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Hallo Nadine,
ich bekomme auch sowohl Herceptin, als auch Perjeta. Die ersten 6 Zyklen hatte ich noch zusätzlich Taxotere. Aber Herceptin und Perjeta laufen seit Juli letzten Jahres ohne Chemo bei mir weiter - Onkologe sagt "für immer". Bei mir scheint die Kombo zu wirken bisher - ob das mehr Herceptin oder Perjeta oder die Kobi ist... Wer weiss? Hatte gestern Abdomen CT - Knochenmeta in der Wirbelsaeule (T10/11) ist sklerotisch, keine neuen Herde, Organe sind nach wie vor frei ("Zufallsfund" Gallenstein... der hat ja aber mit dem Krebs nix zu tun und ist mir von daher erstmal wurscht ). H+P werden bis zum Fortschreiten der Krankheit meines Wissens nach immer ohne Chemo weitergegeben, bei uns HER2+ Kandidaten... Ich habe auch gehört, dass weder H noch P durch die Blut-Hirn-Schranke gehen. In einigen (wenigen) US Kliniken wird daher jetzt (allerdings soweit ich weiss noch als Phase 1/2 Trials) Herceptin "intrathecal" gegeben - ich weiss leider nicht, wie man das auf Deutsch nennt, aber da wird der Wirkstoff direkt in den Kopf gegeben, um das Blut-Hirn-Schranke Problem zu umgehen. Das scheint zumindest bei den wenigen Patienten, die bisher mit Leptomeningeal Metastases so behandelt wurden, sehr vielversprechend zu sein?
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Annette Así es -suspiró el coronel-. La vida es la cosa mejor que se ha inventado. Gabriel García Márquez - "El Coronel no tiene quien le escriba" |
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Haare sind dann mal weg. Naja, ich denke es gibt schlimmeres.
Komme seit 3 Tagen nicht richtig hoch. Bin dauerschlapp. Meine Blase ist auch angeschlagen. Soll ich viel trinken oder gibt es noch was anderes. Marion, hat deine chemo stattgefunden?? Wie war das Gespräch? Alles klar? Habe jetzt auch ein paar Mützchen . Geändert von freundchen70 (30.04.2015 um 14:24 Uhr) |
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Hallo Freundchen,
Das Problem mit der Blase hatte ich auch, es hilft schon ein wenig wenn man mehr trinkt. Drück dir die Daumen, das es sich schnell bessert. Ich habe das nab paclitaxel jetzt abgebrochen. LG Sabine |
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Hallo !
Freundchen,Gespräch u. Chemo nächste Woche geplant,schaun wir mal was das wird. Zu Deinem Zahnfleischproblem,hatte ich bei Afinitor.hab ne Weile Kinderzahncrem genommen,danach war es gleich wieder besser. Mit der Blase musste ich immer was vom Hausarzt holen,hab das meistens nie so in Griff bekommen,allerdings erst bei dieser Chemo Navelbiene. Othelo,nab Paclitaxel ist eigentlich gut verträglich,hattest Du da viele Probleme? LG. an alle. Marion |
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Danke ihr beiden für die Tipps . Werde jetzt einfach mal noch mehr trinken.
Morgen ist ja Feiertag, da geht dann ja eh nichts. Montag ist dann chemo Nr. 4 Othello , wieviele pacli hättest du? Ist nab pacli dasselbe? Bei mir steht nur paclitaxel drauf? Das weiß Marion doch bestimmt. Wieso hörst du damit auf? Steigen die TM ? |
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Hallo Freundchen
Ich hatte 13 mal nab paclicitel und hätte eh nur noch ein paar gehabt, aber beim Kontroll-MRT hat sich rausgestellt das es nur geringfügig kleiner geworden ist und ich hatte ziemliche Nebenwirkungen.TM ist auch gestiegen. Das Nab-paclicitel sollte eigentlich verträglicher sein als das Paclicitel . Drück Dir die Daumen das es bei dir besser wirkt. LG Sabine |
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Hallo Maja,
Sorry hab eben erst deine Frage gesehen. Ja ich hatte leider trotzdem heftige Nebenwirkungen. Sollte jetzt xeloda bekommen, habe ich aber abgelehnt, weil ich mich erstmal ein wenig erholen muss, werde es jetzt ab nächste Woche mal mit Faslodex probieren. Dir auch alles Gute. LG Sabine |
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Hallo!
