Taubes Gefühl in Fingern und Zehen bei Chemo.Was kann man tun?

[Faith]

Mein Mann hat seit Dezember letzten Jahres Darmkrebs mit Lebermetastasen. Seit Mai hat er dann Chemo bekommen. Seit zwei Wochen bekommt er nur noch Tablettenchemo. Bei der letzten Untersuchung hat er seinem Onkologen schon gesagt, dass er kein Gefühl mehr in den Fingern hat. Der meinte, das könnte bis zu einem halben Jahr dauern, dann würde es von alleine besser werden. Seit heute hat er auch ein taubes Gefühl in den Zehen. Ich muss dazu sagen, dass mein Mann seit Mai fast nur im Bett liegt, wegen einer offenen Darmfistel und seine einzige freude war mit seinem Computer zu arbeiten. Duch die taubheit fällt ihm das jetzt aber sehr schwer und er ist am verzweifeln. Gibt es nichts, was ihm hilft?

[Speedy Schneller]

Hallo Faith,
ersteinmal drücke ich Euch alle Daumen und sende Euch viel Kraft und Mut zu neuen Wegen.
Leider ist diese Taubheit während und auch noch nach der Chemo wirklich normal.Wie Du ja schriebst hat auch der Onkologe schon gesagt, dass es nicht so schnell zurück geht.Bei jeder Chemo hält es unterschiedlich lange an.
Ich habe mir schon frühzeitig "Igelbälle" besorgt um die Durchblutung weiterhin kräftig zu unterstützen.Hiermit bleiben auch die Gelenke geschmeidiger.
Wird halt im Bett schön Ball gespielt.Gehen auch schön zur gegenseitigen Massage.
Zudem kann man den Igelball auch prima mal an die Wand schmeißen, um mal Dampf ab zu lassen- das braucht man doch auch mal!
Besonders wenn man auch noch ständig das Bett hüten muss!
Am PC "hacke" ich nach anfänglichen Problemen jetzt schneller rum- es ist eine Übungssache und braucht leider auch viel Geduld- da erst einmal vieles daneben geht.
Manche meiner Texte hätte selbst ich nicht mehr übersetzen können- heute lache über z.B. plötzliche Zahlen in Wörtern uä.
Nur nicht den Mut verlieren! Immer neu ansetzen - wenn zu sehr nervt- dann eben "Igelball" an die Wand knallen und nächsten Tag wieder neu starten.
Mir half es auch die "Großstelltaste auszuschalten, da ich ständig drauf war. Weil ich ja nicht immer mitbekomme wo ich hindrücke.
Bekommt Dein Mann eigentlich auch Krankengymnastik?
Dieses wäre auch sehr hilfreich, weil auch viele Therapeuten noch so einige Tricks kennen.z.B. andere Computermäuse, welche mit der ganzen Hand zu bedienen ist.
Gruß
Speedy

[Faith]

Vielen Dank für deine Antwort. Wo bekomme ich denn die Igelbälle her? Das mit dem Dampf ablassen hört sich nämlich gut an. Den lässt mein Schatz im Moment immer an mir oder an seinem Lapptop aus. Der ist dann auch schon mal auf den Boden gefolgen. Krankengymnastik bekommt er, Die machen auch Übungen mit Norbert. Sie meinen aber das braucht seine Zeit und der Mann ist hallt so ungeduldig. Ich wünsch dir auch alles gute.

[Speedy Schneller]

Hallo Faith,
einen Igelball bekommst Du im Sanitätshaus- manchmal auch in der Drogerie oder Spielwarenabteilungen.
Es geht auch ein Massagehandschuh mit Noppen.
Auch mit Reis gefüllte Säckchen sind zum Kneten/ schmmeißen gut.
Also nochmal Toi -toi
und Danke für die Wünsche am mich
LG Speedy

[J.F.]

Hallo Faith,

es gibt da noch die Möglichkeit eine Schüssel, Bottich mit Sand (ggf sogar etwas erwärmt) zu füllen und dann Hände bzw. Füsse darin zu bewegen. Die Wärme (nicht Hitze!, die merkt man ggf mit den Taubheitsgefühlen ja nicht) trägt seinen Anteil bei.

[monika100]

Hallo Speedy,

es gibt auf jeden Fall auch Medikamente gegen diese Nervenschädigungen. Mir fällt im Moment der Name des Medikaments nicht ein, das mein Mann bekommen hat. Ich suche nochmal und melde mich wieder.

Die Taubheit in den Fingern ist damit besser geworden, in den Füßen hat sich leider nichts getan. Mittlerweile ist die letzte Chemo bei meinem Mann 1 1/4 Jahr her, an den Füßen werden die Schäden wohl bestehen bleiben. Aber man ist ja für jede kleine Linderung dankbar.

LG Monika

[Speedy Schneller]

Hallo Monika,
Danke für Deine Info hier an mich.
Wäre schön, wenn Du Du den Namen des Medikamentes finden kannst und die liebe Faith hier in Ihrem Wohnzimmer, dieses dem Arzt vorschlagen kann.
LG Speedy

[anna11]

Hallo Faith,

man kann diese Nervenschädigungen tatsächlich medikamentös behandeln,z.B. mit Neurontin, Lyrica.Meiner Mutter hat das sehr gut geholfen.

Alles Gute für Euch!

Anna

[monika100]

Hallo Faith,

sorry, ich habe die Namen verwechselt. Meine Nachricht an Speedy war eigentlich in erster Linie für Dich bestimmt.

Ich habe nochmal in den alten Unterlagen gesucht, das Medikament, das meinem Mann gegen die Gefühlsstörugnen in den Händen geholfen hat heisst "Lyrica". Vielleicht fragt ihr mal den Arzt danach, es dauert aber längere Zeit bis es anschlägt.

