#61
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AW: Hoffnung
Hallo Angie,
natürlich versteht hier jeder Deine Ängste. Es wäre traurig wenn das nicht so wäre. Wenn Du denkst es geht nicht mehr kommt von irgendwo ein Lichtlein her. Nicht aufgeben ! Ich wünsche Dir alles Gute und viel Kraft.
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Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren. NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001 Remission Okt 01 Rezidiv März 2004 Hochdosis und Autologe Stammzellen Transplantation November 2004 Neu Sept.09 Spitzoides malignes Melanom, Clark-Level IV 1,8 mm linker Oberschenkel. |
#62
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1.Rezediv Behandlung
Hallo ihr lieben,
bin auch mal wieder da , mein Lympfknötchen hat sich zu einem Ausgewachsenem 7,9 x7,4 Knoten entwickelt und der dicke Kerl hat sich doche echt erlaubt auf mein Wirbelseule zu drücken, in den letzten drei Woche, das ich keine sekunde mehr liegen konnte ohne schmerzen war echt schrecklich, ich bekomme jetzt 4x Ritux ,1x die Woche,ich habe meine erste schon am Freitag bekommen und der schmez ist weg aber jetzt bin ich sooo........ am Ar..........jammer jammer ,ne so schlimm ist es ja auch nicht. Halt so kraftlos schlapp und Kopfweh das nervt mich am meisten ,am Samstag hatte ich noch gedacht ja klar einen Tag später ist das in Ordnung,aber heute reicht es mir. Ich muss auch diese Tromposespritzen nehmen ,ich glaube fast das es da von kommt, sonkram aber auch,da gibt es wieder ein mittel für die Nebenwirkungen von den Nebenwirkungen der Nebenwirkungen oder wie war des mit den Nebenwirkungen?????? Keine ahnung wo das Ende ist?????? ich habe auch noch eine 50iger Klinikpackung bekommen ,ich habe keine ahnung wie ich die alle bei mir reinkriegen soll (wenn jemand welche brauch ich habe genug)nein ich gebe natürlich keine her. Die Spritzen heißen Clexane 40 ,hat jemand erfahrung mit denen???? So ihr lieben ich muss mich mal wieder um mein Kinder (die kleinen Monster ) kümmern die machen kein Hausaufgabe wenn ich nicht wie ein Luchs hinterher bin. liebe Grüße Angi
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seit 01.06 Follikuläres NHL ,Grad 1,Stadium 3 AE, 02.06-06.06 ,6 x Ritux-CHOP 09.06 Rituximab alle 3 Monate 05.09 immernoch alles ok 11.09 2,7 x 2,3 LK an Leberpforte 03.10 3,6 x 2,8 Lk an Leberpforte 08.10 5,3 x 3,4 LK an Leberpforte 05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte 05.11 4 x Ritux 06.12 7,0x4,7 LK an Leberpforte 06.13. 4,6 x 3,8 LK an Leberpforte 10.13 6,7 x 5,8 LK an Leberpforte und 3,5 am Harnleiter li. 12.13 6 X R+Benda Geändert von Angi147 (16.05.2011 um 16:39 Uhr) |
#63
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Der Thread von Angi147
Hallo Angi,
das mit den Kopfschmerzen kenne ich, scheint aber von dem Retuxi zu kommen, da ich keine Thrombosespritzen oder sowas bekomme. Zu den Clexane kann ich selber nichts sagen, aber ein Bekannter bekommt die und der ist damit wohl sehr zufrieden. Liebe Grüße Melanie Geändert von Anhe (16.05.2011 um 21:17 Uhr) Grund: Titel von zusammengefassten Themen angepasst |
#64
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AW: Thread von Angi147
Hallöle
