Triple Negativ Tumor

[ängel]

Ich bekomme nichts anderes mehr. Keine Medis.
Im halben Jahr Kontrolle, das wars.

[Jule66]

Zitat von remeni

Oder bekommt ihr noch Medis, so wie die Hormonpositiven noch jahrelang irgend welche Pillen kriegen?

Hallo Remeni,
ich bekomme 2 mal jährlich Bisphosphonate und nehme täglich Vitamin D3 zu mir.Außerdem 4-5 mal die Woche Aspirin protect...
Ferner achte ich auf gesunde Ernährung.
So habe ich wenigstens das Gefühl,etwas zu tun...
Liebe Grüße,Jule

[karpatenkarla]

Huhu, bin auch mal wieder da

Also ich spritze mir Mistel, nehme jeden Tag 100 mg Selen, alle 2 Wochen
Dekristol (Vit. D), jeden 2. Tag Calcium Brause 500 mg, ach ja und meine
Mariendistel für die Leber jeden Tag 3x täglich 5 Tropfen, darauf schwöre ich, hatte die ganze Zeit nie komische Leberwerte.

Dann Krankengymnastik, Lymphdrainage, leichte Massagen, alle 6 Wochen
Blutbild, ja das wars.

Stimmt außer Nachsorgetermine, gibt es eigentlich keine Anlaufstelle, einen
Arzt oder so der mal die Narbe anguckt oder Übungen erklärt, das machen
dann die Physiotherapeuten und zum Reden die Selbsthilfegruppe oder der
Psychologe.

Von Biphosphonaten vorbeugend hat mir meine Ärztin erstmal abgeraten.
Sie meinte, wenn man sie dann wirklich brauch (Metastasen) dann wäre es
dem Körper evt. "zellgedächtnismäßig " schon eher bekannt und es kann
sein, daß sie dann nicht mehr so gut anschlagen. Zweitens müssen die
Zähne tipptopp sein, und es ist auch ein wenig zu bedenken, daß man ja auch
Kiefernekrosen bekommen kann.

Aber das muß jeder selbst entscheiden.

Alles Liebe
Geniest die Sonne

[suze2]

ganz wichtig ist angeblich, bewegung zu machen. meine mistelärztin sagte, es gäbe bei den sport-frauen um 20% weniger rückfälle. naja, ich bin recht sportlich geworden ...
...und zittere vor jeder nachsorge...

alles liebe
suze

[Tasha]

Hallöchen.....ich nehme auch Vitamin D, Selen und Aspirin Protect ein.

Ernährungstechnisch trinke ich jeden Morgen ein Vitamin-Saft (La Vita) und esse Yoguhrt mit 1 Essl. Leinöl. Angwöhnt habe ich mir auch, jeden Tag Salat zu essen, Obst ebenso.

Schoki wird nur noch ab 70% Kakau genascht.....und Sport, Joggen und Fahrradfahren und das regelmäßig....denn das macht es aus

Jetzt suche ich noch was zum Entspannen, vergessen und Ärger bewältigen!

LG Tasha

[karpatenkarla]

Guten Morgen Ihr Lieben,
hab ein ganz schlechtes Gewissen wie fleißig ihr alle auf Eure Ernährung und
Bewegung achtet. Naja, ich habe 2 Hunde, die bringen mich auch schon
auf Trab.
Tasha wie wärs mit autogenem Training oder Muskelentspannung nach
Jakobson? Vielleicht war das was für Dich. Oder TaiChi.
Ich hatte vor der Diagnose gerade 1 Jahr mit Taekwondo angefangen, das hat
mir voll Spaß gemacht, aber es ist schon sehr anstrengend für mich gewesen.
Aber das geht jetzt wohl erstmal nicht mehr wegen meinem Arm. Hatte aber
eine ganz liebe Lehrerin, vielleicht ruf ich sie mal an, ob sie mich in die
"Kindergruppe" läßt.
Darf ich fragen, warum nehmt ihr Aspirin protekt? Hatte mal was gelesen, aber völlig vergessen.

Alles Liebe

[Tasha]

Hallo Karla.......naja ich versuche es wirklich auf meine Ernährung zu achten, aber die Schoki kann ich irgendwie nicht weglassen

Ansonsten klappt es!

Ich hatte vor meiner Diagnose Taebo gemacht, aber ich glaube da kann ich nicht mehr mithalten, auch wegen meinem Arm
Ich hatte in der Kur meditatives Entspannen und autogenes Training....ich fand beides gut. Ich möchte was machen können, sobald ich merke "uppps es stresst oder nervt mich was"!
Wie ist es denn mit Yoga? bringt das was zur Entspannung?

Aspirin dient zur Bluverdünnung.....ich habe die Hoffnung das so das Blut schööön durch die Adern fliessen kann und sich keine böse Zellen irgendwo andocken können

LG Tasha

[suze2]

liebe frauen,
aspirin - es heißt, dass es das rückfallrisiko senkt, ganz klar ist das aber (noch?) nicht. die entzündungshemmende wirkung soll verhindern, dass sich an entzündungen krebszellen andocken, so wurde es mir erklärt. ich nehme es aber nicht regelmäßig, sondern so ein, zweimal die woche.
alles liebe
suze

[Martina1606]

Hallo ihr Lieben!

Entspannung nach Jakobsen ist echt schön,hab ich in der Kur auch gemacht.

Karla,bekommst du die Mistel von der KK bezahlt oder musst du die Kosten selber tragen?

