Wie kann ich meinem Vater helfen?

[jutta50]

Hallo zusammen,

heute hatten wir Kontroll-CT und am Dienstag Ultraschall im Bauchraum. Alles ohne Befund. Die aktuellen CEA-Werte stehen noch aus.
Ein Brustwirbel ist gebrochen. Aber sehr wahrscheinlich durch Osteoporose.

Tarceva geht also vermutlich weiter. Die Besprechung mit dem Onkologen ist am Dienstag.

Liebe Grüße an alle
Jutta

[münchfriedel]

Hallo Ihr lieben
Ich nehme nun auch seit 5 tagen Tarceva.Leider habe ich noch keine NW so das ich denke es schlägt nicht an.Das würde schlimm sein für mich da schon 3 Chemos umsonst gewesen sind.
Alles liebe Nettie

[nelly85]

Hallo ihr lieben Tarevaschlucker :-)

Hallöchen Michaela :-) du hast schon gefragt wo ich stecke....

Auch liebe Grüße an Jutta und an deine Mutter.

Ich lese schon zwischen durch mal, aber in den letzten Wochen hatte ich viel für die Vorbereitung einer Hochzeit zu tun. Ich habe die komplette Hochzeitdeko für eine Freundin gemacht. Deshalb kam ich einfach nicht zum schreiben. Außerdem wollte ich noch eine CT Untersuchung abwarten.

Das letzte CT war im Januar.

Eigenlich hatte ich schon geahnt, das heute nichts gutes rauskommt. Ich hatte es einfach im Gefühl.

Nach 28 Monaten Tarceva (die übrigens sehr schön waren) werde ich mich wohl auch fürs erste von diesem Wundermittel für mich, verabschieden.
Heute sind drei kleine Herde in der Lunge festgestellt worden. Einer war wohl schon im Januar zu sehn, aber noch nicht als Metastase zugeordnet worden.

Morgen früh werden der Onkologe und ich besprechen, wie es weitergehen soll.

Ich will den Mut nicht verlieren. Ich bin sehr dankbar für die letzten zwei Jahren, in den ich wirklich sehr gut leben konnte, auch mit Tarceva.

Ich bin auch sehr froh, das ich bisher und auch weiterhin das alles nicht alleine durchmachen muss. Ich habe jemanden, der mir die Kraft gibt das alles durch zustehen - meinen Glauben an Gott. Er hat mir bis jetzt geholfen und wird es auch weiter tun.

Der Kampf geht weiter.

Liebe Nettie :-)
auch dir möchte ich Mut machen, geb nicht so schnell auf. Fünf Tag ist noch keine lange Zeit. Bei mir war auch nicht alle Nebenwirkungen auf einmal da. Warte einfach noch ab - nicht so schnell aufgeben. Jeder Körper reagiert anders!!!!
Ich wünsche dir von Herzen, das es wirkt.

Auch allen andern Tarcevaschluckern weiterhin alles Gute.


Michalea wie geht es dir jetzt mit dem Tarceva?

Jutta zu deiner Frage wegen den CEA Wert. Ich habe keinen Einblick in meinen Blutwerten bekommen. Am Anfang wusste ich, das der CEA Wert vor TArceva bei 6,8 lag, ist dann aber nach einpaar Wochen auf 1,3 runtergegangen. Seitdem habe ich keine Ahnung wie die Werte bei mir aussahen....
Der Unterleibesmarker war vor der Einnahme von Tarceva erhöht. Einpaar Wochen später war der aber wieder ganz normal.

Wäre jetzt interessant, wie der Wert bei mir im Moment so ist, jetzt wo ich wieder was habe. Vielleicht kann ich ja morgen was herausfinden...


Ganz ganz liebe Grüße eure Nelly :-)

[dani33]

Liebe Nelly,
schön das Du Dich meldest,
nicht schön ist das Ergebnis vom CT.
Ich wünsche Dir für das morgige Gespräch alles Gute
und hoffe das das geeignete gleich gefunden wird.
Alles Liebe
Dani

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Nelly.

schön von dir zu lesen. Für dein morgiges Gespräch drücke ich dir die Daumen, ganz, ganz tollllllllllllllll.
Bitte schreibe uns doch wie es weitergeht. Ich fühle mich auch etwas überfällig mit Tarceva, bei mir geht es jetzt auch um 28 Monate.

Alles, alles Gute für dein Gespräch.

