Hormonabhängiger BK

[bobbele]

hallo karpatenkarla

das ist natürlich ganz großer mist - da ist man quasi "gerade wieder" zu hause, möchte ein bißchen normalität und dann muss man doch wieder "einlaufen".

ich hab ja schon eine regelrechte krankenhausphobie. als ein jahr nach chemo der port raus sollte, bin ich in panik aus den KH geflohen, weil man mich ein paar stunden warten ließ. und das war ja nun nichts schlimmes.

also, ich drück dir auch ganz fest alle verfügbaren daumen und glaube, daß es so ausgeht wie bei katrin.

alles wird gut!

[Lizzy9]

Hallo Ihr Lieben!

Nun wieder ein paar Infos vom Fachmann äh ...frau: Mit der Anreicherung im CT ist das so eine Sache - da in der Lunge ganz viel Luft drin ist, hat man einen großen Messfehler und kann eine Anreicherung erst bei größeren Herden sicher beurteilen. Daher kann man zur Metastasenbeschau auch auf das Kontrastmittel verzichten. Ob man mit PET-CT mehr sieht, weiss ich nicht, wir haben keins. Aber soweit ich weiss, müsste dafür ja in der Szinti der Herd anreichern und dafür ist er wohl zu klein. Deshalb auch keine Biopsie von aussen - sticht man daneben, fällt die Lunge zusammen (Pneumothorax). Das muss dann mit Saugdrainagen behandelt werden - nicht schön! Deshalb ist die Entfernung solcher Herde mit videoassistierter Thorakotomie üblich. Da wird ein wenig Gewebe um den Herd mitgenommen. Die Narben sind meist klein und behindern die Atmung hinterher nicht. Man bekommt aber häufiger einen Pleuraerguss, der sich dann erst nach ein paar Tagen zurückbildet. Weiteres weiss der Facharzt. Vielleicht doch erst mal Kontrolle in 3 Monaten? Tut sich dann nix, kann man weiter kontrollieren, wächst der Mistkerl oder gibt es gar einen neuen, weiss man leider, was man davon zu halten hat.
Nun zu Deiner Frage, Kathrin:
Ich bin der ideale Patient - ich meckere nicht, lasse alles über mich ergehen und vertraue meinen Kollegen. Deshalb habe ich auch nicht überall so genau nachgefragt bzw. Druck gemacht, wie ich sollte. Und meine Kollegen denken, ich wüsste Bescheid. Tue ich natürlich oftmals nicht. Deshalb bin ich ja im Forum, hier habe ich viel gelernt. Na ja, und dann haben alle immer die Angst, bei einem Kollegen was zu versauen und daher wurde die erste OP nach der Entfernung des Tumors abgebrochen ohne Lymphknotenresektion, weil der Pathologe gesagt hat, da ist kein Tumor. Mein Wunsch nach Mastektomie wurde also ignoriert, weil man Angst hatte, eine gesunde Brust zu entfernen. Nach Einholen der Zweitmeinung, was auch 2 Monate gedauert hat und Bestätigung der Krebsdiagnose, bin ich dann noch mal operiert worden. Tja, so gehts.
Fazit: Fragen, fragen, fragen. Keiner denkt an alles oder sagt alles, was er so denkt.

LG, Lizzy

[karpatenkarla]

Guten Morgen Ihr Lieben

Ja das haben sie mir auch so erklärt, daß der Herd für eine Biopsie zu klein sei.
In den Voraufnahmen war wohl nix, zumindest hat mir keiner was gesagt, hab
ja auch nicht so genau gefragt, wollte ja erstmal die Brustsache erledigt
haben.

Also raus mit dem ganzen Ding (wohl recht klein am äußersten Rand, ähnlich
da, wo der Porteingang war 1 cm von der Wand weg).

Hatte auch überlegt, die ganze Scheisse abzusagen und einfach nochmal
zu kontrollieren, aber hätte ich 3 Monate Ruhe mit diesem Ding?

Nie, ich kenn mich halt zu gut, außerdem müssen danach ja noch die
Lymphknoten behandelt werden.

Hab gestern meinen OP-Bericht mit Histo und Abschluß vom damaligen
Krankenhaus bekommen. Mir kamen echt die Tränen,als ich das durchlas.
Da war nach der neoadjuvanten Chemo in meinen Brüsten, Eierstöcken,
22 Lymphknoten nichts mehr drin, keine vitalen Tumorzellen, und nach
1/2 Jahr jetzt sowas? Bin wohl der größte Pecharschvogel der Welt, naja,
nicht soviel Selbstmitleiddas bringt Unglück.

