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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Ihr Lieben,
danke Margot für den Tipp ich werd mal dort reinschauen. Mir geht es wieder ein bißchen besser. Zumindest hab ich keine Magenkrämpfe mehr. Als ich gestern und vorgestern so viel geschlafen hab, schlapp war, nicht essen oder Trinken konnte und starke Magenschmerzen hatte - da dachte ich - so fühlt sich mein Mann jeden Tag. Dann hab ich mich geschämt und bin runter in die Firma zum Arbeiten. Der Psychologe war wieder klasse. Mein Mann hat gesagt: Alles was er ist, hat er mir zu verdanken. Ich hab ihn immer gestützt und geschult. Als der Arzt fragte ob er glaubt, dass ich es alleine schaffe meinte er: Aber sicher, sie ist doch genauso gut wie ich. Ist das nicht ein super Valentinstag-Geschenk? Ich kann nur jedem empfehlen zu Okologischen Psychologen zu gehen. Er tut richtig gut. Marita, wie gesagt, ich drück die Daumen. Ach Margot - viel Spaß beim Packen. Ich überleg mir auch schon was ich mitnehme. Wir haben dort ja einen Riesenkoffer (Wohnmobil) Morgen bin ich offline. Auditorentreffen ich muss auch am meinen Beruf denken. Am Samstagabend komm ich wieder heim. Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Liebe gwenda,
wenn es mal soweit ist das du einen Daumen zum drücken brauchst, Ich habe zwei prima große, dicke Daumen, die dir dann zur verfügung stehen. Liebe Grüße Manuela |
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Ihr Lieben,
hiermit melde ich mich von meiner Fortbildung gehorsamst zurück. Das waren wieder zwei anstrengende aber informative Tage, an denen ich viel gelernt, aber auch eine Menge Bekannte getroffen habe. Es war mal wieder Zeit ein bißchen zu lachen oder an was anderes zu denken. Ich hab mich so wohl gefühlt es war einfach nur genial. Mein Mann ist ja auch Auditor und war bei der gleichen Veranstaltung - trotzdem konnte ich hier auch mal wieder etwas für mich tun. Er hatte seine Interessen und ich meine. Auf dem Heimweg ist er mir aber abgestützt. Er wurde aggressiv, beschimpfte mich, meinte er wird im Unternehmen nicht mehr gebraucht und meine Tochter und ich hätten vor ihm Geheimisse. Zuhause hat ER sich was zu Essen gemacht - er braucht mich dazu nicht. Hat sich auf seinen Thron (Coach) begeben, geheult, kein Wort mehr geredet und seit 2 Stunden schläft er. KLASSE, genau auf sowas stehe ich - schreeeeiiii Wenn es morgen nicht besser ist - werfe ich mich hinter den Zug oder stürze mich aus dem Kellerfenster. Liebe schmollende Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Ihr Lieben,
melde mich hiermit von der Fortbildung zurück. Das waren wieder zwei anstrengende aber informative Tage, an denen ich viel gelernt, aber auch eine Menge Bekannte getroffen habe. Es war auch die Zeit wieder ein bißchen zu lachen oder an was anderes zu denken. Ich hab mich so wohl gefühlt es war einfach nur genial. Mein Mann ist ja auch Auditor und war bei der gleichen Veranstaltung - trotzdem konnte ich hier auch mal wieder etwas für mich tun. Er hatte seine Interessen und ich meine. Ich denke solche Tage brauchen wir hier alle. Egal ob sie anstrengend, unterhaltend oder sogar langweillig sind. Hauptsache ein bißchen Ablenkung. Liebe Grüße Sigrid
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Liebe Sigrid,
erstmal willkommen zurück. Lass dich nicht runterziehen dadurch. in dem Moment ist er nicht er selbst.Meiner sagt auch öfter....Du kommst gut ohne mich klar.Er hat auch das Gefühl,nicht mehr gebraucht zu werden und es dauert eine Zeit,bis er wieder normal ist. Lass dich knuddeln.....nimm es nicht so tragisch,er meint es nicht so. Liebe Grüße Marita |
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Marita,
sicher hast Du Recht. Eigentlich bin ich auch nicht der Typ, der die Flügel hängen läßt . Es liegt vielleicht daran, dass ich durch meine Unpässlichkeit diese Woche geschwächt bin und doch die Firma zu leiten hatte. Und dann kommt der Vorwurf ich nehm ihm etwas weg bzw. es läuft nicht gut. Eigentlich sollte ich ins Bett - ich mag irgendwie nicht. Morgen geht es mir sicher besser. Liebe leicht unglückliche Grüße Sigrid
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Liebe Sigrid..
