#31
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AW: Lilandra's Thread
huhu,
keine angst, habs nicht die ganze zeit. bissel atemnot ja aber der rest war nach ner ziemlichen, körperlichen anstrengung. hab mitlerwile nachgelesen. alles anzeichen von anämie. das die chemo die zahl meiner roten blutkörperchen drastisch senkt hatten mich die ärzte ja schon vorgewarnt. sind nun mal schnell wachsende zellen und die werden alle bei chemo gekillt. montag gehts zur blutkontrolle beim hausarzt. sollten meine blutwerte dann zu tief unten sein muss ich eh wieder ins KH *seufz* |
#32
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AW: Lilandra's Thread
o.k. wie Du meinst,
aber nimms ernst, ja? Alles liebe
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#33
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AW: Lilandra's Thread
versprochen
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#34
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AW: Lilandra's Thread
Zitat:
Hallo Lilandra, genau deswegen war ich gestern den ganzen Tag im KH = habe 2 Blutkonserven bekommen und 1 Thrombo-Cocktail. Entsprechend gut geht's mir heute Nach -fast- jeder Chemo, die ich bekommen habe gehen die Blutwerte (respektive Leuko's und Thrombo's, bzw. u.a. auch Hämoglobin) total in den Keller, sodass ich Blutkonserven etc. brauche. Heute früh hat mich dann mein Onkologe (aus der Klinik) angerufen und gesagt ich soll mir vorsorgehalber bitte noch beim Hausarzt Antibiotikum verschreiben lassen (das hätte er gestern ganz vergessen), und nach Möglichkeit Menschmassen meiden Klasse! (ich komme hier sowieso kaum raus - von wegen Menschenmassen *LOL*) Ich hoffe, Dir geht's besser? Lieben Gruß Elke |
#35
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AW: Lilandra's Thread
huhu elke,
ja heute isses deutlich besser. hab gestern mal nachgegoogelt, hach wat ist dat netz schön, was die anzahl der roten blutkörperchen hochtreibt. ernährungsmässig. dabei bin ich über erdbeeren gestolpert. keine ahnung ob es hilft aber sie schmecken nach sonne und leben und mehr wie fühlt sich das denn mit den bluttransfusionen an? merkt man da sofort ne besserung? kenne das nur während OPs und da hab ich ja nix bewusst mitbekommen. das mit den menschenmassen ist mist. das wetter ist so schön und irgendwie will man doch raus und am leben teilnehmen. und dann heisst es plötzlich das man genau das nicht soll. krebs-knast. hast du auch dieses verlangen andere menschen zu sehen? wie lange musst du denn "einsitzen"? ich hoffe mal nicht allzu lange. dann raus und ab in die sonne. erdbeerige grüße anja |
#36
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AW: Lilandra's Thread
Zitat:
also, die Bluttransfusion fühlt sich (bei mir) erst am nächsten Tag was an und dann geht's mir eben ziemlich gut, so ähnlich wie: "Bäume ausreissen wollen" und dann aber net können OP muss (bzw. kann) ich mich nicht unterziehen, bei mir is da leider nix zu machen, aber ich will nicht meckern: ich leb ja noch Das mit den Erdbeeren ist ein prima Tipp <-- die ess ich nämlich gern Was das rausgeh'n angeht: ich "könnte" mich ja ein bißchen auf die Terrasse setzen, aber da is irgendwie alles nass (hat gestern ein bißchen geregnet hier) und ich bin irgendwie zu faul da jetzt trocken zu wischen ergo: selber schuld wenn ich net rauskomm'. aber allein isses eh net so prickelnd (komm doch mal jemand von Euch vorbei?!!) bis demnächst lieben Gruß Elke |
#37
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AW: Lilandra's Thread
liebe elke,
bis ich da bin dauerts aber. hessen is dochn bissel weit wech mir gehts deutlich besser. einzig meine zunge fühlt sich noch so an als ob ne gummischicht drüber wäre. allgemein ist der mund/rachen noch etwas gereitzt. wenn das ab jetzt immer so ist kann ich tatsächlich damit leben. ich hatte furchtbare angst das ich nach jeder chemo wochenlang flachlieg...bis zur nächsten. morgen wirds richtig schön. ab zu ikea. das ist der einzige vorteil am krebs. ich guck meine bessere hälfte leidend an und schon wird er weich fies, ich weiss. aber welcher mann fährt schon freiwillig zu ikea. ich wünsch euch allen ein schönes, sonniges wochenende. lasst euch verwöhnen lg anja |
#38
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AW: Lilandra's Thread
Hi liebe anja,
...lach mich hier gerade schebbelisch <-- zu hochdeutsch= schief Mein Männe hasst ikea, da könnt' ich noch so betteln und jammern oder sonstwas, am Ende hätte Er dann mich überredet da nie wieder hinzugeh'n Aber ich kann solche "Gewalttouren" leider sowieso nicht mehr machen, dazu fehlt mir die Puste und meine Hüfte macht da auch net mehr so mit, wie ich gern hätte Bei mir sind's nämlich vorwiegend die gesammelten Knochen im ganzen Körper, die mich nach den Chemo's quälen (kennen hier sicher noch ein paar Leutchen? ) Ich wünsche Dir ebenfalls ein sonniges, lustiges, unvergesslich tolles WE bis die Tage LG Elke |
#39
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AW: Lilandra's Thread
Hallo anja
also Deine Sprüche hätte ich gerne an meiner Seite gehabt während meiner Chemo, da wärs mir bestimmt nicht so sch.... gegangen, denn lachen ist ja schon die halbe Miete. Bis denne
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#40
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AW: Lilandra's Thread
