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AW: Neu hier
Hallo Manu,
wo bist du ??? Ich hoffe Dir geht's langsam immer besser und Du bist fleißig beschäftigt, Deine Kilos wieder drauf zu futtern und die letzten Grippeviren und Pilze aus Deinem Körper zu vertreiben, damit du nächste Woche endgültig erfolgreich die achte und letzte Schlacht schlagen kannst! Bellinda |
#362
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AW: Neu hier
Hi Manolito Ein Trostpflaster wie geht es Dir? Inzwischen müßtest Du doch hoffentlich mit Hilfe der guten Medi´s fast Grippefrei sein??? Oder hat es Dich diesmal so arg erwischt? Ich möchte Dir weiterhin gute Besserung wünschen und schließe mich Bellinda´s Worten an: hoffentlich kannst Du gestärkt die letzte Schlacht ( Chemo ) angehen, ich wünsche es Dir von Herzen, damit diese Quälerei ein Ende nimmt und dieses Kapitel abgeschlossen werden kann!!! Dir und Deinem Schatz ein wunderschönes Wochenende et struwwelchen
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#363
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AW: Neu hier
hallo ihr lieben,
danke für eure aufmunternden worte.ich weiss das sehr zu schätzen.im moment kann ich mich kaum dazu aufraffen etwas zu schreiben.der husten schüttelt mich noch ganz schön,werd ihn einfach nicht richtig los. somit verkrieche ich mich gerade etwas in mein schneckenhaus unter die decke.beim schatzi bin ich auch rausgeflogen,weil ich zu laut geschnarcht habe.naja,bringt ja auch nix, wenn einer im arbeitszimmer auf der klappcouch schlafen muss.ich warte jetzt einfach auf den mittwoch,dass ich es hinter mich bringen kann.dann wird meine laune sicher auch bald wieder besser. ich drücke euch mal alle ganz fest und wünsche noch ein schönes we. euer mano
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
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AW: Neu hier
Spazl,
ganz ganz viel GENESUNGSENERGIE!!!! Verkriechen ist gut, gönns dir und deinem Körper auch wenn du nicht mehr magst... Bald kannst du sicherlich wieder mit deinem Kopf aus dem Schneckenhaus raus und Fotos knipsen, wird ja hoffentlich ganz schnell wieder schön und warm! Bussi Michi
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Heute ist der Tag, um glücklich zu sein! Gestern: schon vorbei! Morgen: kommt erst noch. Heute: der einzige Tag, den du in der Hand hast. Mach daraus den besten Tag! Phil Bosmans 27. September nächstes Staging, hoffen auf das Wort Remission... |
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AW: Neu hier
Hallo Manolito,
auch von mir gute Besserung!!! Drück dir die Daumen dass du deine letzte Chemo gut über die Bühne bringst! Liebe Grüße, Steffi |
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AW: Neu hier
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AW: Neu hier
hej ihr lieben,
meld mich mal wieder zu wort. eure lieben wünsche bauen mich sehr auf.weiß gar nicht was ich ohne euch machen würde. mittlerweile zähle ich die stunden bis mittwoch.wenn man doch bloß die zeit vor drehen könnte.ich würd´s machen. gleich muss ich mich mal vor die tür bewegen.da ich schon wieder 300,-€ für medi´s gelassen habe,muss ich zur kk und die zuzahlungsbefreiung beantragen.ein marathon.am liebsten würd ich mit dem auto bis an den schreibtisch vor fahren.das wär´s : ein drive-inn kk-schalter.werds gleich schützen lassen (huch,ein scherz - ich kann´s noch) also,ihr lieben...lasst ed euch jut jeh´n. ick knutsch euch ma alle mano
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
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AW: Neu hier
Hallo Mano,
ich melde mich auch mal zu Wort, lese ja sonst immer nur die Beiträge. Gut, dass im Rahmen der Sommerzeit, die Uhr eine Stunde vorgestellt wurde, so musst du eine Stunde weniger warten bis es Mittwoch ist. Ich wünsche Dir, dass am Mittwoch alles gut geht. Liebe Grüße das Träumerli
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Mama hat seit Mai 2006 follikuläres Lymphom NHL, Grad 1, Stadium 3 Therapie ab Juli 2006: Nur Bestrahlung August 2009: Aspergillus, Legionellen und Herpes in der Lunge, 2 Monate Koma Dezember 2009: Jetzt Rezidiv des NHL Lymphoms im Hals, Rippen, Beckenkamm und Darm - OP am Darm bei Rest Watch & Wait 2013: Jetzt wieder Rezidiv - 3 cm Tumor in der Lunge und Verdickungen am Rand der Milz und Leber. Jetzt sind 6 x Chemo mit Rituximab angesagt Erhaltungstherapie mit Rituximab bis 2015 |
#369
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AW: Neu hier
Einen wunderschönen Sonnen-Montag, lieber Manu