Denke mir nur ich habe mir theoretisch gesunde Brüste, Eierstöcke,
Lymphis rausoperieren lassen, hätte ich das nicht mir einfach sparen können,
wenns doch jetzt vielleicht wieder los geht?

Hab so Schiss vor dem Krankenhaus - diesmal allerdings Würzburg - die sind
was man hört sehr gut (Uniklinik), waren auch sehr nett, man kann immer
anrufen und ich habe sogar immer diesselbe Ärztin, die für mich zuständig
ist, nicht dauernd jemand neues.

Mein Problem ist nicht die OP und der ganze Kram (kenne ich ja noch) sondern
ich hab panische Angst 10 Tage oder so im Krankenhaus bleiben zu müssen,
würde am liebsten sofort heim zu meinen Tieren. Habe auch gesagt, will
keinen Besuch haben, wenn die dann nach Hause fahren und ich muß da-
bleiben, dann geht die Heulerei wieder los. Wie bei Kindern, nur daß da die
Mama eine Liege haben darf.

Naja nutzt ja nix, hab wenigstens das Gefühl gut aufgehoben zu sein dort,
und das ist unendlich viel wert

Jetzt heißt es packen, Laptop, Handy, mp3 alles was geht mitnehmen.
Weiß gar nicht, ob ich da auch mal ins Internet kann.
Wenn ja, melde ich mich und jammere noch eine Runde o.k.?

Danke fürs Dasein
Drückt mir die Daumen
Ich schreibe nicht: ich schaffe das, weil ich echt keine Ahnung habe ob und
wie

Alles Liebe

[Katrin_w]

Guten Morgen,ähh Mittag schon fast


@karpatenkarla;
das mit den dreimonatigen Kontrollen stimmt natürlich, ob man da eine ruhige minute hat, ..........wohl eher nicht, wenn ein konkreter verdacht besteht;(
aber du schreibst, dass das ding 1 cm ist, ich glaube bei unter einem cm würde man doch sowieso eher zum abwarten tendieren?bzw. wenn es da ist, wo der port war, dann besteht doch auch die chance, dass es eine vernarbung durch den port ist?

also es besteht immer noch (!!!!!!) die chance, dass alles gut wird, ich drück dir so sehr die daumen.
Das mit der Krankenhausangst kann ich verstehen, man durchlebt dort soviele negative dinge und wenn man glaubt alles ist wieder gut,
dann kommt nöglicherweise schon die nächste schreckensbotschaft.
aber das ist wohl das schicksal; man glaubt bei jeder kleinigkeit der Krebs ist zurück,.....das macht einen wahnsinnig.
Wichtig ist, dass du dich gut aufgehoben fühlst , du hast recht.
Betone vll. im Vorgespräch, dass es für dich unsagbar wichtig wäre, wenn der pathologische befund schnellstens da sein kann,sozusagen als "notfall" behandelt werden kann.
Liebe karpatenkarla, ich drücke dir die Daumen für die OP,
danach hast du zumindest Gewissheit....


@lizzy9

ich habe leider auch schon öfters mitbekommen, dass nicht jeder patient gleichwertig behandelt wird.
sobald für den behandelnden arzt "jurist" oder "kollege" feststeht,
gibt es entweder die ganz besondere form der aufmerksamkeit,
oder eben wie in deinem fall, den moment " du weißt sowieso bescheid".

es tut mir leid, dass sovieles "schief" gelaufen ist,
aber das wichtigste ist, dass zumindest jetzt doch alles gut geworden ist......
bist du in der selben klinik in behandlung , die auch dein arbeitsplatz ist?



ich schicke euch ganz liebe grüße und wünsche einen schönen sonntag,
glg
Katrin

[karpatenkarla]

Guten Morgen Ihr Lieben

heute gehts los und ich heul schon die ganze Zeit, würde am liebsten auch
3 Monate warten und dann Kontrolle, aber das bringt in meinem Fall ja nix.

Katrin, der Arzt hat uns erklärt das Ding sei so ca. wie eine Erbse, auf dem
Bild wie eine kleine weisse Erbse schön rund und ca. 1cm von der
Lungenwand entfernt oben li., eigentlich da wo damals die
Redong war. Aber eine Redong liegt doch nach Ablatio nicht in der Lunge???

Egal, werds ja bald erfahren.

Hoffe nur die Histo dauert nicht so lange
und dann kommen ja noch meine Lymphknoten dran.

