Chemo Taxotere

[susaloh]

Ach ja, noch eine tolle Nachricht:

Meine Leukos waren bei unglaublichen 7500!! Höher als vor der allerersten Chemo, und ohne jegliche Spritzen! Liegt das vielleicht daran, dass ich ja nur 75% der normalen Taxotere-Dosis bekomme?! Das Xeloda, das ich ja zusätzlich nehme, hat bedeutend weniger Auswirkungen aufs Blutbild. Insofern ist die Kombination der beiden Mittel ja ideal (wenn das verdammte Hand-Fußsyndrom nich wär...nichts ist perfekt....)


Ich nehme das Xeloda jetzt übrigens in reduzierter Dosis ein (-20%). Hand-Fusssyndrom macht erneut Ärger, aber da müssen wir durch!

Liebe Grüße
Susanne

[Felgi]

Hallo Susanne,
solche Leucos ohne Spritze- einfach toll! Du bist dann eine wirkliche "Leucokönigin"! Wir haben ja immer das nur mit Nachhilfe geschafft!
@alle Mädels, wünsche Euch allen eine gute Nachfüllwoche mit wenig NW und guten "Schrumpferfolgen"! Die "CM" sind nicht allein entscheidend sondern die innere Struktur, daran wird gearbeitet!!!!!!!!!!!!!!! Die ollen Mistviecher sollen keine ruhige Minute mehr haben und verduften!!!!!!!
Meine 3. Bestrahlung habe ich gut hinter mir! Ich habe die komischten Termine - verteilt von früh um 9 bis abends um 9 Uhr! Aber mein Mann begleitet mich, da ist das nicht so ätzend!
Für die Statistik: Nach 2 Monaten "NachChemozeit" habe ich immer noch dieses Hand- Fußsyndrom und gaanz langsam wachsen die Haare, Augenbauen und wimpern leider noch nicht! Die Wassereinlagerungen gehen auch gaaanz langsam zurück - von 10 Kg habe ich schon 2,5 verloren! Mühsam ernährt sich das Eichhörnchen!
Aber sonst bin ich gut drauf, wie die Andrea und die Alexandra auch schrieben!
Liebe Grüße
Reinhild (die öfter liest als schreibt, aber viel an Euch denkt)

[Felgi]

PS. für die Statistiker unter Euch:
Die schreckliche Mundtrockenheit mit ekligem Geschmack besteht auch noch, lutsche fast den ganzen Tag Eukalyptusbonbons o.ä.
Also, machts besser!!!!!!
LG Reinhild

[Margrit]

Hallo, Ihr lieben,
ich wollte mich doch auch mal wieder melden. Ich lese zwar täglich, aber bei mir passiert ja nicht mehr so viel.
Das Wasser ist dabei, sich mit Hilfe homöopathischer Tropfen von meiner Heilpraktikerin zu verabschieden. 4 kg sind jetzt weg. Aber das ist ja nur ein Teil.
Ein Zehennagel ist vor ein paar Tagen abgegangen, aber ich merke es gar nicht, es tut nicht weh.
Die Zehen sind auch noch etwas taub, die Fingerkuppen auch. Die Haut ist nicht mehr so rau.
Insgesamt merke ich, dass es mir langsam besser geht. Ich bin nicht mehr so schlapp.
Das alles 6 Wochen nach der letzten Chemo.

Susanne, bist Du auch bei Prof Jonat? Ich kenne ihn noch von meiner allerersten Erkrankung. Damals war er noch in Hamburg. Frau Prof Schreer war ja auch hier, aber sie kenne ich nicht.
Ich musste letztes Jahr auch Xeloda nehmen und hatte auch sehr stark mit dem Hand-Fuß-Syndrom zu tun. Noch Wochen später haben sich die Füße gehäutet.

Reinhild, ich fand es ja schon nervig, dass ich hier immer nur von einem Tag auf den anderen den Bestrahlungstermin bekam, aber er lag doch immer etwa zur gleichen Zeit. Ich glaube, sonst hätte ich auch gemeckert. Ich konnte aber immer meine Kinder als Grund anführen, dass ich zu bestimmten Zeiten nicht konnte. Ich hab mit dem schlechten Geschmack ja nur am Anfang mal Probleme gehabt und dann den TCM-Tee getrunken. Der hat wunderbar geholfen.