die Idee is nicht schlecht .... ich kann mich an das Gefühl erinnern ... Voon geschützten Ideen und Patenten leben und Deine Zeit dem Fotografieren widmen .... wie wär das für Dich? Bei uns hat übrigens gerade eine Apotheke einen Drive-In-Schalter eingerichtet (kein Scherz!). Apropos KK: Lass' Dir den Befreiungsantrag zuschicken sowie das Formular zur Bestätigung einer chronischen Erkrankung - Letzteres muss Dein Doc ausfüllen (reduziert Zuzahlungen von 2% auf 1 % d. Jahreseinkommens). Fülle den Befreiungsantrag aus. Kopiere Dir beide Formulare für Deine Unterlagen und schicke die Originale mit den Original-Zuzahlungsbelegen an die KK. Zur Sicherheit kopiere Dir zuvor sämtliche Zuzahlungsbelege und mach' Dir eine tabellarische Aufstellung Deiner Zuzahlungen. Wenn Du den Sachbearbeiter entlasten und zeigen willst, dass Du mitrechnest, schickst Du ein Exemplar der Tabelle mit und heftest die Belege nach Datum geordnet hintendran. Und dann ab die Post an die KK - dann sparst Du Dir den "Fußweg". Ganz lieben Gruß Jutta |
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AW: Neu hier
Zitat:
dein kleena brotha hat ja: 1.nen schorsch,mit dem er bei der kk vor die tür (natürlich in´s absolute hv) fährt.kein knöllchen bekommen. 2.ist lil´brotha einer von denen,die sich denken:wozu sind schliesslich die netten ma der kk da,etwa zum kaffee trinken???nüscht. bin da rein,alle belege hinjeklatscht und jesagt:schätzelein,mach ma,ick hab schliesslich krebs.ist gemein,aber man zahlt ja wohl genug. 3. der mano seine chronizität schon bestätigt bekommen hat.ist 1 jahr gültig. das mit den ganzen kopien war auch überflüssig - nicht dass ich nicht gesagt hätte,dass sie es mir kopieren soll - ich hab die befreiungscard aber direkt mitbekommen und den betrag,den ich zurück bekomme hat sie mir auch genannt.mit überweisungstermin.also allet in butter und der kunde ist könig und sehr zufrieden,basta. hat mir auch wirklich gut getan,an die frische luft zu kommen. leider ist häschen weiterhin krank geschrieben und hochgradig ansteckend.hat ne vereiterte angina und soll sich mir nicht nähern.mist. haben aber einen schönen spaziergang gemacht.ohne anfassen,knutschen und so weiter.jetzt habe ich wieder das marathon-gefühl,aber ich ruhe mich jetzt schön aus.werd mal ne dvd anschmeißen. hej träumerli,gar keine schlechte idee mit der stunde. danke für die aufbauenden worte. bis denne mano
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
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AW: Neu hier
Manu,
da kann ich Dir nur gratulieren .... - so soll's ja eigentlich auch laufen was ich Dir geschrieben habe, beruht leider auf eigener schlechter Erfahrung .... abba Big Sizta war da ja auch nur freiwillig versicherte Kassenpatientin was'n Zinnober, wochenlanges Hickhack bis ich die letzten 10 Euronen zurückhatte .... Drück Dich Bellinda HERZLICH WILLKOMMEN TRÄUMERLI! |
#372
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Toi, toi, toi !!!
Lieber Mano,
für morgen drück' ich Dir alle meine Daumen! Bei mir war es so, dass ich die letzte Chemo sehr gut vertragen habe, weil der Kopf anders dachte: Es ist das letzte Mal Ich denke ganz doll an Dich und freu' mich, wenn Du es dann endlich geschafft hast. Das kleine Männchen kann dann seine Ärmchen ausruhen und braucht den Hodgin endlich nicht mehr verkloppen. DER IST DANN FÜR IMMER WEG !! Viele Grüße von Kathrin |
#373
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AW: Neu hier
Manu,
für Übermorgen alles alles gute. Ich sag dir nur eins , seltsames Gefühl wirst du haben. Viel Nachdenken, freu dich einfach.Du hast eine riesen Leistung verbracht. Alles liebe und dicke Kraftknuddler Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
#374
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AW: Neu hier
oh ja,
ich bin schon ganz schön aufgeregt.kann´s kaum erwarten,meine signatur endlich zu ändern. aber dann kommt die fragerei.was kommt dann? hej bellinda,du magst doch störche,oder???zumindest knipst du sie ja ohne ende.schau doch mal hier rein.funzt aber nur mit internet explorer...bei mir zumindest . viel spaß beim storch-watching viele grüße mano
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
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AW: Neu hier
Hallo Mano,
ich hoffe, Du hast heute zum letzten Mal Deinem Mr. Hodgkin kräftig in den Hintern getreten und alles ohne große Probleme überstanden. Liebe Grüße, ich hab an Dich gedacht
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Mama hat seit Mai 2006 follikuläres Lymphom NHL, Grad 1, Stadium 3 Therapie ab Juli 2006: Nur Bestrahlung August 2009: Aspergillus, Legionellen und Herpes in der Lunge, 2 Monate Koma Dezember 2009: Jetzt Rezidiv des NHL Lymphoms im Hals, Rippen, Beckenkamm und Darm - OP am Darm bei Rest Watch & Wait 2013: Jetzt wieder Rezidiv - 3 cm Tumor in der Lunge und Verdickungen am Rand der Milz und Leber. Jetzt sind 6 x Chemo mit Rituximab angesagt Erhaltungstherapie mit Rituximab bis 2015 |
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