Schön, dass Du wieder da bist.. Ablenkung ist schon was Tolles.. So man seinen Kopf auch frei bekommt.. Ich werde mich in drei Wochen auch etwas ablenken-werde mit meiner Schwägerin für 1 Woche in die Türkei fliegen.. Meine Nichte hat keinen Urlaub bekommen (sie ist noch in der Ausbildung) und so hab ich mich einfach entschlossen, für sie "einzuspringen".. Und die Aussichten sind doch richtig toll: Wintereinbruch in der Türkei-juchhu!! Endlich kann ich meine Schwägerin als "Bikini-Luder" am eingeschneiten Pool fotografieren!! Werde mich dann genüsslich im Ski-Anzug auf die Liege setzen und nen Glühwein trinken, während sie versucht, sich nen Loch ins Wasser zu picken, um ne Runde zu schwimmen.. Klingt gut und ich werde mich alsbald darauf vorbereiten.. Dir und Deinem Mann einen schönen Sonntag... Liebe Grüsse, Barbara
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Ihr werdet IMMER in meinem Herzen bleiben: MARKUS *18.12.1982 + 15.11.2005 MUM *19.5.1932 + 29.01.2008 Seit 05/2010 erkrankt an Plattenepithelcarzinom Zungenkörper/-grund (pT3,pN0,pM0,G III) Tumorresektion R0 (16.06.2010), Tracheostoma (bis 23.09.2010), PEG |
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Sigrid,
die agressiven Ausbrüche kenne ich, kommen bei meinem Mann auch immer wieder vor, besonders kurz nach der Chemo. Es geht ihm momentan ganz schlecht, Freitag war letzter Chemotag, da liegt er nur noch flach und jammert. Hoffentlich gehts bald aufwärts! Ja, wir Angehörige müssen schon einiges auf uns nehmen, aber ich habe mittlerweile auf "Durchzug" geschaltet, was bleibt mir anderes übrig? Kann doch nicht ihn anschreien und streiten, also schlucke ich alles runter. Irgenwann explodiere ich, aber das hebe ich mir für die Zeit "danach" auf. Liebe Grüße Margot |
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Liebe Srgrid,
wie geht es DIR heute?Lass dich mal knuddeln. Ja,es stimmt.Man fragt immer:wie geht es deinen Mann.Aber wie geht es uns dabei? Ist nicht immer einfach. Ich schick dir mal wieder ein riesiges Kraftpaket.... Liebe Grüße Marita |
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Margot, hallo Marita,
Ihr seid genau die Beiden, die ich jetzt brauche. Also - die Hoffnung, dass es heute besser ist, hat sich nicht erfüllt. Als ich so gegen 9h (nach 5km) und ohne Frühstück vom Gassi nach hause kam, erwartete mich ein aggressiver, selbstherrlicher, bösartiger und (leider) gesprächiger Partner (Coach Potato). Eigentlich sollte heute nach Absprache mit ihm "Mein Tag" sein. Mit malen, lesen, Badewanne und Solarium. ha ha So gegen 19h hat er dann aufgehört Gift zu spritzen, angefangen weinen und mich in den Arm genommen. Jetzt schläft er seit 2 Stunden. Ich kann nicht wiedergeben was er alles gebracht hat - glaubt mir in der Familie auch keiner. So von "Du bist nie für mich da" bis "Du kannst nichts und ich brauch Dich nicht". Aber Margot, Du hast Recht - es gehört halt dazu. Ich hoffe nur, dass es von der Chemo kommt und hoffentlich nicht doch noch was im Kopf ist. Wenn Dein Mann Schmerzen hat, lass Ihm Ibroprophen oder bei starken auch Sevredol (Notfallversicherung bei starken Schmerzen) verschreiben. Hilft bei meinem ganz gut. Heute hätte ich aber lieber anders betäubt Liebe Grüße Sigrid Liebe
