wie alt bist Du denn?
Ich bewundere Deinen Kampfgeist, Du wirst es schaffen!!!
Liebe Grüsse
Pfenny

[humapa]

Liebe Pfenny,
habe heute ein Gespräch in der Strahlenpraxis und bekomme dort Termine. Es
soll jeden Tag von Mont.-Freit. bestrahlt werden. Gleichzeitig beginntin der 1.
und5. Woche eine Chemo für 3-4 Tage. Wenn ich heute was genaueres erfahre
melde ich mich wieder. Sei tapfer und nimm Deine mama ganz fest in den Arm.

Es gibt immer einen Weg! Ilka

[humapa]

Liebe Pfenny,
wir sind zurück vom Gespräch inder Strahlentherapie(170Km hin und zurück).
Hier in der Eifel sind die Wege weit wenn man gute Fachärzte finden will.
Also diese Fahrt muß ich erst mal 25 mal machen.Habe aber einen Taxischein bekommen den muß ich mit meiner Krankenk. abklären.Der Arzt hat mir heute erklärt warum im Moment nicht operiert werden kann.Ausser dem Adeno in der Lunge haben sich in den Lympfk. Metast. gebildet. Man hat aus 5 von beiden Seiten was rausgeholt davon waren schon 3 befallen. Wieviel insgesamt???
Man hätte bei einer OP alle und den grösten Teil der rechten Lunge entfernen müssen.Die haben in dieser Praxis das neuseste Bestrahl.Gerät.Anhand meiner CT Discette die da rein kommt werden die Punkte genau per Computerprogramm
eingestellt so das immer die gleichen Stellen bestrahlt werden.Mit der 1.Bestr.
beginnt im Krankhaus.am gleichen Tag die Chemo für 3 Tage in der 1. Woche.
Die Bestr. geht dann immer von Mon.-Freit. weiter. Nach 25 Tagen wird
wieder neu untersucht ob eine OP. oder weiter Bestrahlt wird.
Ich weiß das wird ein harter Weg aber ich werde es schaffen.Halte uns mal auf dem Laufenden welche Theraphie deine Mama bekommt. Bleibt stark, ich berichte wie es mir dann so geht.

Bis dahin Ilka
ie

[Pfenny]

Hallo Ihr Lieben,

ich hätte da mal eine Frage:

Weiß jemad von Euch was es heißt:

Im Gewebe des Tumors lässt sich keine K-Ras und EGFR-Mutation nachweisen.

Hat das nicht etwas mit dem Ansprechen von Erlotinib zu tun?

Ist dies eher gut oder schlecht für die Prognose?

Vielen Dank für Eure Antworten


Pfenny

[MichaelaBs]

Liebe Pfenny,
beim googeln fand ich sehr viel auf englisch, aber auch eine Dissertation auf deutsch. http://hss.ulb.uni-bonn.de/diss_onli...stian/1598.pdf
Ich kann aus eigener Betroffenheit berichten, dass Tarceva bei mir in der zweiten Anwendung nicht mehr so wirkt wie bei der ersten Runde. Nun soll Tumorgewebe auf diese Mutation untersucht werden, denn nur wenn sie vorhanden ist, würde eine Anwendung von Gefinitib (Iressa) Sinn machen. Bei Erlotinib (Tarceva) ist es im Grunde ähnlich, nur ein Teil der Patienten mit NSCLC profitiert von einer Einnahme.

Was bedeutet dies nun? Eine Option scheidet aus und andere Therapiemöglichkeiten müssen versucht werden. Du hast hier ja sicher schon viel gelesen und festgestellt, was bei einem Patienten wirkt, kann bei einem anderen völlig nutzlos sein und außer Nebenwirkungen nichts erreichen. Bei einem anderen kann es zu einem Stillstand oder auch Rückgang kommen.
Es bedeutet für Euch vielleicht Enttäuschung, aber dann wird nicht Zeit mit etwas vertan, was nichts bringt. Prognosen können wir hier nicht wagen, nur Erfahrungen berichten.

Herzliche Grüße

Michaela

[Pfenny]

Liebe Michaela,

vielen Dank für Deine schnelle Antwort.

Du bestätigst das, was ich dachte. Keine EGFR Mutation heißt, dass

Erlotinib nicht unbedingt anspricht. Schade, denn meine Mutter hat nie geraucht, also wäre ja gerade da das Erlotinib zu empfehlen.

Sie ist im Stadium IIIb, also mit Lymphknotenbefall, daher keine OP!!!

Darf ich fragen, wie es Dir geht und in welchem Stadium Du Dich befindest?

