Erhöhter Tumormarker CA 9 Jahre nach BK

[Martina68]

Liebe Deena3,

das haut mich jetzt um. Unsere Tumordaten sind ähnlich. G3, 5,2 cm, lobulär, 17 freie LK in mehreren Leveln. 12/12 Hormonabhängigkeit. Muss ich erst verdauen. Mehr kann ich im Moment nicht beisteuern... Ich versende kein Kraftpaket, denke aber an dich. Habe heute einen Termin für ein MRT gemacht. Zahle es selbst, weil die KK muckt. Ich verstehe das alles nicht.. Mach's gut, Martina

Ach ja. Erhöhte Tumormarker brachten bei einer Bekannten ebenfalls Metastasen an's Tageslicht. Die waren zudem noch nicht ausgeprägt.

[deena3]

Danke, liebe Martina, ja unsere Diagnose ist interessanterweise fast gleich. Wenn sich in deinem MRT etwas "zeigen" sollte (was ich nicht hoffe), dann würde ich aber anschließend die KK "zur Kasse bitten!", wo leben wir denn??? Ach ja, noch etwas fällt mir ein: Das MRT hatte mir (Kassenpatient!) der Hausarzt (!!) (nicht der Gyn!!) verordnet, weil ich über Schmerzen im Knöchel klagte ....
Und noch ein - meines Erachtens -wichtiger Hinweis zum "Finden" des Tumors: Als ich "meinen" 2006 fand (2 Monate nachdem ich beim Gyn zur Kontrolle war!), war das in Liegeposition, im Stehen oder Sitzen war er (scheinbar) nicht da, aber immer im Liegen und mein damaliger Frauenarzt kontrollierte nie im Liegen!!! Ja, und dann hatte er halt schon seine ausgeprägten 6 cm. Aber auch die Größe soll ja nicht unbedingt etwas zu sagen haben.

LG deena3

[muenster]

Hallo Deena,

ich habe auch lobulaer Krebs u.a. mit sehr hoch Hormone wie du. Ich bekomme jedes Jahre ein MRT bezahlt von meinem Krankenkasse und wird regelmäßig mit tumormakler überwacht.

Garantie gibt's nicht, leider

[deena3]

Hallo Münster, ist das ein Ganzkörper MRT? Wie läuft das ab? Dauer?
LG deena3

[muenster]

Hallo Deena,
es dauert 30 Minuten unbedingt mit kontrastmittel sonst hatte das keine Wirkung.
MRT wird hauptsächlich auf Brust, ich mache zusätzlich Mammographie 1 x im Jahr auf die gesunde Brust, geht alle 3 Monaten zur Gynäkologe, und lässt alle 3 Monaten meine Blutwerte und Tumormakler prüfen.

Viele Grüße

[Lola_R]

Liebe Deena,
ach Mist. Die wichtigste Frage kann Dir niemand beantworten. Ich hatte vor anderthalb Jahren erhöhte Tumormarker, was dann zur Diagnose von Metastasen führte. Seitdem nehme ich Medikamente (Hormontherapie plus Afinitor) und meistens geht es mir sehr gut. Leider sind seit ein paar Wochen die Marker wieder gestiegen; nächste Woche hab ich MRT.
Jede Geschichte ist anders. Meine ist bisher sehr (!) viel besser gelaufen als ich bei der Diagnose dachte. Ich lebe ein ziemlich normales Leben und hoffe, dass das noch lange so weitergehen kann.
Eine Prognose gibt einem kein seriöser Arzt - auch, weil das dazu führen kann, dass sie dann tatsächlich eintritt. Das hat mir eine Ärztin erklärt: Wenn man jemandem sagt, also Weihnachten, das könnte schwierig werden - ja dann wird Weihnachten wahrscheinlich auch schwierig. Aber wenn Du eine Therapie findest, die anschlägt, können Metastasen sehr lange Ruhe geben.
Viele Grüße! Lola

[deena3]

Liebe Lola R, da hast du etwas falsch verstanden, bei der Frage nach der "Dauer" meinte ich nicht die Lebensdauer, sondern die Dauer des MRT!!! Ich habe nämlich das (Bauch-) Gefühl, dass zwischendrin an den Rippen auch noch Knochenmetas sind und nicht nur in der Kalotte und am Knöchel!!!??
LG deena3

[deena3]

Ja, liebe Sandra, war ungeschickt formuliert. Ich meinte es so, wielange man die Knochenmetas "im Schach halten" kann (denn angeblich stirbt man ja nicht an den Knochenmetas) bevor sie weiter streuen in andere Organe. Aber auch darauf wird es von niemanden eine verbindliche Antwort geben.... und das ist -frei nach Wowereit - auch gut so.
Deena3