Bis bald
Gitta

[marcelk]

Hallo zusammen,

ich bin relativ neu hier. Mein Vater ist betroffe. Ich hab nur kurz ne Frage: wie lange und bei welcher Diagnose nehmt ihr jetzt schon Tarcerva? Kann man den Tumor damit zum Stillstand bringen? kennt jemand das Mittel Avastin?

Danke schonmal!

LG
Marcel

[MichaelaBs]

Liebe Nelly,
ach, konnte es nicht einfach so weitergehen? Ich drücke die Daumen, dass es weitere gute Optionen für Dich gibt. Du fragst, wie es mir mit Tarceva geht. Nun, in diesem jahr entfaltet das Mittel keine so große Wirkung wie 2007, so dass mein Onkologe darüber nachdenkt, es mit Iressa (Gefinitib) zu versuchen. Seinerzeit hatte es im Vergleich zu Tarceva keine Vorteile gebracht und die Zulassung für Europa war zurückgezogen worden. Mittlerweile reifte aber die Erkenntnis, dass eine Patientengruppe mit einer bestimmten Mutation davon profitieren kann. Seit Juli ist Iressa nun in Europa zugelassen. Durch den Urlaub meines Onkolgen ist die Sache etwas ins Stocken geraten, am 07.08. habe ich einen Termin erbettelt, damit ich ihn löchern kann, was nun geschehen soll. So lange schlucke ich Tarceva weiter, in der Hoffnung, dem Tumorwachstum wenigstens etwas entgegen zu setzen.

Ich hoffe, Du berichtest uns, was weiter geschieht.

Liebe Grüße
Michaela

PS: Hallo Marcel,
bitte mach Dir die Mühe und lies zurück in diesem Thread, da haben viele über ihre Erfahrungen mit Tarceva berichtet. Ansonsten kannst Du auch Tarceva googeln, da erfährst Du auch eine Menge. Dieses Medikament kommt zum Einsatz, wenn zuvor mindestens eine andere Chemotherapie versagt hat. Avastin ist beim nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom als Firstline Therapie zugelassen, selbst habe ich keine Erfahrung damit.

[nelly85]

Hallo da bin ich wieder

Hatte heute ein langes Gespräch mit dem Doktor.
Er hat mir zwei Möglichkeiten vorgeschlagen.

Erste: Das Tarceva wieder auf 150mg aufstocken. ( Da war ich aber nicht so ganz begeistert. Wir hatten ja damals die Dosierung runtergeschraubt, weil ich eben solche Probleme mit der Haut hatte.)

Das andere wäre Alimta. Aber ohne irgendeine Zusatzchemo wie Cisplatin oder so etwas.

Ich sollte dann entscheiden, was mir nicht sehr leicht fiel.

Ich hatte den Doktor erklärt, das ich auch schon mit 100mg Tarceva zeitweise die Haut mit Antibiotika behandeln muss. Und so haben wir uns geeinigt, das wir Tarceva im Hinterkopf behalten, aber jetzt doch mal Alimta ausprobieren. Tarceva kann man dann ja immernoch einsetzen, wenn das andere nichts für mich ist.

Ich hoffe, das ich somit keine falsche Entscheidung getroffen habe. Irgendwie bin ich so unsicher geworden.

Michaela, das Iressa hat er mir auch kurz vorgestellte, aber er meinte das wäre jetzt noch nicht dran.
Na hoffentlich geht es jetzt bei dir gut weiter.Ich wünsche es dir von Herzen.
Du hast doch auch ein Zeit lang Alimta bekommen, kann du mir kurz schreiben, was mich da erwartet....

Ich fange am Donnerstag damit an.


Liebe Grüße eure Nelly

[MichaelaBs]

Liebe Nelly,

am Donnerstag fängst Du an? Du brauchst aber einen Vorlauf mit Folsäure, wenn ich mich richtig erinnere, 21 Tage, da müsste ich nachsehen. Mit Dexamethason (Cortison) muss einen Tag vor der Chemo in Tablettenform begonnen werden um möglichen Hautreaktionen vorzubeugen. Wenn du möchtest, können wir uns detailierter über pN austauschen, damit hier das Thema Tarceva bleibt.

Liebe Grüße, natürlich auch an alle anderen Tarcevaner/innen!
Michaela

[Jake129]

Ich hab mal eine frage mir tut immer wenn ich genau zwischen der brust drücke (brustbein) exakt unter dem schlüsselbein, irgendetwas weh es sind nicht starke schmerzen aber ungewöhlich mache mir große gedanken ;-(

breuchte etwas rat

[nelly85]

Hallöchen an alle Tarcevaleser

Wollte noch kurz was korregieren.

