Profil BK User stellen sich vor...

[kitaro]

Hallo zusammen
Auch ich möchte gerne, dass ihr wißt mit wem ihr es zu tun habt
Ich heiße Marion ( werde nur Marlo genannt) bin 50 Jahre jung. Ja jung, denn ich hoffe noch verdammt alt zu werden. Habe einen Sohn von 27 Jahren und ein Zwillingspäarchen von 22 Jahren. Ja und dann ist da noch der Mann,der meinen Knoten in der Brust ertastet hat. Ihr müßt euch einen Kerl vorstellen 203 cm lang, 126 kilo, Hände wie Klodeckel und so ein Mann hat soviel Fingerspitzengefühl, dass er einen 4 mm großen Knoten ertastet hat. Im Krankenhaus hieß er nur noch der "Lebensretter". Ja er ist nicht nur mein Retter, er ist mein Leben und das nun chon seit fast 29 Jahren. Ja ja wir wissen wir sind in dieser Hinsicht richtige Dinosaurier
Habe im Febuar nach brusterhaltende OP und Bestrahlungen ein AHB in Bad K******* gemacht und dort habe ich von diesem Forum gehört. Ich finde es einfach super mal andere Geschichten zu hören ( es muss ja nicht immer Krebs sein)
Ich wohne zwischen Bonn und Koblenz, na ganz genau in Ahrweiler.Freu mich immer über Post egal von wem egal woher. Also rappelt euch mal auf
Gruss Marlo

[Annie65]

Hallo,

auch ich möchte mich kurz vorstellen. Bin ja schon seit einigen Monaten stille Leserin im Forum. Habe hier schon viele Informationen erhalten, welche mir sehr geholfen haben. Ein großes Dankeschön an Alle!
Ich werde demnächst 42 Jahre alt, wohne in der Nähe von Dresden und habe einen Mann und eine 20-jährige Tochter sowie 3 Katzen .
Bin Ende Juni 2006 brusterhaltend operiert wurden, kein Lymphknotenbefall, G3, hormonpositiv. Anschließend habe ich das volle Programm von 6 x FEC und 33 Bestrahlungen erhalten.
Zur Zeit stecke ich in der AHT mit Tamoxifen und Zoladex, was ich einigermaßen gut vertrage. Hitzewallungen stehen auf der Tagesordnung und der ewige Kampf mit dem Gewicht. Aber auch das werde ich durchstehen und hoffen, daß alles gut wird. Dies wünsche ich auch allen Anderen hier!

Viele Grüße! Annie65

[monika lindemann]

Guten Morgen, mein Name ist Monika Lindemann, ich bin 47 Jahre alt und komme aus dem schönen Köln. Ich habe vier Töchter,21,19,18,16 Jahre alt.Habe mich letztes Jahr nach 24 Jahren Ehe von meinem Mann getrennt und lebe jetzt mit meinen Töchtern mit meiner ersten großen Jugendliebe zusammen. Bin 2005 an BK erkankt,brusterhaltend operiert,zwei Wochen später bekam ich die Lymphen raus,alle waren befallen.Dann 6xChemo,Bestrahlungen und nehme seit Januar 2006 Tamoxifen. Habe zusätzlich eine Herzinsuffizienz und die Schilddrüse arbeitet fast gar nicht, d.h., ich schlucke jeden Tag nen Haufen Tabletten. Eigentlich geht es mit gut, habe aber seit Nov.2006 starken Haarausfall. Die Haare waren so toll gewachsen, jetzt sind fast alle weg, auch Augenbrauen, Wimpern und Schambehaarung. Der Hautarzt meint, es könnte an dem Tamox liegen. Habe schon 5 Sitzungen hinter mich gebracht, in denen ich in den ganzen Kopf Spritzen bekommen hab,stöhn,hat aber nichts genutzt. Ist jemandem von euch das auch passiert? Muss wieder mit Käppi rumlaufen, voll doof.