einen sonnigen sonntag ihr lieben
ja, das lachen hab ich nie verlernt. klar hab auch ich momente in denen tränen fliessen und ich völlig verzweifelt bin. aber mir ist klar das es nichts hilft zu verzweifeln. noch lebe ich und ich hab vor jede minute zu geniessen. das ist wohl das einzige positive am krebs. ich lebe seit dem viel bewusster und geniesse auch kleinigkeiten unheimlich liebe elke, das mit den knochen kenn ich leider. auch ich kann nicht mehr den ganzen tag unterwegs sein. entweder hechel ich schon nach kurzer zeit oder die schmerzen werden echt schlimm. zum glück hab ich von schwiegerpapi nen schiebe-rolli ausleihen können. die ersten male war es eine schlimme überwindung mich da rein zu setzen. nun ist es teil von mir und so kann ich wenigstens auch mal länger raus ohne nach 5 minuten nen sauerstoffzelt zu fordern meinem rücken gehts zwar seit der wirbelversteifung relativ gut aber die metastase in der hüfte drückt beim länger laufen. ikea war...enttäuschend. zwar habe ich gefunden was ich suchte (und noch viel mehr) aber mit rolli biste da echt am popo. die möbelausstellungen sind zum teil zu dichtgestellt. kein durchkommen mit rolli. und das das sofa das wir uns liefern lassen...tjoah."holen sie sich das ausm lager, dann an der kasse bezahlen und ab damit zur warenlieferung!" gut gesprochen aber es bedeutete das ich ab lager meinen rolli selbst schieben musste damit männe das sofa schieben konnte. ich frag mich was die machen wenn jemand nimmer laufen kann das war auch der grund warum mein männe fast freiwillig mitkam. er hat seinen pc-sessel geschrottet und brauchte nun mal nen neuen platz. und da es um seinen hintern geht musste er nu mal mit so ich wünsch euch nochn schönen sonntag. ohne böse gedanken, schmerzen, übelkeit und dem anderen rotz der uns alle regelmässig quält erdbeerige grüße dalass anja |
#41
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AW: Lilandra's Thread
Hallo Anja ,
ich möcht dir noch einen wunderschönen Restsonntag wünschen Ich bin momentan etwas schreibfaul *sorry LG Jutta PS. : Erdbeeren ...hmm lecker
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... ich habe 2003 meine große Liebe gefunden ... und ich war noch nie in New York Bronchial-Karzinom links (Adeno) zentral mit Ummauerung der A. pulmonalis links Klinisch : cT4 N3 M0 (UICC : IIIB ) ED: 03/2011 EGFR-Status: Wildtyp |
#42
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AW: Lilandra's Thread
huhu ihrs,
kein ding Jutta, man mag ja auch nicht immer tippern heute wurde mir klar was behördenirrsin ist war mit meinem mittleren heute beim amt. zu fuss. man war ich stolz auf mich jedenfalls ist da ein vorraum mit einer information. bevor man zu den leuten kommt die das mitm perso machen muss man sich dort anstellen. das gute war das die schlange bis nach draussen reichte, so bekam ich am anfang wenigstens noch frische luft. 40 (!!!) minuten später waren wir dann auch schon dran. und wozu? damit wir dort eine wartemarke für den bereich bekommen wo man wartet das wegen dem perso drankommt. dort war dann nochmal 2 stunden warten angesagt. die spinnen doch, die behördler lg anja |
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AW: Lilandra's Thread
Oh man Schnegge *rot werd* du antwortest mir ganz lieb auf meine Fragen und hast mit dir selber genug zu tun. Dafür ein dickes DANKE!
Wünsche dir ganz viel Kraft, Mut und Stärke. LG Sonja |
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AW: Lilandra's Thread
Hi Anja
Das ist ja wohl der Hit mit der Warterei. Hast Du schon einen Schwerbehinder- tenausweis? Ich mußte letztens zum Finanzamt, ewig viel Leute und hab mir echt überlegt ob ich jetzt meinen Ausweis rauskram und sag daß nach Schwerbehinderten- recht eine längere Wartezeit als 1/2 Stunde als unzumutbar gilt. (hab ich irgendwo gelesen, glaub ich, vielleicht stimmts ja nicht, aber das wär mir auch egal), aber dann kam ich flott dran. Alles Liebe
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#45
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AW: Lilandra's Thread
huhu ihrs,
ne ausweis hab ich noch nicht. lag ja fast 3 monate im KH und nun kommt der ganze papierkrams auf mich zu. antrag hab ich immerhin schon. denke mal nächste woche bin ich wieder so weit auf den beinen das ich mich aufgiebig drum künmmern kann. LVA muss ich mich auch drum kümmern. medikamentenbefreiung auch noch. am übelsten wird das gespräch mit dem jugendamt. mein jüngster ist nun 10 und lebt seit 9 jahren hier bei mir und meinem 2. mann. wir sind uns alle einig das es auch so bleiben soll wenn ich nimmer bin. auch der vater des kleinen. nur müssen wir mal gucken das mein mann irgendwie die vormundschaft oder so für ihn bekommt. weil momentan hat er ja 0 rechte was zwerg angeht. entschuldigungen, zeugnisse unterschreiben oder kindergeld beantragen. darf er ja alles nicht. ich muss mich also jetzt schon drum kümmern das mein kind nach meinem tod gut versorgt ist. das geht mir ganz schön an die nieren. überhaupt stell ich fest das ich verdammt nah am wasser gebaut bin. geht euch das auch so? selbst bei werbespots, liedern oder gesprächen brech ich spontan in tränen aus. das schon nimmer schön. sonnige grüße aus hamburg anja |
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