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AW: Neu hier
Hi Mano,
morgen geht es los, gell ich wünsche Dir gutes Gelingen - ich denk an Dich !!! Alles Liebe Beate Geändert von Äpfelchen (23.03.2009 um 19:41 Uhr) |
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AW: Neu hier
Hallo Manolito! Nun geht es also Morgen los, die Devise heißt: auf in den Kampf und das Krustentier endgültig in seine Schranken weisen! Es wird sicher eine anstrengende Zeit, doch Du bist stark und genau das wird Dir zugute kommen. Ich wünsche Dir viel Kraft und Energie für die nächste Zeit, sie vergeht letztendlich schneller als man denkt. Anfangs scheint es sich um eine "Ewigkeit" zu handeln, aber Du wirst sehen, Du packst es und die Zeit vergeht schnell. Viel viel Glück für die kommende Zeit liebe Grüße
Deine Ina |
#588
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alles gute
du packst das mano !!
wir alle denken an dich. viele grüße von kathrin ;-)
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11/2005 diffuses, großzelliges B-Zell-Lymphom Stadium Ia 6 R-Chop, 100%ige Remission seit 01/2006 |
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AW: Neu hier
Hallo Söhnchen,
werde in Gedanken immer bei Dir sein, also das Ohrklingeln kommt von mir . Alles alles liebe und du schaffst das. Fühle Dich ganz dolle geknuddelt Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
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AW: Neu hier
ach,schön dass ihr an mich denkt.vielen dank für die lieben worte von euch.
leider geht heute gar nichts los man sagte mir,ich solle an dem tag der einweisung morgens um 9 anrufen um zu erfragen ob ein bett frei ist. als sehr folgsamer kranker habe ich das heute auch getan und bekam die antwort,es wäre kein bett frei.die müssen irgendwie betten für die notfallambulanz zur verfügung stellen und wenn dann ein notfall kommt,bekommt der das bett. dieses system ist mir völlig schleierhaft. nun ja,ich muss mich dem leider fügen und werde brav wieder morgen anrufen,ist ja nicht so schlimm meine krankheit...vielleicht geht´s ja von allein weg () Bis dann... Euer Warteschleifen-Manolito ach ja...was mir noch einfällt...hat jemand ahnung wie sich das rezidiv auf meine schwerbehinderung auswirkt?
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com Geändert von Manolito (07.01.2009 um 09:56 Uhr) |
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AW: Neu hier
Hallo Mano,
bei mir ist es auch immer so, dass ich erst morgens anrufen muss um zu fragen ob ein Bett frei ist...bisher hatte ich Glück und es war immer was frei. Warten ist blöd Was die Behinderung angeht, ich hatte im ersten Schritt ja nur 60 % bekommen, trotz Widerspruch und nur Teilremission. Als es dann im Herbst wieder los ging, habe ich es erneut versucht und sofort 100% bekommen. Ich denke bei Dir wird es nicht anders sein. Liebe Grüsse Beate |
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AW: Neu hier
Hallo Mano,
du must einen Änderungsantrag stellen ,mit Rezidiv gibt es auf alle Fälle 100%. Halte Dir die Daumen das Du nicht so lange warten must. dickes Knuddel Ulli
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AW: Neu hier
Hi @ All,
Nun bin ich seit gestern endlich im KH.Heute nachmittag geht es dann mit der Chemo los.Es soll vier Tage dauern und wenn meine Werte in Ordnung sind darf ich am Montag vielleicht nach Hause-vorerst.Ich hoffe doch,denn hier auf Station zu liegen,mit den ganzen anderen Kranken ist schon was anderes als in so einer Ambulanten Tagesklinik wie beim ersten Mal.Naja,hab aber nen netten Nachbarn der nur wenig schnarcht ;-) Sodele,ich grüsse Euch also alle mal.Drückt mir die Daumen,das ich alles gut vertrage! LG,Mano
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AW: Neu hier
Hi Mano,
Daumen sind gedrückt - Du packst das! LG, Aldente |
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AW: Neu hier
Kla!!! liber Mano,
Daumen sind gedrückt mit alle beste wünche.: engel: Beba
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AW: Neu hier
Ich drücke auch meine Daumen für Dich. Ich habe zwar noch nicht bei dir geschrieben, aber nach dem, was ich von Dir bisher gelesen habe, bin ich überzeugt, dass du das packst :-)
Viele liebe Grüße Erzangie
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Angie Nodales Marginalzonenlymphom Stadium 3A Diagnose 6/08 (endlich) Therapie: watch and wait ab 4.Oktober 2010 STIL-Studie 6x R-Bendamustin + 2x R KOMPLETTE REMISSION 05/11 Erhaltungstherapie 2 Jahre Rituximab Panta rhei
...Alles fließt und nichts bleibt; es gibt nur ein ewiges Werden und Wandeln... |
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Wie geht es Dir ???