[l Chris l]

hallo an alle,
nachdem ich ein paar Tage im Forum gelesen habe, möchte ich mich auch vorstellen.
Ich bin 52 Jahre, habe einen erwachsenen Sohn, eine nette Schwiegertochter und zwei ganz süße Enkelkinder.
Meine erste Brustkrebserkrankung (rechts) war im Januar 1984. Nach einer Brusterhaltenden OP bekam ich Strahlentherapie 30 Bestrahlungen. Danach vergingen die Jahre und ich fühlte mich im laufe der Jahre immer sicherer, dass ich von einer zweiten Erkrankung verschont bleibe.
Tja, wie das Leben so spiel, ich ging regelmäßig zur Kontrolle. Nachdem ich 6 Monate nach einer Mammographie meinem Arzt mitteilte, dass sich meine Narbe an der Brust verändert, wurde eine Stanze gemacht mit dem Ergebnis, dass ich einen 2,5cm großen Tumor in der rechten Brust habe. Der schon 2 Jahre vor der Diagnose auf der Mammographie zu sehen war: cry: Mein Doc dachte, es sei Narbengewebe . Nach erneuter Brusterhaltender OP, 6 FEC Chemos, 23 Bestrahlungen und Wiederaufbau der Brust mit Eigengewebe geht es mir jetzt recht gut und ich hoffe, dass das auch so bleibt.
so, dieses war mein 2. Beitag in einem Forum und ich hoffe, dass es noch viel werden.
Liebe grüße
Christel

[amortiis]

Hallo

Ich bin Anke, 35 Jahre, Erzieherin
und seit dem 16.02.07 weiß ich, daß ich BK habe.
Am 19.02.07 wurde Brusterhaltend operiert. Der Tumor war 2,5 cm groß, G3, Her2 Neu1+ und es waren drei Lymphknoten befallen.
Meine Mutter und ihre Schwester hatten mit 46 & 50 Jahren BK.
Nun bekomme ich seit 12.03. 6x TAC und danach noch Bestrahlung.

Durch eine Bekannte von der Chemotherapie hab ich vom KK-Forum erfahren und ich muß sagen, es ist hier sehr übersichtlich und kurzweilig!

Ich hoffe, daß ich nicht nur als Mitleserin sondern auch als Ratgeberin
hier `mitmischen` kann!
Solche Foren sind total wichtig und haben mir in der kurzen Zeit schon wahnsinnig geholfen!

Danke an die Verantwortlichen für die Power und ihre Zeit!!!

Auf ein gutes `lesen`

[Sirod]

Auch ich möchte mich kurz vorstellen.
Doris, 49 Jahre alt, Thüringerin und seit Februar im Krebs-Kompass unterwegs. Hatte jetzt zum fünften mal die Diagnose "Verdacht auf Mamma-Tu" und bin bisher viermal mit Entfernung von Fibroadenomen davongekommen.
Jetzt muß ich zum MRT und zur Stanzbiopsie. Ich kann euch garnicht sagen wie sehr mir die Infos hier schon geholfen haben.
Viele Grüße an euch alle!

[bikersuzi]

Hallo,

ich heisse Sandra, bin 32 Jahre alt und wohne in Moringen/Niedersachsen. Meine Diagnose Brustkrebs habe ich im August 2006 bekommen. Habe 4 mal AC und 4 mal Taxotere-Chemos hinter mich gebracht. Im Februar 2007 ablatio rechte Brust. Es waren 3 von 31 Lymphknoten befallen. Keine Metastasen. Jetzt bekomme ich ab April 30 Bestrahlungen. Ich habe eine Tochter von 5 Jahren und bin seit 8 Jahren verheiratet. Zur Zeit fühle ich mich gut, was man in der Zeit der Chemo nicht behaupten konnte. Habe einen Brustkrebs-Gentest machen lassen. Dieser steht aber leider noch aus. Nach der schlimmen Zeit der Diagnose bin ich ganz meinem Hobby, dem Motorrad-Fahren, verfallen. Auf dem Motorrad kann ich meine Sorgen und Ängste einfach vergessen, und das finde ich sehr wichtig. Dreht sich ja sonst schon alles um die Krankheit. Fängt ja schon morgens beim Blick in den Spiegel an (hab leider noch einen Glatzkopf). Erhole mich so langsam von den Nebenwirkungen der Chemo, die bei mir zu dutzenden auftragen. Werde mich nach den Bestrahlungen erst mal ganz meiner Familie widmen. Haben viel nachzuholen. Ich wünsche allen die Kraft, diese Krankheit zu besiegen. Bitte nie die positive Einstellung verlieren.