Andrea, schön, mal wieder von Dir zu hören. Meine Haare wachsen auch noch nicht, dh, ein Flaum ist da, aber der war die ganze Zeit über da. Farbe: weiß Trag ich halt weiter meine Mützchen. Die Kollektion vergrößert sich ständig. Tücher kann ich leider nicht binden, denn ich komme mit dem Arm wegen des sehr ausgeprägten Lymphödems nicht nach hinten. Morgen soll ich dann doch schon meinen Armstrumpf und den Handschuh bekommen. Ca 5 Wochen!!! nach Verschreibung. Der erste passte nicht, weil der Arm nach drei !!! Wochen, die die Firma brauchte, um das Teil zu liefern, noch stärker geschwollen war.

Alexandra, was macht die Gürtelrose? Schon besser?

Ich wünsche allen, die in der Therapie sind, möglichst wenig Nebenwirkungen
und an die "Ehemaligen" schicke ich einen dicken Gruß

[sonntagskind]

Hallo Ihr Lieben,

vielen Dank für das Daumendrücken für die OP und die guten Wünsche, die Uwe übermittelt hat.

Obwohl ich damit ja eigentlich hier im Taxotere-Thema nun falsch bin, ein paar Impressionen.

Bin seit gestern abend wieder daheim!
OP lief ohne Komplikationen - hatten mir ja alle vorher angekündigt, aber muss man wohl selbst mitgemacht haben, dass man abends schon wieder das Abendessen verputzt und einen Tag später wieder durch die Gegend läuft und auch die Narbe ruckzuck zuwächst.
Unter der Achsel und am Arm ziept es noch ganz gehörig, aber Bewegung hilft, und die Krankengymnastin hat meine Befürchtungen gut zerstreuen können.

Meine Zimmergenossin war ok, hat mich allerdings zeitweise total frustriert, weil sie zum einen eh für meinen Geschmack zu viel geredet hat und zum anderen am liebsten darüber, dass und wie ihr Mann an Krebs gestorben ist, und dass ihr neuer Lebensgefährte ja eigentlich auch nur durch ein Wunder noch lebt, über die Krebserkrankungen sonstiger Familie und Bekannter etc. Das habe ich mir dann irgendwann verbeten, da ich eigentlich froh war, nun OP und Chemo geschafft zu haben und zur Abwechslung mal wieder an was Nettes denken will, nämlich LEBEN.

Stimmung und Versorgung auf der Station durch Pflegeteam sowie Krankengymnastin, Beraterinnen wegen Schwerbehindernausweis und AHB, BH und Prothese etc. waren prima. Ganz ok, sich eine Woche lang mal nur betüdeln zu lassen.

So weit, so hervorragend, genauer: Bis gestern.
Zum einen hat mich das Informationsverhalten der Ärzte gefrustet (Details gibt's im Thread: Ärzte und Kommunikation), einschliesslich des dadurch verursachten Schrecks wegen angeblich notwendiger Nachoperation, und leider war auch mein Optimismus, dass der Rückgang nach den halbwegs erfreulichen Zwischenberichten während der Chemo noch weitergeht, leider nicht begründet (hoffe, euch damit nicht zu demoralisieren - das gilt ja nicht für alle, wie man ja auch hier im Forum sieht). Im Befund heisst es nämlich leider nur "geringe Tumorregression".

Auch bei mir, liebe Susanne, gab es weder im jüngsten MRT- noch Pathologie-Bericht oder Arztbrief irgendwelche Prozentangaben, nur leider sonst auch wenig Info, geschweige denn so ein einfühlsames Vorgehen wie bei Deiner Ärztin. Aber bei mir gibt es dann ja wohl auch keinen Grund, den Rückgang irgendwie positiv zu bewerten.

Das schlechte Ansprechen zieht mich ziemlich runter, noch mehr aber die miserabele Kommunikation der Ärzte sowohl untereinander als auch mir gegenüber. Und wie ich die immer noch befallenen 2 von 9 Lymphknoten interpretieren soll, weiss ich auch nicht.
Scheissdreck.

Jetzt ist sogar mir nach .