Hi Mano,
wie geht es Dir denn? Wie verträgst Du die Behandlung? Konntest Du aus dem Krankenhaus raus ? Ich drücke Dir so die Daumen, dass alles gut anschlägt und Du Dich zu Hause erholen kannst zwischendurch. Bleib' stark. Du hast noch viel vor. Ich drück' Dich und schicke viel Kraft für Dich. Liebe Grüße von Kathrin
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AW: Neu hier
ich sag nur zwei worte: oh oh
himmel...was macht man mit mir? am 9.1. viel bei mir ja der startschuss und ich bekam meine erste ladung...und das kann man wirklich so ausdrücken.es hat mich sowas von umgehauen,dass ich erst heute in der lage bin auch nur irgend etwas auf die reihe zu kriegen. die eigentliche chemogabe und so war kein problem,habe ja meinen port und der funktioniert tadellos.was ich nicht dachte ist das die DHAP schon "etwas" doller ist als das was ich bisher bekommen habe(BEACOPP). das cisplatin hat mich im warsten sinne des wortes erschlagen.ich konnte nichts mehr machen,nicht denken,keine entscheidungen treffen und wurde promt am dienstag mit drei neupogen-spritzen nach hause entlassen.wenn ich niemanden hier gehabt hätte wäre ich warscheinlich verreckt.so ist das wohl,wenn man in die große stadt zieht und die heimat hinter sich lässt.da kann sich auch die mami nicht kümmern.ein beklemmendes gefühl,finde ich. naja,zum glück gings ja gut und ich wurde hier prima aufgepäppelt und mein papierkram wegen krankenkasse und co wurden auch erledigt. sonst habe ich hier ja nicht viel mit bekommen und werde mal noch ne minute schmökern,aber dann ruft die couch schon wieder. ich grüße euch erst mal alle,die ihr an mich denkt und mich grüßt. sonnenschein,danke für deinen gb-eintrag,hab mich gefreut LG,Manolito
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AW: Neu hier
Hi Mano,
ja das DHAP hat es echt in sich, ich habe davon insg. 4 bekommen. Mich hat es auch jedes Mal vom Schlitten gehauen. Nichts ging mehr...mal eben zur Toilette...gefühlte Mount Everest Besteigung Und ich habe immer lange gebraucht um mal wieder geradeaus zu gucken. Eigentlich war immer nur die letzte Woche, also die Woche vor der neuen Chemo mit aktivem Leben zu bezeichnen. Nun habe ich schon die 2. IEV und ich muss sagen, es geht mir psychisch besser und auch körperlich. Letzteres würde ich jedoch auf Anaresp schieben, ein Erypoetin. Ist wie Doping Für die Leukos bekomme ich Neulasta. Um die Stammzellen anzukurbeln hatte ich jedoch die Aufgabe mir morgens und abends Neuogen zu spritzen, 10 Tage lang. Alles Liebe Beate |
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AW: Neu hier
wenn du das auch spritzen musst kannst du mir vielleicht noch nen tip gegen die furchtbaren knochenschmerzen geben,die mich im moment ereilen.kann kaum nen klaren gedanken fassen.was soll ich nur machen?
hatte die ganze letzte nacht nasenbluten,wegen noch 11000 übrig gebliebenen thrombos.hab gestern gleich ne transfusion bekommen.morgen muss ich wieder zur bb-kontrolle.es nervt im moment einfach alles. zum glück soll ich nur 2 DHAP´s bekommen.hoffe,die reichen.. seid lieb gegrüßt Mano
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