#1396
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
hallo ihr lieben,
ich mache es wie carmen um niemanden zu vergessen. danke, tolle idee..... die liste ist ja sehr lang geworden, grüße alle neuen hier. ruth habe mich gefreut auch mal wieder von dir zu lesen. liebe liz und willy, hoffe meine mail ist endlich angekommen, muß erstmal wieder lernen den pc zu bedienen *lach* schade das ihr so weit weg seid und mir nicht zeigen könnt wie ich karten verschicke u.s.w. vielleicht kommt ja mal jemand nach berlin? liebe monika, auch dich habe ich nicht vergessen und weiß wie schwer du es hast. es wird immer so bleiben nur der schmerz wird weniger. ich weiß wie weh das tut, es tut mir auch unendlich leid für dich und deine mädels. ich weiß garnicht ob ich jetzt wo es vielen wieder so schlecht hier geht von meinem schönen gelungenen urlaub berichten soll. danke für deine glückwünsche. lieber markus, zu lesen das es heike so schlecht geht tut weh. es fehlen mir die richtigen worte. ich denke und hoffe mit euch. liebe susi, chantalle, carmen und alle neu dazu gekommenen ich wünsche euch alles gute und viel kraft und hoffnung dickes daumen drücken und liebe grüße an alle schön das wir hier so ein gutes "team" sind und uns gegenseitig helfen so gut wir können. ganz liebe grüße christa |
#1397
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
Liebe Christa,
ach ist das schön, wieder was von dir zu lesen. Wenn du magst, kannst du mir jederzeit privat eine Mail schicken rotter-wolfgang@t-online.de. Würde ich mich grundsätzlich drüber freuen. Meine Tochter fährt übrigens über Pfingsten für einige Tage nach Berlin, zum Landesturnfest. Fällt mir gerade ein. Also, schön, dass du zurück bist. Werde auch weiterhin einen Seelentröster brauchen. Lieben Gruß von Monika |
#1398
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
Hallo Carmen,
als mein Mann im Dezember die Kopfbestrahlung hatte, hatte er ohnehin aufgrund der vielen Chemos keine Haare mehr. Hab da gar nicht drüber nachgedacht, dass da natürlich auch wieder die Haare ausfallen... Ich hoffe, du stehst in dieser Hinsicht über den Dingen. Bleib bei deiner Einstellung und lass dich nicht unterkriegen. Lieben Gruß von Monika |
#1399
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
hallo carmen,
ich denke das mit den haaren schaffst du auch noch. überlege mal wie viele mit schrecklichen frisuren rumlaufen. da bist du sicher auch so besonders hübsch..... lass dich nicht unterkriegen und vertrau auf dich. alles liebe und schönes wochenende christa CK hallo monika, alles ok? was treibst du am wochenende? liebe gedanken und grüße christa CK hallo liz u. willy, habe eure mail erhalten. hoffe für ein ruhiges und schmerzfreies wochenende für euch beide. ich weiß es ist nicht leicht, aber gemeinsam seid ihr stark. seid ganz lieb gegrüßt christa CK |
#1400
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
Hallo ihr Lieben
melden uns bald wieder, brauchen etwas Auszeit. Möchten nur nach unserer lieben Heike und ihrem schatz Markus fragen. Ein kleines Piep, wir machen uns ganz, ganz ganz grosse Sorgen. In Gedanken ganz fest bei euch in diesen schweren Tagen. Alles Liebe eure Liz und Willy im Doppelpack |
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
Morgähn, und ein kleines Piep,
also - Heike ist noch in der Klinik. Sollte eigentlich gestern raus kommen, aber der Entzündungswert ist minimal gestiegen! Gestern hatte sie einen nicht so guten Tag. Sehr schwach, sehr müde und Rückenschmerzen! Hat ein Schmerzpflaster bekommen! Nun mal sehen wie es weiter geht! Meine größte Sorge ist, dass die Chemo schon so lange aussetzt! Viele Grüße an alle hier Markus |
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
Ups vergessen,