Renate

[Josho Kansai]

Hallo meine Lieben,

ich möchte mich auch mal wieder in unserem schönen "Café T" melden und einen Zwischenbericht abgeben. Ich hatte gestern meine letzte von insgesamt 8 Chemos (4 x EC, 4 x Doc). Das ist schon ein schönes Gefühl. Nächsten Mittwoch geht's ins Krankenhaus zu den Abschlussuntersuchungen. Angeregt von Renate Sonntagskinds Bericht über ihre nicht so schönen Erlebnisse habe ich noch mal über meine Geschichte mit dem Krankenhaus hier in Frankfurt reflektiert und muss sagen, im Grunde bin ich mit dem Personal und den Abläufen sehr zufrieden. Es ist bestimmt auch leichter, bei einem bisher eher günstigen Verlauf über diverse Schlampereien und Unzulänglichkeiten hinwegzusehen. Wenn man dagegen schlechte Nachrichten unfreundlich oder unsensibel präsentiert bekommt oder ihnen sogar noch nachlaufen muss, kann man das nur als Lieblosigkeit, Gleichgültigkeit und Missachtung empfinden. Und das kränkt!
Ja, also wie gesagt, organisiert sind "meine" Ärzte, Schwestern und Sekretariatsangestellten gut, und die meisten haben vor allem das Herz auf dem rechten Fleck. Fachlich gibt es eh nichts zu meckern. Auch in der onkologischen Praxis, die organisatorisch zu einem anderen Krankenhaus gehört, fühle ich mich gut betreut, der menschliche Kontakt ist sehr erfreulich.
Heute morgen war ich kurz in der Stadt, im Handarbeitsgeschäft. Auf dem Rückweg beim Bäcker eine WM-Stückchen-Kollektion erstanden. Von "Viererkette" bis "Freistoß" gibt es alle denkbaren Sonderangebote. Und ich bin doch so ein Kuchenfreak! Heute nachmittag dann mit Strickzeug im gemütlichen Sessel vor dem Fernseher, mit Kaffee, Kuchen und Obst, und unsere Jungs anfeuern. Hach, das Leben könnte so schön sein ohne diese Krankheit! Aber wisst ihr was? Wenn es das nicht wäre, dann wäre es halt was anderes, wie Arbeitslosigkeit, finanzielle Probleme, Liebeskummer oder Einsamkeit ... Ein Leben ohne Schwierigkeiten gibt es nicht. Also immer wieder das Pferd angespornt, und mutig auf die Hürden losgeritten!
Nach dem Fußballspiel werde ich mich realistischerweise zusammenringeln und ergeben auf das warten, was wir schon kennen, die grippeähnlichen Symptome nämlich. Die werden mich dann für das Wochenende ans Bett und Sofa fesseln. Na ja, geht auch vorüber und soll ja laut Plan das letzte Mal sein.
Diese Woche habe ich zu allem Überfluss noch eine Zahnbehandlung angefangen, man gönnt sich ja sonst nichts. Aber mit Loch im Schneidezahn wollte ich dann doch nicht rumlaufen oder ins Krankenhaus gehen. Da ich bei meiner früheren Zahnärztin nicht mehr zufrieden war, habe ich einen neuen Zahnarzt um die Ecke aufgesucht. Er ist sehr gut, sehr erfahren und hat mich im Hinblick auf die Chemo und die kommende Behandlung (OP und Bestrahlungen) beraten. Offenbar kennt er meine behandelnden Ärzte im Krankenhaus, ich soll Grüße bestellen und die zeitlichen Abläufe mit ihnen besprechen. Denn Zahnschäden sind auch Herde für Unzuträgliches im ganzen Körper, und die diversen Behandlungen können Wechselwirkungen haben. Ich bin außerdem sofort drangekommen, und weh getan hat's auch nicht. Erstaunlich. Warum hat mir bloß keiner früher gesagt, dass so ein kompetenter Mensch keine 5 Gehminuten von mir praktiziert? Es hätte mir schon seit Jahren ausgiebige Wege- und Wartezeiten erspart.
Für den letzten Zyklus haben sie mir noch einmal Xeloda verpasst, ich habe aufmerksam gelesen, was Susanne so fleißig über ihre Symptome geschrieben hat. Nein, liebe Susanne, fasse dich lieber nicht kürzer, ich mag deine Ausführlichkeit sehr. Manche schreiben lieber kurz und prägnant, das ist auch in Ordnung, aber deine Beiträge entwickeln deine Gedanken so schön und nachvollziehbar, dass es ein Vergnügen ist, ihnen zu folgen.
Ja, und wenn ich also blau oder gelb anlaufe, werde ich die Xelodatabletten sofort absetzen. Uridinsalbe habe ich noch genügend.