Habe da gestern wohl in der Praxis einiges ducheinander gebracht.(Ich war einfach zu aufgeregt)

Nach Tarceva ist nicht Alimta sonder Avastin dran...

Ich wünsche jeden der Tarceva nimmt, weiterhin gute Ergebnisse

Vielleicht schreibe ich ja bald wieder mit euch- wenn ich doch zu Tarceva greifen werde.

Und jetzt noch zu Gitta, mach dir nicht zu viel Sorgen. Freu dich das, das Tarceva bei dir so lange und gut anschlägt -es soll noch lange wirken.(Auch wenn es bei den meisten in diesem Zeitraum schon lange aufgehört hat zu wirken)
Vielen die jetzt am Anfang der Therapie sind, macht es Mut wenn sie von dir lesen...

Ganz, ganz liebe Grüße an euch Nelly

[Clauda]

Hallo an alle Tarcevaner!

Meine Mutter hat das Medikament ca. 8 Wochen eingenommen (150mg). Die ersten Hautreaktionen waren ca. am 8. Tag da, welche aber für meine Mutter nicht besonders schlimm waren. Also das war wie ein Ausschlag im Nacken und an den Beinen.

Leider wurden die Hautreaktionen immer schlimmer, so daß die Einnahme vor einer Woche erstmal eingestellt wurde.

Wir möchten unbedingt, dass sie Traceva weiterhin nehmen kann. Am Dienstag haben wir ein Gespräch beim Onkodoc, nur leider geht es ihr zur Zeit immer noch sehr schlecht. (total geschwächt und die Haut ist auch noch nicht verheilt).

Meine Eltern leben bei Lüneburg, ich in Hamburg. Da ich gerne möchte, dass meine Mutter bei der nächsten Einnahme zeitgleich von einem Hautarzt betreut wird, sind wir zur Zeit auf der Suche nach einem Dermatologen.

Hat jemand einen Tipp, welcher Hautarzt in Hamburg, Lüneburg und Umgebung Erfahrung mit Traceva Patienten hat? Bisher wurde ich bei allen, wo ich angefragt habe abegewiesen. Der Onkodoc ist uns hierbei leider auch keine Hilfe. Der spricht / sprach bisher immer nur von Bepanthen Wund- und Heilsalbe.

Für eure Tipps schon jetzt ganz HERZLICHEN DANK!

[Elisabethh.1900]

Liebe Claudia, die Universität Leipzig bietet eine Sprechstunde für Patienten an,die unter den Nebenwirkungen von onkologischen Medikamenten leiden, ich schreibe Dir mal hier den Link auf.
http://www.uniklinikum-leipzig.de/pr...tail&pm_id=199

Es ist eine Pressemeldung vom 10.Juli 2009, sie trägt die Überschrift:
"Neue Spezialsprechstunde der Hautklinik widmet sich Haut-Nebenwirkungen von neuen Medikamenten"

Ansprechpartner ist:

OÄ PD Dr. med. habil. Regina Treudler
Tel.: 0341 97 18691
E-Mail: regina.treudler@medizin.uni-leipzig.de

Liebe Grüße!
Elisabethh.1900

PS: Vielleicht besteht die Möglichkeit, dass einer der Moderatoren den Artikel ins Archiv stellt, da es ja viele Betroffene gibt?

[jutta50]

Liebe Claudia,
die Uni düsseldorf hat eine Broschüre dazu herausgegeben.
http://www.uniklinik-duesseldorf.de/...pie/print.html

Das gedruckte Exemplar ist mit Fotos. Meine Mutter muss regelmässig antibiotika (wie bei Akne) einnehmen.

Ich schick dir eine email-Adresse per PN, dort hab ich damals die Broschüre bekommen. Falls es Probleme gibt melde dich noch mal bei mir.

Lg
Jutta

[Clauda]

@Elisabeth, vielen Dank für den Presseartikel. Den habe ich mir gleich ausgedruckt und wird morgen mit zum Onkodoc genommen.

@Jutte, gern hätte ich auf deine Mail geantwortet...nur leider ist dein Postfach voll, :-)! Was ich sagen wollte: auch dir herzlichen Dank...die Ärztin wird gleich von mir angeschrieben! Der o.g. Link funktioniert leider nicht, :-(!

An dieser Stelle sei auch mal gesagt, dass ich echt froh bin, dass es Internet gibt ...denn i-wie fühlt man sich durch das Krebs-Forum nicht mehr ganz so alleine mit der ganzen Sch...!

Viele Grüsse

Claudia