Heike hat sich die Haare auf 3mm schneiden lassen. Hatte doch Haarausfall. Fühlt sich aber mit dem Kurzhaarschgnitt Pudelwohl! Markus PS: 2 x gepiept! :-) |
#1403
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
hallo liz und willy,
ist doch klar das ihr eine kleine auszeit braucht nach all dem........ passt auf euch auf und sonnige sonntagsgrüße christa CK hallo markus, danke für dein doppelpiep! alles gute für dich und heike und einen baldigen "aufwärtstrend" ganz liebe grüße und die daumen sind weiter gedrückt. herzlichst christa CK liebe grüße auch an alle anderen hier. |
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
hallo monika,
vielen dank ist angekommen. habe mich sehr gefreut, melde mich mal wieder..... starte gut in die neue arbeitswoche und lass dich nicht unterkriegen. ich freue mich auf eine sportwoche, denn das habe ich am meisten vermißt. werde morgen früh schon beim steppen erwartet. durch die osterferien war die pause besonders lang. pass gut auf dich und die kids auf und sei lieb gegrüßt christa CK auch allen anderen wünsche ich "kommt gut in die neue woche" herzlichst christa CK |
#1405
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
hallo an alle,
was ist los hier? keiner schreibt mehr, ich hoffe das es nicht so bleibt. seid ich aus dem urlaub zurück bin ist hier ruhe...... bin gespannt ob mal wieder eine meldung kommt. viele liebe grüße christa CK |
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
Hallo Christa,
dieser Zustand ist schon so, seit dem du in Urlaub gegangen bist. Hoffe, du unterstützt mich darin, unsere Mitschreiber mal wieder zu motivieren... Hoffe, dass es euch allen so einigermaßen geht?! Und das nicht der Grund in dieser Funkstille darin liegt, dass es euch schlecht geht?! Wünsche ebenfalls eine gute möglichst schmerzfreie Woche, liebe Grüße von Monika |
#1407
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
Hallo Monika hallo Christa,
bin noch da und es geht mir auch einigermaßen,der Husten plagt mich bissel und manchmal hab ich plötzliche schmerzen im brustkorb die nach ca. einer viertelstunde wieder verschwinden. Nächste Woche geh ich ja wieder zur Chemo,mal sehen was die untersuchungen da ergeben.Ansonsten nichts neues. Liebe Grüße Carmen |
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
liebe monika, liebe carmen,
das ist ja wunderbar eine antwort, habe schon nicht mehr daran geglaubt `*lach* ich danke euch. hallo monika, freue mich besonders das du dich gemeldet hast. bekam schon angst das du nichts mehr von uns wissen willst. da bin ich aber froh....... sei ganz lieb gegrüßt christa CK hallo carmen, auch du lässt uns nicht im stich, wie schön und nett von dir. da haben wir ja noch etwas zeit mit dem daumen drücken für die nächste chemo woche. schone dich damit du alles gut überstehst. liebe grüße christa CK ich habe mich soweit wieder eingelebt. die müdigkeit kam in wellen, mal am tage u. mal abends. drei tage sport hinter mich gebracht, morgen noch und dann ist wochenende. jetzt gehen auch noch meine steppschuhe kaputt, die ersatzschuhe habe ich verkauft und in den usa keine neuen gefunden. ich hoffe das ich sie in der sommerpause noch mal repariert bekomme. hänge so an den ausgelutschten dingern. liz u. willy haben sich ja abgemeldet, aber sie fehlen..... meldet euch bitte auch mal wieder wenn euch danach ist. seid nicht vergessen, ganz im gegenteil. viele liebe grüße auch an alle anderen, im besonderen auch an heike u. markus und, und, und......... ihr wißt schon die liste ist lang. herzlichst christa CK |
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
Hallo ihr Lieben