Ich bewundere Euch, ihr lebt teilweise schon einige Jahre mir diesem Sch....
Krebs!!!

Was hsat Du für Erfahrungen? it welchen Medikamenten?

Liebe Grüße und nochmal Danke

Pfenny

Lieber Michael,

vielen Dank für Deine Daumen!!!

Hast Du seit Januar einen Stillstand???

Wie geht es Dir denn so mir dieser Sch....krankheit?

Meine Mutti ist schon geplagt!!! Sie ist die Treppen im Garten hinuntergefallen, da sie so taube Füße hat!!!
Aber Alles halb so schlimm, wenn die Chemo mit Cisplatin und Alimta anschlägt!!!

Welches Stadium hast Du? Meine Mutti hat IIIb wegen den Sch....LK`s,
dieleider mitbefallen sind, zumindest leuchten sie auf dem PET!!!

Aber wir kämpfen weiter, denn Mutti ist erst 66 Jahre und bekanntlich fängt ja da das Leben erst richtig an!!!

In der Forschung wird ja so viel getan und ich hoffe auf ein Medikament, das
diese Sch....krankheit endlich stoppen kann und das über viele wertvolle Jahre!!!

Gestern haben wir erfahren, dass bei ihr das EGFR nicht mutiert ist, also daher Erlotinib nicht so richtig sinnvoll wäre!!! Leider!!!

Liebe Grüße aus Geislingen

Martina

[MichaelaBs]

Liebe Pfenny,

klick doch mal mein Profil an, dort habe ich den Verlauf mit den verschiedenen Chemos reingeschrieben. Das machst Du, indem du den Namen anklickst und dann "öffentliches Profil".
Wie ich schon zuvor schrieb, was bei dem einen gut wirkt und vielleicht sogar gut vertragen wird, kann bei einem anderen Patienten üble Nebenwirkungen und keinen Nutzen bedeuten. Die Ärzte können manchmal nur ausprobieren und sehen, ob dieses oder jenes anschlägt.
In dem von mir eingestellten Link schreibt der Verfasser in der Einleitung ja davon, dass die Erkrankung am Adenokarzinom in den letzten Jahren zugenommen hat und hiervon besonders Frauen betroffen sind. Es wurde auch zum Teil als "Nichtraucherkrebs" bezeichnet.

Herzliche Grüße und alles Gute für Deine Mutter

Michaela

[jutta50]

Liebe Martina,


wir hatten das Thema schon mal im Tarceva-Thread. Vielleicht wühlst du dich mal durch? Müsste so in den letzten 1-2 Jahren gewesen sein.

Es gibt auch die Meinung, dass der Test für die 'Tarceva-Mutation' nicht zuverlässig ist. Das ist eigentlich mein letzter Wissenstand. Ich meine, dass damals bettinaco oder krabben einen hilfreichen Internetlink geliefert haben.


Liebe Grüße
Jutta

[Pfenny]

Hallo Ihr,

ich hätte da ein Anliegen:
Meine Mutter hat ein Adenokarzinom Stadium IIIB.
Nach Alimta war ein halbes Jahr Stillstand. Nun ist der Primärtumor leider wieder gewachsen.
Sie soll nun als Zweitlinientherapie Docetaxel bekommen.
Hat jemand Erfahrungen damit? Wie sind die Nebenwirkungen?

Vielen Dank für Eure Infos

Pfenny

[mouse]

Hallo liebe Pfenny,
seit Anfang des Jahres bekomme ich nun Docetaxel. Klar merke ich die ständige Chemo, aber es geht. Doof fand ich natürlich, dass ich haarlos wurde, überall! Besonders meine Wimpern vermisse ich sehr. Dann habe ich oft gereizte Augen, da helfen Tropfen. Im großen Ganzen kann ich allerdings sagen, dass ich recht gute Lebensqualität habe. Ok, so langsam leiden meine Knochen und ich hatte einen Ermüdungsbruch im Becken, aber all das ist es wert. Schließlich lebe ich noch. Da nehme ich das gerne in Kauf.
Alles gute für Deine Mama und liebe Grüße für Dich
Christel

[leo37]

hallo liebe pfenny,

ich kriege docetaxel erst seit einer woche und in geringerer dosierung als christel.
dadurch dass ich täglich mein gewicht kontrolliere, kann ich aber jetzt schon sagen, dass die flüssigkeitseinlagerungen wieder zugenommen haben. daher nehme ich wieder furosemid statt torasemid.
ein weiteres problem ist der stuhlgang. da kommt gar nichts. z. z. probiere ich es mit "milchzucker", mit allerdings wenig erfolg.

liebe grüße
und gute wünsche für deine ma

leo