Heute Abend ist in meinem BZ ein Informationsabend über erblichen Brustkrebs,
Referentin: Frau Prof.DR.med. U. Nitz.
Mal hören was sie so zu erzählen hat!
Tasha,das wäre ja vielleicht auch was für dich?!
19.30 Krankenhaus Bethesda in Mönchengladbach

L.G. Tina

[karpatenkarla]

Hallo Ihr Lieben

Ich denke Yoga ist auch eine gute Sache, ist nur für mich nichts weil ich
immer grinsen oder kichern mußte, wenn wir einen Baum oder Berg gemacht
haben. Da hab ichs lieber gelassen und mit TWD angefangen.

Ja dann werd ich mal fragen wegen dem Aspirin damit ich das vielleicht auch
bekomme.

Martina, ich bekomme die Mistel (Helixor A) von der Krankenkasse bezahlt,
naklar mit Zuzahlung. Du nicht?

Alles Liebe

[Jule66]

Hallo Karla,
das Aspirin protect bekommt man nicht verschrieben-die wenigsten Hausärzte wissen darüber auch Bescheid(meiner allerdings schon)
Du kannst es in der Apotheke erwerben.
Hintergrund: Tumorpat.haben ein überaktives Gerinnungssystem
Das Aswpirin soll u.a.die gerinnung herabsetzen und auch Entzündungsprozesse eindämmen.Der positive Effekt wurde v.a.bei Darmkrebspat.nachgewiesen,aber auch bei BK Patienten.
LG,Jule

[Martina1606]

Hallo Karla!

Das erste Rezept bekam ich mit Zuzahlung (5 Ampullen weil erst getestet werden sollte ob ich allergisch reagiere),hatte alles wunderbar funktioniert,aber dann stellte sie mir ein grünes Rezept aus und meinte das die Kassen das wohl nicht bezahlen würden!!

Jetzt muß das auch erst noch geklärt werden!
Hab aber im moment keine Lust mehr!!
Für jeden Mist bin ich mit der KK und Ärztin und Uni Klinik und und und am Telefon!!

Jetzt werden wir am Sonntag erst mal in den Urlaub fahren und danach werde ich wohl wieder mal loslegen mich mit der KK und so rumzuschlagen!!

Ich war gestern auf einem Vortrag von Frau Prof.Dr.N. in meinem Brustzentrum.
Thema war ,,ist BK erblich,, !
War sehr interresant,dort wurde auch über P53 und so gesprochen.
Bei Frauen bei denen P53 in den Tumozellen zu 100% nachgewiesen wird und sie dazu noch triple negativ sind sollte auch eine Genetische Untersuchung gemacht werden,unabhängig davon ob schon Mutter oder so an BK oder Eierstockkrebs erkrankt waren!!

LG Tina

[karpatenkarla]

Hallo guten Morgen

Jule: vielen Dank für die Info, da werde ich auch mal nachfragen. Mein Vater
soll es auch für den Rest seines Lebens nehmen, weil er Stents hat.

Martine: ich mußte schon bei 2 Packungen zuzahlen und nicht die ganze
Packung. Vielleicht liegt es beim Arzt, weil das Büget (oder wie man das
schreibt) leer ist für das Quartal.
Find ich unmöglich sowas. Ich habe Glück, ich bekomme von meiner Haus-
ärztin alles was ich brauche.

Was mich mal interessieren würde aber ich wills nicht so öffentlich machen: ist bei Euch schon jemand dabei, bei dem das Krankengeld rum ist und es
Alo-Geld1 gibt? Hat schonmal jemand eine EU-Rente beantragt und was
kommt da für ein Betrag raus?

Ich will ja auch wieder gerne auf die Arbeit aber auf keinen fall das erste jahr
vollzeit und wenn ich z.b. EU-Rente von 500 oder so krieg weil ich ja noch
nicht soviel eingezahlt hab, dann kann ich auch halbtags arbeiten gehen,
wenn der Chef es erlaubt und verdiene fast das doppelte.So wird es wahr-
scheinlich auch enden bei mir, Stunden runter, langsam rein, weil vom ALO
kann ich auch nicht leben so wie ich es mir wünsche
Gerade nach dem Krebs möchte ich nicht auf jeden cent schauen müssen
sondern mit auch mal was gönnen.

Der nächste Ägyptenurlaub (nr.4) ist schon gebucht für Oktober, letztes jahr
gings mir so scheisse, da konnt ich gar nix machen, aber wenn es so bleibt
wie jetzt, kann ich endlich wieder schnorcheln gehen, wir waren auch immer
im selben Hotel und kennen daher das Hausriff, das ist wunderschön, ach
schwärm, wenns doch schon soweit wär, endlich mal raus hier

Alles Liebe

[Tasha]

Hallo zusammen,

bin grad noch etwas aufgeregt denn ich habe vor 20 min. einen Anruf vom Herrn Dr. Wirtz bekommen.

Mein Tumor....der ja triple neagtiv sein sollte, ist es GARNICHT!

Es wurden Hormone festgestellt und dazu sei er noch modulär. Es wird mir eine AHT empfohlen und ich solle einen Gen-test machen, da modulär meist mit dem Gendefekt BRCA1 in Verbindung gebracht wird, ohhmannnnn!

Ich bin glücklich aber ich weiß das jetzt wieder Stress auf mich zukommen wird, denn nun muss ich mich um die AHT und den Gentest kümmern. Bekomme ich die AHT jetzt so einfach wenn ich meinem Onkologen die Diagnose vom Dr. Wirtz auf den Tisch lege?

Nähe Infos schreibe ich wenn ich alles schriftlich habe!

LG...die aufgeregte Tasha

[Jule66]

Hallo,
dann bist Du schon die 2.hier,die gar nicht wirklich triple negativ ist
Das ist erschreckend!!!!!!!!!!!!
Auch wenn es mich für Dich freut,Tasha.
Tja,nun aber mal ran an die AHT-neid...
Und an den Gentest...hoffe,Du bekommst ihn aufgrund der Tests.
Alles Gute,Jule