Ja jeder hat so mit den Chemotherapien auf seine Weise mit den ganzen Nebenwirkungen zu tun. Faslodex ist ja ganz easy,da hatte ich nix weiter,hoffe es ist bei Dir auch so Othelo. Das ist ja eine Art Antiehormontherapie,soll effektiver wirken. Drück Dir die Daumen. Freundchen,da hast Du ja noch ein paar Tage Zeit zum erholen.LG.Marion |
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Hallo Maja,
Wie lange hat denn das Faslodex bei dir gewirkt oder bekommst du das immernoch? LG Sabine |
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He Othelo!
Faslodex hatte ich für ein halbes Jahr. Erst alle 2 Wochen dann nachher einmal im Monat jeweils 2 Spritzen,ist aber schon ne Weile wieder her. Danach hab ich dann Chemo bekommen.Irgendwie versucht mann ja alles. Alles Liebe Marion |
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Hallo Ihr Lieben
Habe jetzt auch wieder meine Untersuchungen hinter mir. Gehirn sind nach Cayber Knife noch 7mm übrig wird weiter beobachtet. Lunge großes problem 4,2 cm drückt gegen Herz Zwerchfell und droht mir die Luft zu nehmen,habe sehr viel Angst davor. Chemo jede Woche mit Caborplatin und Tägl Bestrahlung sind jetzt geblahnt ich hoffe noch mal die kurfe zu bekommen ....... Schmerzen habe ich dank Methadon noch keine starken. Im Juni sind es fünf Jahre seit der erst Diagnose darmals wurde mir gesagt das ich Chronich an Krebs erkrankt sei und ich noch gut 5-7 Jahre damit Leben könnte.......jetzt wird das zeitfenster doch sehr begrenst. Aber die letzten 3 OP.s stecken mir auch noch schwer in den Knochen,ist halt für stark geschwächte immer wieder ein rückschlag. Obwohl mann doch jeden Tag noch sinnvoll nützen möchte fehlt mir die Kraft dafür Morgens 2-3 Stunden geht es dann bin ich völlig platt,und hänge nur so sinnlos rum. Wünsche euch allen ein schönes langes Wochenende mit euren Lieben und hoffen auf die Sonne. LG Nora |
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Ach Nora,
das ist ja keine gute Nachricht. Meine Schwester hatte ja Anfangs auch einen Tumor/Lymphknoten, der sehr stark die Trachea eindrückte. Einzeitige Bestrahlung mit 8 Gy gabs drauf, dann war das Mistding weg und dann kam die Chemo für den Rest. Liebe Nora, ich drück die Daumen dass es Dir bald wieder besser geht.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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Liebe Nora!
Ich wünsche Dir dass Du die Chemo und die tägliche Bestrahlung gut verkraftest,und sie Dir Linderung verschafft. Was Du nun alles hinter Dir hast die letzte Zeit,wo soll die Kraft da auch her kommen,kann ich nur zu gut nachempfinden. Ich wünsch Dir alles Liebe. Ich umarme dich Marion |
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Liebe Nora,
es dauert bestimmt auch schon für einen gesunden Menschen seine Zeit bis man sich von 3 Operationen erholt hat.Du hast viel durchmachen müssen aber auch diesmal wird es bestimmt wieder besser.Ich wünsche dir alles alles Gute.Auch für die anderen hier alles Gute und liebe Grüße. Kamala |
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Hallo Nora, schön wieder was von dir zu hören. Blöd nur, dass mit den Lungenmetas. Ich wünsch dir, dass du die Kurve bekommst. Ich dachte mit dem Methadon kommt nichts Neues dazu. Freue mich aber zu hören die Lebensqualität dadurch zu steigern. Ich lese auch immer auf deiner Seite mit.
Marion, ich hab morgen auch chemo. Hab ein bissl schiss, weil ich gestern schon wieder Kopfschmerzen hatte. Dabei war ich einen Tag vorher ganz fit. Versteh das mal einer. ?? Othello, hast du dich schon entschieden? Wie geht's dir , Kerstin? Verträgst du die Bestrahlung?. Auch allen anderen eine gute Woche und gute Ergebnisse. |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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