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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Liebe Sigrid,
halte mich bitte nicht für Herzlos. Aber mir vorzustellen Mein Mann fällt um und ist tot,das ist das schlimmste aber auch das beste was passieren könnte. Er würde sich vielleicht einen langen Leidensweg ersparen. Denn dann wäre Gott ihm wirklich gnädig. Ich glaube das ist heute mal wieder nicht mein Tag. Alte Heulsuse. O.K. Morgen ist ein neuer Tag. Liebe grüße auch an deinen Peter. Manuela |
#302
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Ihr Lieben,
nach dieser (5.) Chemo hat mein Mann sich viel schneller erholt als von den letzten 4. Kann an Klein-Amelie liegen - das gibt wohl doch neuen Lebensmut. Er nimmt im Moment auch besser zu. Er hat jetzt das Gewicht wie vor der 4. Chemo und hat noch eine ganze Woche bis zur nächsten. Dadurch hat er - keine Kreislaufprobleme - kaum Nasenbluten - kann Nachts besser schlafen - wenig Übelkeit - und "giftig" war er diesmal auch nicht Ich denke, das liegt am Gewicht. Vielleicht könnt Ihr das auch mal beobachten Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#303
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Ich weiß nicht, aber wie ich schon in einem anderen Thread geschrieben habe, hat meine Mutter auch den Kleinzeller.
Meine Mutter hat wohl sowohl geraucht als auch mit Glasfaser gearbeitet. Aber das kann man nicht mehr rückgängig machen. Aber dieser thread gibt mir Hoffnung auf ein lebenswertes Leben mit dem Schalentier. Liebe Grüße Euch und noch viele schöne Stunden und Tage mit all Euren Lieben Sonja |
#304
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
An alle die hier lesen,
in letzter Zeit habe ich eine ganze Reihe Kleinzeller kennengelernt, die nie geraucht haben oder je mit Problemstoffen zu tun hatten. In unserem Ort (ca. 3200 Einwohner) sind seit 20-25 Jahren eine größere Anzahl "Kleinzeller" aber auch Leukämiekranker. Das sind teilweise ganze Straßenzüge, die über die Jahre hinweg krank geworden sind. Wir haben seit über 30 Jahren zur Radarüberwachung der Flughäfen Frankfurt, Stuttgart und Zürich in direkter Nachbarschaft eine Radarstation. Hat jemand von Euch ähnliche Erfahrungen mir Funkantennen, Radarstationen oder anderer Funkstationen? Oder werde ich langsam paranoid? Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#305
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Sigrid,
das ist schon eine interesante Frage.Ich erinnere mich,das es vor einpaar Jahren mal eine Untersuchung bei der Bundeswehr wegen gehäufter Krebserkrankungen bei Soldaten die in Radarstationen gearbeitet haben gab.Das gleiche Problem gab es auch in der Volksarmee der ehemaligen DDR.Soviel ich noch in Erinnerung habe ist das aber wie das Hornberger Schiessen abgegangen.Vielleicht könnte man mal in den Archiven von Spiegel oder Stern recherchieren. LG Lissi
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Wege entstehen dadurch,dass man sie geht. Franz Kafka Meine Beiträge stellen lediglich meine Meinung dar. Niemand muss sie akzeptieren, jeder darf es. Meine im KK-Forum veröffentlichten Bilder und Texte sind (auch in PN's) mein geistiges Eigentum. Ansonsten berufe ich mich auf die Nutzungsbedingungen des KK. |
#306
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Sigrid,
es stimmt,Rex ist wiederstandsfähig.Und Lenny,der kleine Dackelmann ist mutig wie ein Tiger. Ich wünsch euch ein schönes Wochenende. Liebe Grüße Marita |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Liebe Sigrid,
wie schon so oft danke ich dir für deine lieben Worte. Ich hoffe dir und deinen Mann geht es gut. Bestell mal einen Gruß an ihm von Manuela und Achim. |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Manuela,
ich soll Euch auch liebe Grüße von meinem Peter ausrichten. Heute geht es ihm ganz gut (hat ja auch heute mittag 3 Std. geschlafen) Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#309
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Marita,
Du hast Recht ich hab die Jacke auch als "Belohnung" bestellt. Ist zwar nicht ganz billig, aber ich kenne die Qualität, die ist unverwüstlich und hält viele Jahre. Nimm eine mit Kapuze, dann brauchst Du keinen Schir mehr. Ich hab zusätzlich noch einen Hut (unter dem Motto - auch jede Schachtel ein Deckel) bestellt. Liebe Grüße Sigrid
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#310
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Sigrid, deine Annahme ist ganz sicher nicht abwegig. Wenn ich mich richtig erinnere gibt es Fluglotsen die gegen die Betreiber der Flughäfen klagen, wegen zu hoher Strahlenbelastung. Wahrscheinlich gibt es bei der BW auch Untersuchungen dazu, die für nomal Sterbliche sicher wiede mal nicht zugängig sind.
Liebe Grüße Dagmar |
#311
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Sigrid, danke schön, das ist aber nett. Mein Mann kommt morgens auch nur sehr schwer hoch. Heute als ich um 11 Uhr vom Arzt kam, lag er noch im Bett.
das ist so ganz gegen seine Art. Alles verändert sich, nichts ist so wie es mal war. Liebe Grüße Manuela |
#312
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Hallo Manuela,
wir sind ganz einfach immer wieder froh, wenn unsere Männer wieder aufwachen. Manchmal beobachte ich mich, dass ich nachschaue ob er atmet. Dann erschrecke ich und kann mein Denken nicht fassen. Noch 2,5 Wochen bis zu unserem Urlaub und am Donnerstag nochmal Chemo. Jeden Tag bete ich, dass alles klappt. Er freut sich so sehr darauf. Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#313
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Sigrid,
es geht nicht nur dir so,ich will es auch endlich wärmer haben. Die Jacken sind echt klasse,aber im Moment kann ich es mir nicht leisten.Mein Mann bekommt Krankengeld,ich verdiene zwar dazu,aber das Haus will auch noch abbezahlt werden.Egal,ich hab Jacken genug zum Gassi gehen. Hier scheint die Sonne,aber kalt.Brrrrrrrr Euch allen einen schönen sonnigen und schmerzfreien Tag. Liebe Grüße Marita |
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AW: Wir werden den Mut nicht verlieren
Liebe Sigrid, wird schon alles klappen. Du weißt doch wir alle hier drücken die Daumen, Zehen u.s.w.
Heute ist ein schlimmer Tag. Mein Mann sitzt den Ganzen Tag rum und sagt kein Wort. Wenn ich was sage ist ihm das zu viel. So empfinde ich das jedenfalls. Das ist mir alles so fremd. Das ist nicht mein Mann. L.G. Manuela |
#315
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Ihr Lieben,
heute haben wir mal wieder einen Dämpfer bekommen. Bei einem Bekannten, der einen ähnlichen Krankheitsverlauf wie mein Mann hat, wurden Metastasen im Kopf festgestellt. Er war sich so sicher, dass alles im Griff ist. So sicher, dass er über 3 Monate eine Weltreise gemacht hat. Zu der Zeit, als mein Mann nach der CT im Dezember wieder zur CHemo musste, war der Bekannte in Australien. Als er nach der Reise wieder in Deutschland zum Arzt ging, war es schon weiter fortgeschritten und in Gehirn. Ich hoffe, dass wir mit Amerika nicht die gleichen Erfahrungen machen. Allerdings gehen wir nur 4 Wochen und das haben wir in die "Chemopause" gelegt. Liebe Grüße Sigrid
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