Liebe Grüße an alle


Ruth

[sonntagskind]

Liebe Ruth,

auch Du hast's also geschafft!


Na, dann hoffen wir doch mal, dass die Nebenwirkungen noch bis zum Abpfiff auf sich warten lassen. Mindestens!

Mach Dir in jedem Fall einen möglichst schönen Abend.
Das gilt natürlich auch für alle andere Taxoterten.

Viele Grüße

Renate

[monika becker]

Hallo Ruth,

warum in die Ferne schweifen, wenn das Gute liegt so nah?

Ich wünsche dir und allen die diese Woche einen "Einlauf" hatten, ein erträgliches Wochenende.

Ich hatte diese Woche ja eine Pause und freue mich, mal wieder richtig lecker essen zu können und die Getränke haben auch keinen lästigen Beigeschmack mehr.

Alles ist irgendwie leckerer, schöner, bunter etc.

Nur meine Fingernägel lassen jetzt zu wünschen übrig. Unter den Nägeln bilden sich Blasen. Tut zwar nicht weh, sieht aber sch.... aus.

Bis bald

Monika

[bahomie]

Hallo!
Nachdem ich 3 FEC Chemos bekommen habe und sie sehr gut überstanden habe,
sollen nun 3 Taxotore folgen. Nach allem was ich nun gelesen habe, habe ich Angst davor!!!
Auf meine Frage, mit welchen Nebenwirkungen ich zu rechnen habe, hieß es, dass Knochenschmerzen und ein Taubheitsgefühl an Füßen und Fingerspitzen
auftreten können, die eventuell auch bleiben!
Die erste T. ist für den 20.07. geplant.

[Billie]

Hallo mal wieder,

muß doch endlich loswerden, daß bei mir alles nach Plan läuft , ich offiziell "nix" mehr habe - wir wissen ja alle, wie das zu bewerten ist - und nun auf die Bestrahlerei zusteure. Mittlerweile geh ich wieder voll "schaffen", was riesig Spaß macht - aber, hm, ich merke, ich komme in dasselbe Fahrwasser wie früher: abends heim, schnell einkaufen und dann zu oft zu schlapp, um z. B. noch "Kultur in den Ranzen" zu kriegen, im Forum zu posten oder was zu erledigen. Nun grübel ich nach, ob ich auf Teilzeit ändern soll ...ich häng an meinem Job...

@Renate: Hurra, jetzt haste das rum, herzlichen Glühstrumpf Ärztlicherseits wars bei mir auch leicht chaotisch und mit zuviel Warten verbunden - ich hatte das auf den Streik geschoben. Aber das scheint Methode zu haben. Nervig fand ich, daß man ständig mit anderen Ärzten zu tun hat - 4 Ärzte, 5 Aussagen
In meinen vor-OP-Berichten gibt´s zwar genaue Angaben, nämlich, daß der Tumor ein paar mm von ca. 3 cm kleiner geworden ist durch die Chemo, also quasi auch kaum. Tja, soweit bildgebende Verfahren. Der Pathologe nach der OP schreibt dann was von 6 cm mindestens, weil sich die miesen Zellchen heimlich versteckt lokal weiter verzweigt haben. (Drum die 3. OP, bei der noch unterhalb der Naht was weg mußte.) Aber nun ist alles ´raus. AUCH ein befallener Lymphknoten - KEINER wär besser, zumal er wohl auch nicht mehr ganz dicht war... nun vertraue ich drauf, daß die Chemo die möglichwerweise "ausgewanderten" Fieslinge kaltgemacht hat. Dafür soll Taxotere ja ganz gut sein, das hast Du ja auch "genossen". Bestrahlung gibt´s ja auch noch! Laß Dich bloß nicht von Deiner Devise "ein Schritt nach dem anderen" abbringen, hey!!