Lizzy, ich war damals zur Brustop und Chemo in der Klinik, in der ich gelernt habe, hatte mich voll gefreut, weil ich das Haus kenne, noch ein paar bekannte
Gesichter u.s.w. Aber duch meine ständige Fragerei, weil ich alles genau wissen wollte, hatte ich ziemlich schnell verkackt und da die ja wußten, daß
ich auch Krankenschwester bin, war es irgendwie doof.

Heute habe ich beschlossen ich geh nach Würzburg, da arbeite ich nicht, hab ich auch noch nie und sag kein Wort von wegen Krankenschwester. Möchte
ganz normaler Patient sein.

Ich wünsch Euch weiterhin viel Mut, Kraft und vorallen Dingen endlich
mal ein wenig SONNE

Alles Liebe

[Katrin_w]

hallo ihr lieben,

sorry, ich dachte, weil du oben geschrieben hast, dass es sich vll. um einen stent oder ähnliches handelt,hab das irgendwie mit dem port verwechselt
Aber erbesengroß und rund abgegrenzt ist schon mal besser als sternförmig jedenfalls.
ich hoffe deine nervosität hält sich einstweilen noch in grenzen....;(
weißt du denn, wann du Genaueres erfahren kannst?

glg
Katrin

[Lizzy9]

Hallo Ihr Lieben,

karpatenkarla: Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass es sich um nichts Schlimmes handelt. Habe heute gerade die Histo von einem Patienten gesehen, der die ganze Lunge voller Rundherde hatte - war nur ein Zustend nach Entzündung(Granulom). Der wird sich freuen! Du siehst, es gibt Hoffnung!

Katrin: Ne, ich war nicht in meinem Krankenhaus. Stell Dir mal vor, Du liegst nakt vor Deinen Kollegen im OP Das wollte ich dann doch nicht. Mit der Betreuung durch die Schwestern war ich auch sehr zufrieden. Und das postoperative Ergebnis ist auch sehr schön, das wiegt viel auf. Daher bin ich dort auch noch im BZ zur Nachsorge. Im März muss ich über Bisphosphonate diskutieren. Habe schlechte Knochendichtewerte und der Abfall durch den Hormonmangel kommt erst noch. Ich will mir ja nicht immer Gedanken machen, ob ich mir nun etwas breche, wenn ich mal beim Sport stürze.

Es gibt immer was zu tun...

In diesem Sinne Kopf hoch und froh voran,
Lizzy

[Katrin_w]

schönen guten abend

seltsam, über solche nachrichten wie von dir gerade berichtet lizzy kann ich mich immer toooootal mitfreuen
die thoraxchirurgin meinte zu meiner mama; man kann auch irgendwann mal anfangen zu glauben, dass man einfach gesund ist,
nicht jeder pi pa po muss wieder der blöde sein.
aber in der realen situation ist es immer leichter gesagt als getan,
eigentlich ist es gar nicht leicht getan, es ist sogar die hölle-und wir kennen diese hölle leider;(

oh, stimmt-an diese "nackte tatsache" während der op hab ich gar nicht gedachtaber ich verstehe wohl was du meinst

wieso musst du wegen den biphosphonaten diskutieren?
ist das in DE immer noch ein regelmäßiges problem mit der krankenkassa?
hier in aut ist das gottseidank ein selbstverständlich adjuvant eingeleiteter vorgang, auch wenn man eine suuuper knochendichte ausweist.

für das multiple myelom ist denosumab mittlerweile zugelassen,
für den BK noch nicht hoch offiziell,
hatten letztens mit der onkologin darüber gesprochen;
sie meint, dass die zulassung für BK bald folgen wird,
das medikament soll ausgesprochen wirksam sein;
aber ich schätze, du bist bestens informiert

glg
Katrin

[Gisi60]

Liebe Karpatenlarla drücke dir den Daumen , dass alles gut geht und du nach einer woche wieder zu hause bist. Morgen fängt bei mir die chemo an, hoffe die biester verschwinden dann, meine frage ob es denn wirklich Lungen metastasen sind wurde von einigen Ärzten bejaht hofffentlich haben die Recht , und die ganze chemo ist dann nicht umsonst, eine biopsie würde wohl nicht gehen, da sie zu klein und verstzreut auf beiden Lungenflügeln sein sollen.
Es grüßt euch alle gisela

[Katrin_w]

hallo Gisi,

wurde bei dir gar nicht wirklich sichergestellt, dass es sich um tumorgewebe handelt?
weshalb die entscheidung zur chemo?
alles gute für dich, die biester werden schrumpfen

[Gisi60]