Liebe Grüße von bikersuzi

[christina62]

Hallo Ihr Lieben!
Ich nehme mir jetzt mal ein Herz, und schreib mich auch hier rein.
Ich heiße Christina, bin 45Jahre, 2 Töchter(16 und 27, 3 Enkerln, ja und einen Mann ! Ich wohne in Niederösterreich. Gibt es hier auch Mädels von meinem schönen Österrreich?
Habe vor ca. 3 Wochen erfahren, dass ich zu 99,9% Brustkrebs hab. Ja, es zieht sich halt alles dahin, morgen muß ich wieder mal ins Spital um endlich ein Operationstermin zu vereinbaren. Angeblich nach sono-2cm li, nix in den Achselhöhlen, aber ich find es kann sich bei der Operation noch was ändern, vielleicht finden sie doch noch befallene Lympfknoten. Na ja, das wars mal-bin durchs Internet stöbern auf diese Seite gestoßen und bin froh darüber, weil man sich informieren kann und es einen doch ein wenig leichter erscheint wenn mann weiß, daß man nicht ganz allein mit dieser Diagnose dasteht. Aber trotzdem hab ich noch sehr viele Fragen und Ängste-eh klar. .
Also ihr werdet sicher noch von mir hören
Eure Christina

[DorotheaHL]

Hallo und guten Tag - dann will ich mich auch einmal vorstellen.

Dorothea, BJ 1970, Fisch, verheiratet, 1 Sohn BJ 1997, 2 Katzen

1. OP (brusterhaltend) rechts 03/1998 - Chemo - Bestrahlung Chemo
2. OP (brusterhaltend) links 11/2003 - Chemo - Bestrahlung

Nach 2. OP habe ich mich zu einer nun schon 2jährigen Psychotherapie durchgerungen. Da ich meine Mutter 1989 an Unterleibskrebs verloren habe dachte ich mir - hier bei mir muß mal aufgeräumt werden.
Für mich war das eine der besten Entscheidungen die ich je getroffen habe.

Mir geht es wunderbar - ich bin glücklich und zufrieden und mache nur noch Dinge zu denen ich Lust und Laune habe.

Für Euch eine kleine Geschichte aus meinem Leben:

Ich möchte euch gern mein Erlebnis bezüglich der großen "WARUM" Frage mitteilen.

Also kurz und knapp:
Als ich meine erste OP, Chemo und Bestrahlung überstanden hatte dachte ich "Selbsthilfegruppe".
Gedacht - getan.

Ich - damals (1998) 28 Jahre - 1 jährigen Sohn - damaliger Freund (jetzt mein Gatte) Student.

Mir gegenüber saß eine Dame von ca. 75 Jahren.
Sie erzählte das sie sich die ersten 10 Jahre nach ihrer Krebserkrankung das Leben schwer gemacht hat wegen dieser blöden "WARUM ICH" Frage.

Erst richtig gut ginge es ihr wieder - seit sie eines morgens in den Spiegel schaute und sich fragte : WARUM ICH NICHT ?

Bin ich schöner, fleißiger, gebildeter, jünger,reicher, toller, cleverer usw. als die anderen?
Warum ich NICHT?
Warum die anderen und ich NICHT?

Das hat mich so beeindruckt - da denke ich heute noch sehr oft dran.

Werdet wieder und dann bleibt alle schön gesund!!!
Dorothea

[Sonja5]