ich kann mich doch echt nicht erinnern wie das war mit den Kopfschmerzen hatte ich das früher auch beim Ritux ?????Demenz????? Auf jeden Fall ist es heute Abend mal besser,hoffe doch es bleibt so. Das der Hirntumor weg ist.Echt ätzend das man immer solche gedanken hat. Ich bin oft neidisch auf die gesunden sorglosen unbeschwerten Leute,aber die haben echte SORGEN passen die Schuhe zu den Socken, oh Gott ich habe einen Fleck auf der Bluse,oh nein denen geht es echt schlecht,die sind dann wirklich am ende, wenn ich das als mitbekomme könnte ich echt ko****.Wenn die mal merken würden wie gut es ihnen geht ,aber na ja so sind sie halt. Liebe Grüße Angi
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seit 01.06 Follikuläres NHL ,Grad 1,Stadium 3 AE, 02.06-06.06 ,6 x Ritux-CHOP 09.06 Rituximab alle 3 Monate 05.09 immernoch alles ok 11.09 2,7 x 2,3 LK an Leberpforte 03.10 3,6 x 2,8 Lk an Leberpforte 08.10 5,3 x 3,4 LK an Leberpforte 05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte 05.11 4 x Ritux 06.12 7,0x4,7 LK an Leberpforte 06.13. 4,6 x 3,8 LK an Leberpforte 10.13 6,7 x 5,8 LK an Leberpforte und 3,5 am Harnleiter li. 12.13 6 X R+Benda Geändert von Anhe (17.05.2011 um 06:34 Uhr) |
#65
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AW: Thread von Angi147
Hallo Angi
das mit den Sorgen anderer.................... ja die hatten wir aber vorher auch , also nimm bitte Rücksicht auf die Normalos.............. wir sind nur sehr sensibel. Ich hab nun deine Geschichte gelesen und hoffe mit dir das die Nebenwirkungen bald verschwinden. Reicht ja schon wenn des Zeugs wieder bekommst . Drück dir ganz dolle die Daumen das die Therapie gut anschlägt und du entlichmal ruh bekommst.
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Viele Grüße aus dem Bayernland Sabine hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009 seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so. |
#66
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AW: Thread von Angi147
Hallo Ihr lieben
jetzt bin ich auch wieder im Club der Behandlung irgendwie ist alles jetzt doch schnell gegangen Neue Lymphknoten sind einfach größer geworden und waren soo frech die haben einfach meinen linken Harnleiter zerquetscht das die Niere gestaut ist und die macht nichts mehr also mache ich ab Mittwoch 6 x R+ Benda ich kann mich noch erinnern das Ritux dauert so einen Tag (3-5 Stunden) ein Tag =eine Stunde hinfahren, eine Stunde warten ,vier Stunden Ritux, eine Stunde Heimfahren . ich bekomme Donnerstag und Freitag Benda wie lange dauert das ???? Ich habe vergessen den Arzt zu fragen ich habe mal wieder nicht alle sinne beisammen bin nur am funktionieren alles Organisieren Kinder Weihnachten ........ und die letzten 3 Wochen war ich nur in Heidelberg in der Uniklinik zu Untersuchungen gefühlt war ich jeden Tag dort . war schrecklich, gute Ergebnisse ....schlechte Ergebnisse..... gute Ergebnisse.... schlechte Ergebnisse ....gute.......und so weiter das war soo anstrengend .4 Kg abgenommen kann mir bitte jemand sagen wie lange die Benda Infusionen dauern ??? liebe Grüße an alle Angi
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seit 01.06 Follikuläres NHL ,Grad 1,Stadium 3 AE, 02.06-06.06 ,6 x Ritux-CHOP 09.06 Rituximab alle 3 Monate 05.09 immernoch alles ok 11.09 2,7 x 2,3 LK an Leberpforte 03.10 3,6 x 2,8 Lk an Leberpforte 08.10 5,3 x 3,4 LK an Leberpforte 05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte 05.11 4 x Ritux 06.12 7,0x4,7 LK an Leberpforte 06.13. 4,6 x 3,8 LK an Leberpforte 10.13 6,7 x 5,8 LK an Leberpforte und 3,5 am Harnleiter li. 12.13 6 X R+Benda |
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