Piep, piep..... im Moment ist vieles am laufen (sieh auch Dad's Thread (werde ne Biografie über Daddy schreiben und ne Kunstausstellung organisieren).... Willy ist dank Antibiotika immer noch stabil, wurde nun abgesetzt, mal abwarten was passiert. Die Atemnot hat deutlich nachgelassen wie immer unter Antibiotika - Pneumonie ist ja wieder abgeheilt. Nur noch zeitweise, z.B. am Sonntag war fast der ganze Tag O2 Tag. Kennt ihr das auch, dass es nicht immer gleich ist? Hat endlich klare Verhaltensregeln bekommen beim nächsten Fieberschub. Muss sofort Antibiotika spicken - haben wir nun immer zu Hause, und innert 15 Mnuten den Onko.doc. tel. nur nachts erst am nächsten Tag. hat Novalgin bekommen gegen das hohe Fieber, aber nur in Reserve, Basel ist nach einem Zwischenfall absolut gegen Novalgin. Am Freitag ist Biopsie angesagt, Kieferhöhle. Musste um eine Woche verschoben werden, da sie die CT Bilder verloren haben. Nun wurden Kopien erstellt die nach langem Kampf nicht uns in Rechnung gestellt werden, sondern die Klinik muss sie selber bezahlen - sie haben ja auch die Bilder verloren. Onko.doc hat am Montag gesagt Willy soll zur REHA, primär aber aus sozialen Gründen um endlich mal ne Klinikpause zu haben, nur die REHA-Klinik die er vorsieht ist eine Akut- und REHA Klinik, also wieder Klinik!!!! Leider werden ausserkantonale REHA Aufenthalte aus sozialen Indikation nicht bezahlt. Da der Onko.doc. neu ist, kennt er den Fall nur bedingt, ansonsten wäre er nie auf diese blöde Idee gekommen. Heute haben wir beide einen kurzen aber steilen Hang "erklommen" und es ging rel. gut, zwar mit vielen Pausen udn sehr, sehr langsam aber im Endeffekt ohne O2! Wir haben es geschafft, tat sehr gut..... Sind sau stolz drauf!!! Runter war zum Lachen..... meine Stützrädli fanden heraus sie können an Tempo gewinnen bei Vollbremsung - so musste Willy immer davor gehen und es aufhalten, das sah zum Schreien aus!!!!!!! Ne,ne liebe Monika, wir fangen nichts mehr neues an... bauen nur noch auf... haben es heute ja bewiesen es geht.... Aber wie geht es dir und deinen zwei liebsten Mädels? Im Moment denken wir sehr viel an dich und Wolfgang aber auch an Gunter da in der Klinik wieder ein Meer von Vergiss-Mein-Nicht ist wie letztes Jahr. Es ist wie ein Reflegieren lassen des letzten Jahres. Es kommen uns viele Menschen in den Sinn die wir letztes Jahr hier im KK kennenlernten und nicht mehr da sind, Biene und ihr Dargo, Anne und Karl, Uta und Thomas, Sabine und Robert und viele viele mehr. Aber auch die schönen Begegnungen mit lieben Freunden die hier sind. @ Carmen - gut von dir zu hören und dass deine Chemo und Bestrahlung einigermassen ohne oder mit wenig NW zu packen sind. Weiterhin viel, viel Kraft und Zuversicht gell. Denken an dich. @ Christa - dir wünschen wir noch viele schöne Schwellstunden in den Erinnerungen an deine super schönen Reise. Konntets du nun das Jetlag etwas abschütteln? Dürckt uns die Daumen am Freitag, dass alles gut geht und dass vor allem NICHTS gefunden wird. Alles Liebe eure Liz und Willy im busy Doppelpack |
#1410
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Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr
liebe liz und lieber willy,
schön mal wieder von euch zu lesen. das immer wieder bilder im khs verwinden müßen.... es wäre ja das letzte wenn ihr die auch noch bezahlen solltet. ich denke der onko. doc wollte willy was gutes tun mit der reha. papa hatte oft auch tagelang sein sauerstoff an. wenn man es braucht und es gut tut sollte man es ruhig tun. habe mich über euren sportlichen ausflug gefreut der ja auch mit lachen verbunden war, wie schön! ich denke auch täglich an monika und ihre mädels und wünsche ihnen alle kraft der welt. wir werden gemeinsam uns hier weiter unterstützen. für morgen sind alle daumen gedrückt. ich wünsch euch vielllllll glück!!!!!!!! viele liebe grüße christa CK |
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