Hallo Ihr Lieben,

nun nehme auch ich mir den Mut mich vorzustellen.
Mein Name ist Sonja, ich bin noch 58 Jahre alt und verheiratet mit dem besten Mann, den ich mir denken kann. Meine beiden Kinder sind 39 und 36 Jahre alt.
Letztes Jahr im Mai, "pünktlich" zum Beginn der Freistellungsphase der Altersteilzeit, mein Mann ging zu diesem Zeitpunkt in Rente und wir hatten uns sehr viel vorgenommen, bekam ich im UKT, nach Stanze, die Diagnose Brustkrebs (Inflammatorisches Mammakarzinom links cT4d,N1,MO); Ich brauche wohl niemanden zu sagen, was das für eine Nachricht für mich, aber auch für meinen Mann, war!
Mir wurde vorgeschlagen an der Gepar Quattro Studie teilzunehmen, was ich auch tat. Ab Juni Chemo, 4xEC u. 4xTaxane. Dezember dann OP, Ablatio der linken Brust und Reduktionsplastik rechts. Pathologischer Befund nach OP
ypT1a (bifokal bis Durchmesser 3mm),G2, pN1 mic (1/11),LO,VO,MO,RO. Regressionsgrad 2 nach Sinn. ER:pos. (IRS:12),PR pos. (IRS:8), cerb-B2:O,
insbesondere kein inflammatorisches Mammacarzinom.
Ist dies nicht ein toller Befund? Die Qualen der Chemo (bei Taxotere extrem) haben sich gelohnt.
Im Februar begann ich dann noch mit den 28 angesetzten Bestrahlungen, die ich Mitte März abgeschlossen hatte. Außer dass meine Haut ziemlich angegriffen ist, habe ich diese gut vertragen. Seit Bestrahlungsende nehme ich Femara, bei denen ich außer Durchschlafschwierigkeiten bis jetzt keine anderen Nebenwirkungen habe. Im April gehe ich auf Reha und freue mich unheimlich darauf.
Meinem Mann danke ich für seinen unglaublichen Beistand und seinen Optimismus in dieser für uns beide so schweren Zeit.
Das Forum habe ich schon ab Beginn meiner Erkrankung verfolgt und habe hier wertvolle Infos erhalten. Vielen Dank dafür.

Liebe Grüße

Sonja

[Rubbelmaus]

Hallo Mädels, ihr kennt mich unter dem Namen "Rubbelmaus", aber mein richtiger Name ist Heidi. Ich bin 56 Jahre alt und fast 40 Jahren mit meinem "Zuckermann" verheiratet. Unser Sohn ist im März 2002 im Alter von 34 Jahren verstorben.Wir wohnen in Köln. Seit Oktober 2000 bin ich durch die Krankheit EU-Rentnerin.

Im Mai 2000 wurde bei mir BK mit Metastasen festgestellt.Die ärztliche Prognose damals war sehr ungünstig (Überlebungschancen 10%) Im Rahmen einer Studie bekam ich insges. 12 Chemos und 28 Bestrahlungen. Durch die ersten 6 Intensivchemos (Epirubicin, Taxol) hatten sich der Primärtumor und die Metastasen völlig zurückgebildet.Es konnte daraufhin brusterhaltend operiert werden.
Leider hat sich bei mir durch das Taxol eine Polyneuropathie in Händen und Füßen gebildet, die auch nicht mehr heilbar ist. Ich bin seitdem gehbehindert (Krücke, Gehwagen), falle plötzlich ohne Grund hin und ausserdem habe starke Nervenschmerzen in den Füßen.Ich habe insges. 3 Jahre und 8 Monate Tamoxifen bzw. Arimidex eingenommen. Seit Oktober 2004 habe ich aber die AHT wegen extremer Nebenwirkungen abgesetzt. Ich habe mich für Lebensqualität und gegen Lebensquälerei entschieden.
Nach langem Kampf mit meinem Rechtsanwalt bin ich jetzt endlich seit vorigem Jahr, auch vom Versorgungsamt als 100% schwerbehindert anerkannt worden.
Seit meiner Erkrankung bis jetzt bin ich in pschologischer Betreuung, die mir sehr geholfen hat.

Für mich selber mache ich Reiki und meditiere. Lese viel und bin fast jeden Tag im Internet. Hier melde ich mich seit Oktober ungefragt zu Wort. Ich bin froh, mich hier im KK mit so vielen Frauen austauschen zu können, auch wenn alle nicht immer einer Meinung sind. Denn hier kann ich mir Rat holen und meine Erfahrungen anderen Betroffenen mitteilen. Mit einigen Frauen aus dem KK tausche ich auch private mails

Nachtrag:
Im März 2006 wurde eine 3,5 cm grosse Rippenmetastase (5. Rippe rechts) festgestellt, die kurz vor dem Durchbrechen war. Ich bekam 16 Bestrahlungen. Seitdem muss ich wieder AHT (Aromasin) einnehmen und bekomme alle 4 Wochen eine Bondronat 6 mg-Infusion.
Mittlerweile habe ich starke Knochenschmerzen und kann immer schlechter gehen.
Die 12. Rippe links ist in sich längst gebrochen, aber keiner kann mir sagen, ob es eine Metastase ist.