@ Ruth: gute Idee, vor der OP zum Zahnarzt zu gehen! Ich hab mittendrin X-mal provisorische Füllungen gekriegt, weil für Aufwendigeres die Zeit fehlte und ich so oft ekliges Zahnweh hatte. Nichts gegen Ibuprofen - aber ich will doch kein ABO drauf haben!!! Das hast Du Dir erspart. Und nun alles Gute für die Folgen des letzten (!!!) Nachschlags!

@Monika: meine Nägel sehen auch aus, als würden sie sich ablösen - haben sie aber nie gemacht, sind nur irgendwie nicht mehr so stabil. (Möhren schäle ich halt noch nicht damit
Und sehen ebenso sch...ick aus wie Deine - geht nicht ohne Lack, außer ich will in der Geisterbahn arbeiten... Aber wächst sich aus!

@bahomie: genau das war´s, Knochenschmerzen (sind weg!) und dieses Taubheitsgefühl - war schon lästig. Wird aber deutlich besser (jetzt 12 Wochen nach der letzten Chemo), in den Fingern hab ich´s so gut wie weg, nur die Fußsohlen fühlen sich manchmal noch an, als hätte ich 6 Stunden Einkaufsbummel gemacht... Also mach Dir nicht zuviel Sorgen deswegen, gell!

@ alle Gedopten: wünsch Euch Geduld mit den feinen Nebenwirkungen - diese Zeit muß rumgehen, dann wird´s wieder!!!!!

Liebe Grüße
Billie

[Pius]

Ich habe jetzt das erste mal ein wenig in diesem Formum "geschnüffelt". Bin bisher, dachte ich, gut alleine zurecht gekommen. Aber nun... Ich habe das Gefühl, meine Gliedmaßen, speziell die Beine, abschnallen zu wollen. Mir ist nicht klar, was ich außer Schmerztabletten (Paracetamol) gegen diese Schmerzen machen kann. Habe am 26.6. meine 1. von 4 Taxotere Chemos erhalten. Mit der EC Therapie bin ich ja noch klar gekommen. Aber das jetzt finde ich ätzend. Gibt es was homöopatisches?

[monika becker]

Hallo Pius,

falls du Knochenschmerzen hast, wirst du mit Paracetamol gegen die Schmerzen nicht viel ausrichten können. Was homöopatisches kenne ich leider nicht. Ich selbst nehme Voltaren retard. Es dauert aber ein paar Tage, bis sich der Erfolg einstellt, weil es Depot-Tabletten sind. Man sollte sie auch weiternehmen, wenn die Schmerzen "weg" sind. Wenn du nämlich aufhörst, können die Schmerzen mit voller Wucht zurückkommen und dann dauert es ein paar Tage, bis du sie wieder in den Griff bekommst.


Hallo Billie,

das mit den Fingernägeln hört sich ja beruhigend an. Ich dachte schon, dass ich demnächst ohne rumlaufen muss .

Deutschland!!!!!! - sorry, hat mich gerade so überkommen ; )

Viele Grüße

Monika

[carinoca]

Hallo,

ich hab gegen die Knochenschmerzen Novamin Tropfen genommen, die wirken innerhalb weniger Minuten.

Lieben Carinagruss

[Pius]

Danke Monica und Carinoca für eure tipps gegen diese sch... Schmerzen. Werde auf jeden Fall eins von beiden ausprobieren. Neige ja u den Novamin Tropfen, wenn die gleich wirken.

[Ritschy]

Hallo Pius,

wegen der Novamin Tropfen musst du aber unbedingt den Arzt vorher fragen, da der Wirkstoff eigentlich bei immunsupprimierenden Therapien (= Chemotherapie) nicht gegeben werden sollte. Ist natürlich eine Ermessenssache und hängt vom jeweiligen Patienten und dem Blutbild ab. Sollten die Leukos bei der Therapie nicht zu weit abstürzen, ist eine Behandlung mit diesem Mittel möglich. Ansonsten wirkt auch Voltaren dispers sehr gut bei dieser Art von Schmerzen, da tritt die Wirkung auch recht flott ein.

Alles Gute für dich
Regina