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Liebe Sigrid,
das tut mir sehr leid, dass du heute so einen besch... Tag hattest. Es ist bestimmt nicht einfach. Dafür ist dich jetzt erstmal. Erzählen kann man meistens nicht das was wirklich passiert. Wollen die anderen das auch wirklich wissen? Ich hoffe für euch, dass es nur die Chemo ist. Ein Kraftpaket noch für dich. Liebe liebe Grüße Brigitta
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[I]"Der Tod der Mutter ist der erste Kummer ohne ihren Trost!!![/I] |
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Brigitta,
das hoffe ich auch, er ist ja auch schon wieder ganz friedlich. Trotzdem hat es gut getan es mir von der Seele zu schreiben. Sicher, eigentlich kann man nicht alles hier schreiben - aber man sollte es. Sind wir hier nicht genau dafür füreinander da? Ansonsten sind wir doch ziemlich alleine und unsere Angehörigen wollen es nun wirklich nicht wissen. Also ich bin gerne bereit mich auszutauschen. Wenn nicht öffentlich, so doch über PN. Dazu werde ich inzwischen auch ab und zu angeschrieben. Wir sind doch froh hier, dass wir uns haben. Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Sigrid..
Nun, ich weiss leider Nix über die Temperaturen in der Türkei-wird mein 1. Aufenthalt dort.. Meine sonstigen Ziele sind eher die Kanaren oder so..seufz.. Ich werde mich aber überraschen lassen.. Oha, dann hattest Du also nicht wirklich nen schönen Sonntag? Leider kann ich aus eigener Erfahrung mit der Mutter sagen, dass ich auch an manchen Tagen wegen ihrer "äusserst liebenswürdigen Verhaltensmustern" gern einen "Cocktail de Luxe" gemixt hätte.. Allerdings muss ich einräumen, dass sie in ihrer letzten Lebensphase in der Lage war, sich für ihr "Missverhalten" zu entschuldigen-das tat sie früher nie!! Da mussten wir ihre "Launen" hinnehmen-sie war halt so und wem es nicht gepasst hat, der hatte (nach ihrer Auffassung) selbst Schuld..eine Entschuldigung, für was auch immer-daran war nie zu denken.. Sei ein wenig nachsichtig mit Deinem Mann-er meint es sicher nicht so..und ich denke, Du wirst für Dich einen Weg finden, damit umzugehen.. So wünsche ich Dir einen angenehmen Wochenstart, liebe Grüsse Barbara
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Ihr werdet IMMER in meinem Herzen bleiben: MARKUS *18.12.1982 + 15.11.2005 MUM *19.5.1932 + 29.01.2008 Seit 05/2010 erkrankt an Plattenepithelcarzinom Zungenkörper/-grund (pT3,pN0,pM0,G III) Tumorresektion R0 (16.06.2010), Tracheostoma (bis 23.09.2010), PEG |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Barbara
Hört sich wirklich verlockend an der Türkei Urlaub. Eispool schwimmen macht die Haut 10 Jahre jünger und an Meer im Schnee sich sonnen macht einen tollen Teint. Ich will auch mit. lg.Manuela |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Sigrid,
wie sieht denn das "besondere Schmerzmittel aus" Nur für den Fall der Fälle. Humor ist wenn man trotzdem Lacht. lg.Manuela |
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