Vielleicht werde ich die AHT und Bondronatbehandlung wegen der vielen Schmerzen und Nebenwirkungen in nächster Zeit abbrechen. Aber ich muss erst noch mit allen meinem Ärzten darüber sprechen und meine endgültige Rente abwarten.

Das ist jetzt mein Lebens-Leitspruch:

Hier und jetzt!

Laufe nicht der Vergangenheit nach.
Verliere dich nicht in die Zukunft.
Die Vergangenheit ist nicht mehr.
Die Zukunft ist noch nicht gekommen.
Das Leben ist h i e r und j e t z t.
(Buddha)

Macht es gut Heidi/Rubbelmaus

[Elfe1105]

Hallo,

ich bin fast 43 Jahre, habe drei Kinder.

Seit drei Wochen weiß ich dass ich BK habe.
Der Tumor wurde entfernt, war bösartig. Lymphknoten waren nicht befallen und auch sonst waren die Untersuchungen o.k.

Da der Krebs aggressiv sein soll, soll ich in zwei Wochen mit einer Chemo beginnen. In Abstand von vier Wochen, und dass sechsmal. Danach noch Bestrahlung. Wie oft weiß ich noch nicht.

Auf alle Fälle habe ich Angst weil ich nicht weiß was auf mich zukommt.
Der Krebs-Kompass Forum hilft mir, weil ich nicht die einzige bin wo mit krebs leben muss.

liebe Grüße

[Sabine71]

Sabine, 36, nochmal eine Betroffene aus Nürnberg, Chemo, Op, Bestrahlung sind vorbei. Am Montag gehts zur AHB nach Prien am Chiemsee. Es liegt kein schönes Jahr hinter mir, aber jetzt wachsen die Haare wieder und auch sonst schaut es zur Zeit eher gut aus. Ich habe während der gesamten Zeit Vollzeit gearbeitet und bin auch froh darüber. Wenn ich irgend jemanden mit Infos oder Beistand helfen kann, bitte emailen... Grüße Sabine

[engel1968]

Hallo.

auch ich (38 Jahre, verheiratet, leider kinderlos geblieben) bin neu hier. Meine Brustkrebsdiagnose erhielt ich am 09. Januar 2007 (cT2,pNo (0/3sn), pMO). Nächsten Mittwoch habe ich den letzten Zyklus der neoadjuvanten Chemotherapie vor mir (4 x Epirubin/Cyclophoshamid, 4 x Taxotere). Tumor hat sich schon von 2,7cm auf 1,6 cm verkleinert . Dann folgt die brusterhaltende OP. Wer hat seine OP schon hinter sich und hat Lust mir darüber zu berichten. Würde mich auch freuen, Kontakt zu Betroffenen aus dem Kölner Raum zu bekommen.

[Skorpi]

Hallo an alle,
ich bin auch noch ziemlich neu hier!Und das Forum hier finde ich echt super klasse.
Meine Diagnose BK bekam ich Anfang März.Habe am 30.04. meine 1. Chemo bekommen und bekomme am 21.05.meine 2. Bei mir ist soweit alles gut gegangen,keine Nebenwirkungen,bis auf meine Haare,die sind weg!Arbeiten gehe ich auch Vollzeit!!!
Außerdem habe ich Metastasen auf den Knochen.3.Brustwirbel und am Beckenkamm.
Mit den ganzen Fremdworte die hier fallen,kenne ich mich nicht so gut aus,also sorry wenn ich da mal nachfragen muß!
Wünsche Euch allen viel Kraft und Kopf nach oben!!!!
Viele Liebe Grüße Andrea

Zum Schluß noch kurz, ich bin 36 Jahre jung!