Viel Erfolg und LG

Monika

[J.F.]

Hallo Monika,

ich habe mal eine Frage zum Lyrica. Oder besser gesagt, zur länger benötigten Zeit bis es anschlägt. Ich musste das Medikament nach einer Woche absetzen, da ich permanent umgefallen bin. Und in diesem Zeitrahmen gab es Null-Erleichterung im Bereich meiner Beschwerden. Setzt die Wirkung erst nach mehr als einer Woche ein? Hatte Dein Mann am Anfang auch so Probleme?

[monika100]

Hallo JF,

mein Mann hat das Lyrica sehr gut vertragen und hatte - soweit wir es bemerkt haben - keinerlei Nebenwirkungen davon. Ich meine sogar, dass er zu der Zeit etwas weniger aggressiv war als jetzt oft.

Es hat sicher 3 - 4 Monate gedauert, bis er eine spürbare Linderung in den Fingern hatte. Da er das Medikament gut vertragen hat, hat er es ziemlich lange genommen, am Anfang 2 mal täglich, hinterher einmal täglich. Er hat dann irgendwann gemerkt, eine Besserung in den Fingern ist da und an den Füßen tut sich mit und ohne Medikament überhaupt nichts und hat es dann abgesetzt.

Vielleicht fragst du den Arzt nochmal, ob es für dich nicht ein anderes Medikament gibt, wenn du so stark darauf reagierst. Man weiss ja auch nicht, ob der Körper bei längerer Einnahme und Gewöhnung weniger Nebenwirkungen zeigt, dass kannst du echt nur ausprobieren.

Wünsch dir viel ERfolg.

LG Monika

[susa212]

Hallo J.F.

bei meinem ersten Lyrica-Versuch ging es mir ähnlich wie dir ...

Beim zweiten Versuch bin ich an einen Schmerztherapeuten geraten, der sich besser auskannte und das Medikament gaaaanz vorsichtig eingeschlichen hat. Nicht mit 2 x täglich 75mg, wie der Beipackzettel anweist, sondern mit 1 x täglich 25mg. Einn paar Tage hab ich das Lyrica nur abends genommen. Dann ein paar Tage morgens und abends 25mg, dann ein paar Tage morgens 25 und abends 50mg usw. So lange, bis ich gespürt habe, dass es anschlägt. Das Spüren, dass es anschlägt, hat bei mir bei 2 x 75mg eingesetzt und das war dann auch meine Dosierung. Allerdings ging es bei mir primär nicht um ein Dauer-Kribbeln, sondern um blitzartige Schmerzimpulse nach einer Nerven-Amputation. Das Einschleichen war nach meiner letzten OP noch stationär und ich musste die ersten Nächte fest versprechen (nach meinen Erfahrungen beim ersten Versuch), beim Gang zur Toilette immer die Schwester zu holen. Die hatten solche Fälle wohl auch schön öfter ... Aber es ist alles glatt gelaufen, ich habe keine Nebenwirkungen gemerkt.

Sprich doch nochmal mit deinem Arzt und mach mit dieser vorsichtigen Einschleich-Technik einen zweiten Versuch. Ich war auch zuerst super skeptisch, aber dann über die Wirkung begeistert. Mittlerweile brauche ich es nicht mehr - das Ausschleichen war übrigens genauso vorsichtig.

Der begleitende Arzt des ersten Versuches ist ein guter Freund von mir und behandelt mittlerweile nach meinen guten Erfahrungen auch nach der vorsichtigen Variante, die nicht im Beipackzettel steht. Seitdem hat er wesentlich weniger Patienten mit Nebenwirkungen ...

Alles Gute
Susanne

[J.F.]

Hallo Monika und Susanne,

vielen vielen Dank für die Rückmeldungen. Nun, man hat mich in die Schmerzambulanz der Uniklinik geschickt. Und die Dosis wurde mit 25mg begonnen (abends). Aber der Oberarzt hatte mich schon gewarnt, aber einen Versuch war es allemal wert. Er glaubte nicht daran, dass eine längere mit der niedrigen Dosis einschleichende Gewöhnungsphase Vorteile bringt (und ich auch nicht). Ansonsten habe ich noch das ein oder andere Medikament ausprobieren dürfen, leider war alles ohne irgendwelchen positiven Nutzen. Dafür durfte ich einiges an Nebenwirkungen erleben. Mein Problem stellt eine Unverträglichkeit eines Medikamentenbestandteils dar, leider. Aber es freut mich immer, wenn ich lese, dass die Medikamente doch helfen.... wenn sie es auch nicht bei mir tun .


Hallo Faith,

ich hoffe, dass Du mir nicht gram bist, dass ich Deinen Thread für Fragen nutze.

[carlen]

Hallo,
möchte dieses alte Thema nochmal aufgreifen.
Habe meine letzte Chemo in 11/09 bekommen. Seither habe ich ein Taubheitsgefühl in den Zehen. Das ist nicht schlimm und es beeinträchtigt mich auch nicht weiter. Allerdings wüsste ich schon gerne, ob es hier jemanden gibt, der nach so langer Zeit noch Besserung erlebt hat.

LG,

Carlen

[Ilse Racek]

Liebe Carlen



ich habe auch noch 8 Jahre nach der Chemo eine taube Stelle an jeder Fußsohle.

Rein gefühlsmäßig empfinde ich das nicht durchgängig gleich stark - woran immer das auch liegen mag.....


Mir geht's wie Dir - es beeinträchtigt mich nicht.


Ansonsten bin ich froh, bisher - nach menschlichem Ermessen - nicht wieder erkrankt zu sein


Diesen Monat ist für mich mal wieder Nachsorge angesagt....hoffen wir das Beste.


Herzliche Grüße und alles Gute für Dich