Hallo Katrin, bei mir wurde ein Thorax CT in 3 mm schicht gemacht, und die Chemo soll ich bekommen weil ich tripple negativ und G3 habe (auch mein rezitiv 2010)hoffe es geht gut . habe beinen Gyn, die Ärtze im Bk und auch meine Hausärztin(innere Medizin9 gelöchert alle waren der meinung dass es so ist.
Am donnerstag wurde bei mir wieder ein port gesetzt, und die lunge nochmals gerönt auf meine Frage ob da was zu sehen sei, meinte man dass was unscharfes zu sehen sei. bin ganz schön durcheinander. sollten es keine Lungenmetas sein, beruhige ich mich damit dass die Krebszellen die vielleicht noch da sind jetzt den rest bekommen

[Katrin_w]

hallo gisi!
Ich bin immer wieder erstaunt, wie unterschiedlich die fachleute diese herde beurteilen, die einen sitzen eben auf der "abwartehaltung", die anderen wollen sofort schneiden........
aber sie werden schon wissen was sie tun;(
ich hoffe jedenfalls, dass sich für dich das bestmögliche ergebnis herausstellt und den anderen übrigen zellungeheuern eineswird!!

@karpentakarla; wie ist die OP gelaufen? jetzt hast du´s hinter dir!kann man schon etwas sagen?
viele liebe grüße und +daumendrück+

Katrin

[Bettina40]

Bei mir war es auch ein Rundherd, im letzten Herbst. "Schön" zentral gelegen. Und man hat sofort operiert.
Es war eine harmlose Fibrose und ich um eine wunderschöne große Narbe und einige Erfahrung reicher
Zum Glück war ich so "verrückt", um einen Schnellschnitt zu bitten, denn sonst wären auch all die Lymphknoten weg.

Ich drücke die Daumen für einen gutartigen Befund!!!!

Und frage mich manchmal, wann endlich die Angst aufhört.....

Herzliche Grüße von Bettina

[karpatenkarla]

uHu bin wiede da...

Also Montag ab ins KH (heule, heule), am Dienstag Nervenzusammenbruch,
wollte heim, alle Schwestern, ärzte sehr sehr mitühlend. Dann doch OP gem-
macht in der Lunge + Bülowdrainage, die hat vielleícht wehgetan, schlimmer
als 3 Redongs. Habe einen Schmerzperfuser bekommem, da kann man selbst
drüccken, wg.Schmerzmittel.
Ich eule muß meine Bülow ja immer abstöpseln, wenn ích raus geh oder auf die
Toilette, dann denn Schlauch wieder dran und es saugt weiter. Ganz easy.
Doch ich Rindvieh lag 2 Nächte wach, bin durch Haus getiegert und konnte einfach nicht wegen Schmerzen, bis ich dann am 3. Tag gemerkt habe,dass ich den Schmerzapparat an meine Bülow angeschlossen habe und nicht an den Schlauch der ín meinen Körper geht und saugt:lachx



So dann warten wir jetzt auf das ergebnis. Drückt mir die Daumen
Wird wohl eine Woche dauern und die Bülow kam gestern raus, alles sieht
ganz tut aus, tut nut weh wie Scheisse vorallem beim flach liegen. Tö. Thorax
wurde auch nochmal gemacht und ich durfte gestern heim
War noch bei meiner Hausärztin, die war auch zufríeden mit abhören Wunde
und so.Atmen kann ich wie immer, nur husten tut weh und irgendwie der ganze
Körper. ich glaub in knapp 4 Tagen so eine op haben noch nicht viele
geschafft,wäre sehr an Erfahrungsaustausch interessiert.
Ich kann nur immer wieder sagen: so früh wie es geht aus aus dem Bett und
wenns nur ein Stuhl oder am Bettrand sitzen ist.
Auch mit Schmerzen und alles gaaaaanz langsam machen.

So jetzt warte ich auf die Histo, dann gehts weiter

Alles Liebe

[Katrin_w]

guten morgen liebe karpentakarla,


schön, dass alles vorbei ist und auch so gut gelaufen ist,
schlimm, dass du so große schmerzen hattest,
ich kenne mich leider gar nicht aus, was diese op methode genau bedeutet, aber ich kann mir gut vorstellen, dass es mit großen schmerzen verbunden ist;((

ach mann, immer dieses schreckliche warten, das ist nicht zum aushalten....ich hoffe das beste für dich, es MUSS einfach alles passen,
.........erhole dich gut, du hast recht, "raus aus dem bett"

ganz liebe grüße, Katrin