Wie kann ich meinem Vater helfen?

[Amo]

Hallo,

ich nehme nun seit einer guten Woche täglich 150 mg Tarceva ein. Bisher leide ich "lediglich" unter Durchfall. Nehmen die Nebenwirkungen stetig zu oder kann ich von ausgehen, dass es bei dieser einen Nebenwirkung bleibt? Gewöhnt sich der Körper an das Medikament und der Durchfall verschwindet nach einer Weile oder muss ich mit leben lernen, dass ich Durchfall habe?!
Denke, dass ich noch ein paar Jahre das Medikament nehmen muss, bis all meine Metastasen dadurch verschwunden sind.... Danke für eine Info, falls jemand etwas zu weiß. Anne.

[Engel07]

Hallo Diana,

mein Papa begann mit Tarceva im Mai 08. Im Juni begann die zunehmende Verwirrung. Die Verlaufskontrolle ergab schon nach 4 Wochen, dass T wirkt. Die Verwirrung wurde schlimmer.

Es wurde im MRT eine Einblutung im Gehirn entdeckt. Am 5.8. kam ein riesiger Schlaganfall bei dem gut 50% !!! des Gehirns zerstört wurden. Er starb am 11.8. nach 5 Tagen Koma.

Die Ärzte auf der Intensiv haben mehrmals angedeutet, dass die Einnamhe von T durchaus damit in Verbindung gebracht werden könnte. Sie sagten was von "Rote Liste". Es ist sicher ein Einzelfall, aber das Risiko ist da.

Ich wünsche euch, dass es bei euch nicht so ist und sich die Lage bessert.

Liebe Grüße

[tmk]

Hallo,

hat niemand Erfahrungen mit Tumormarkern? Bei mir (Adeno, OP 12/2006)steigt der CEA-Wert kontinuierlich an (8 April, 30 Juli, 90 September, jetzt 140). Am Freitag habe ich wieder CT Thorax und Abdomen, hoffe natürlich weiterhin dass nichts zu finden ist.

Gruß
Michael

[Engel07]

Lieber Michael,

ich kopier dir einen Link rein. Der Beitrag ist von unserem Michael_D und es steht alles drin, was man wissen muss. Leider geht daraus auch hervor, dass ein Anstieg des CEA nicht gut ist, was mir leid tut.

http://www.krebs-kompass.org/forum/s...40&postcount=2

Ich hoffe, das hilft dir weiter und wünsche dir alles Gute.

Liebe Grüße

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Alex,
damit hat wohl keiner gerechnet. Bitte denk an unsere Ninpa (Beate), ihr geht es doch nach den Kopfbestrahlungen gut. Nicht aufgeben, einfach weiter machen.
Drücke euch die Daumen.
Bis bald
Gitta

[jutta50]

Hallo Alex,

gitta hat völlig recht 'damit hat wohl keiner gerechnet'. Eine neue Baustelle. So ein Sch...
Ich hoffe, dass ihr bald wieder Mut und Kraft habt um die bestrahlungen durchzuziehen
lg
Jutta

[mouse]

Lieber Alex,
das ist nun wirklich ein ganz derber Schlag. Trotzdem, nicht aufgeben! Macht ihr ja auch nicht. Denk an Beate, an Wolf und an Bettinas Mann. Das sind die die mir so ganz spontan einfallen.
Liebe Grüße
Christel

[nelly85]

Alex,

nicht die Hoffnung aufgeben. Immer weiter kämpfen.
Es passieren doch so viele Wunder!

Liebe Grüße (besonders an deine Frau)

Nelly

[dani33]

Liebe Jutta,
ich freue mich so für Euch, weiter so!
Das macht bestimmt vielen Mut und Zuversicht.
Alles Liebe
Dani

[MichaelaBs]

Liebe Jutta,
das ist geradezu sensationell klasse, ich muss es einfach mal so überschwänglich schreiben. Da sei Deiner Mutter die kleine Pause gegönnt. Nun habe ich umso mehr Hoffnungen auf ein erfreuliches CT Ende des Monats.
Herzliche Grüße
Michaela

[bettinaco]

Liebe Jutta,
das ist wirklich wunderbar. Ich freu mich mit euch. Jetzt kann auch die Pessimistin mal aufatmen. Und die Pause wird deiner Mutter sicher auch guttun.

LG
Bettina

[ninpa]

Liebe Jutta
da schließe ich mich gerne Michaela an, die uneingeschränkt Recht hat:
das ist ein sensationelles Ergebnis!!!! Versuche mir vorzustellen, in welcher Hochstimmung du mit deiner Mama nun bist!!! Das wird euch Kraft auf dem weiteren Weg geben - und dieses Ergebnis wird hier im Forum ganz vielen Menschen Hoffnung und Zuversicht geben - gerade bei den T-Schluckern!!!
Einen richtig schönen Abend wünsche ich euch!!!!
Liebe Michaela
es kann nur ein gutes Ergebnis am Ende des Monats geben!!! Sicher!!!

LG
Beate

[Hasi1965]

in der rechten Lunge (links hat sie ja keine mehr) [B]auf dem CT keine Metastasen oder Rezidive mehr in Sicht.[/B]

Liebe Jutta,
das ist sensationell und macht mir ganz große Hoffnung für meine Mam. (cT3, cN3, M0, Stad. IIIb)
Sie bekommt nach 5 Zyklen Chemo, die sie allesamt nicht vertragen hat, nun seit zwei Wochen Tacerva. Die einzige (von der Ärztin angekündigte) Nebenwirkung ist Hautausschlag - aber der sieht etwa so aus wie ein wenig Sonnenbrand und ist derzeit nicht so bedeutungsvoll. Meiner Mam geht es viel besser als mit der Chemo. Am 04. März hat sie wieder Untersuchung und wir hoffen, das Tacerva dafür gesorgt hat, das der Tumor und die Lymphknoten nicht gewachsen sind. Wenn es dann im weiteren Verlauf auch zu einem solch sensationellen Ergebnis wie bei Euch kommt, würden wir ein Fass aufmachen.

Ich freu mich für Euch ! Alles Liebe
Ulli

[Jake129]

Ich hab mal eine frage mir tut immer wenn ich genau zwischen der brust drücke (brustbein) exakt unter dem schlüsselbein, irgendetwas weh es sind nicht starke schmerzen aber ungewöhlich mache mir große gedanken ;-(

breuchte etwas rat

[nelly85]

Hallöchen an alle Tarcevaleser

Wollte noch kurz was korregieren.

Habe da gestern wohl in der Praxis einiges ducheinander gebracht.(Ich war einfach zu aufgeregt)

Nach Tarceva ist nicht Alimta sonder Avastin dran...

Ich wünsche jeden der Tarceva nimmt, weiterhin gute Ergebnisse

Vielleicht schreibe ich ja bald wieder mit euch- wenn ich doch zu Tarceva greifen werde.

Und jetzt noch zu Gitta, mach dir nicht zu viel Sorgen. Freu dich das, das Tarceva bei dir so lange und gut anschlägt -es soll noch lange wirken.(Auch wenn es bei den meisten in diesem Zeitraum schon lange aufgehört hat zu wirken)
Vielen die jetzt am Anfang der Therapie sind, macht es Mut wenn sie von dir lesen...

Ganz, ganz liebe Grüße an euch Nelly