[Lunita]

Zitat von deena3

Habe eine Überweisung ins Brustkrebszentrum in der Tasche mit dem Vorschlag des Gyn. für Faslodex mit Xgeva (Denosumab). Auch solle ich mich lt. Radiologe in der Orthopädie/Unfallchirurgie oder der Hämato-Onkologie vorstellen. Alles natürlich verbunden mit nervenden Wartezeiten auf Termine und Wartezeiten auf Überweisungen (Urlaubszeit!!).
LG deena3

Liebe deena3

Ich bin neu hier mit einem multifokalen invasiv lobulärem Karzinom und muss nach der Radiotherapie neben dem Ari.... dann auch Denosumab für die Knochen nehmen, da ich bereits eine Osteoporose habe.

Ich würde auf jeden Fall vor der Therapie noch von einem Zahnarzt die Zähne genauer anschauen lassen und falls noch eine grössere Behandlung ansteht, diese jetzt machen lassen.

Liebe Grüsse und alles Gute
Lunita

[Calypso]

Nein, an Knochenmetastasen stirbt man nicht. Und Metastasen streuen auch nicht, das macht nur der Haupttumor, also der in der Brust. Ob er noch woanders hin gestreut hat, und wenn ja, wie lange diese Zellen ruhig sind und wann sie zu wachsen anfangen, kann Dir niemand seriös beantworten. Auch nicht, wie lange AHT oder Denosumab wirken. Ob sie wirken.

Mein Arzt hat damals zu mir gesagt: Ich habe schon alles gesehen - Überleben von 6 Monaten und vielen, vielen Jahren. Alles andere ist Statistik, die sich aus genau diesen völlig unterschiedlichen Daten speist. Bei einer Überlebensrate von 2 Monaten und 2 Jahren kommt auch 7 Monate raus. Auf welcher Seite der Statistik steht, kann man vorher nicht wissen.

Und übrigens ist es nicht so ausschlaggebend, ob die Knochenmetastasen früher oder ein paar Monate später entdeckt werden, so lange keine Bruchgefahr besteht. Das Problem ist eher, dass viele Ärzte trotz Kenntnis einer früheren Krebserkrankung nicht erkennen, dass es sich bei Schmerzen um Knochenmetastasen handeln könnte, und lange warten mit entsprechenden Untersuchungen.

[deena3]

Zitat von Calypso

Auch nicht, wie lange AHT oder Denosumab wirken. Ob sie wirken.

Ja, liebe Calypso an die Wirkung der Injektionen von Faslodex und Denosumab will ich erst einmal glauben/hoffen. Wenn ich das nicht machen würde, könnte ich ja auch gleich Aprikosenkerne kauen.
Bruchgefahr besteht eventuell, so lese ich jedenfalls den Befund und hörte es aus den Erläuterungen des Radiologen, weil die "dorsale Cordicalis" durchbrochen ist.
Wie sagte mir eine Frau aus dem KK: Frauen mit befallenen Lymphknoten werden steinalt und andere, die geniale Tumorformeln haben, hat es wieder erwischt..

LG deena3

[freundchen70]

Tja, dem kann ich nur zustimmen. Auch ich hatte eine SUPER Prognose.
Hat mir aber nichts geholfen. Jemand muss ja auf der anderen Seite der Statistik stehen.
Aber wer will schon auf der " falschen" Seite stehen?

LG

[Karin55]

Deena, das tut mir sehr leid, dass es dich nach 9 Jahren wieder "erwischt" hat. Wie du ja auch selbst weißt, sind Knochenmetastasen noch mit am besten behandelbar. Ist die Behandlung mit Bisphosphonaten eigentlich noch aktuell? Ich habe sie vor einigen Jahren bekommen, um die Knochendichte nach Femara zu erhalten.

Wie du ja vielleicht noch weißt, hat mich die Metastasierung ins Bauchfell 6 Jahre nach der ED total überrascht, zumal ich die beste Prognose hatte (G1, NO, M0, sehr geringe Profileration). Dass ich jetzt nach 9 Jahren noch lebe, hätte wohl keiner gedacht. (Allerdings steht mein CA 15-3 momentan auch auf über 40 und es ist nach umfangreichen Untersuchungen keine Ursache zu finden - zudem bin ich seit 2 Jahren an einer CLL erkrankt, für die ich momentan gerade eine Chemo bekomme - also, alles Gute ist nie beisammen).

Auch wenn es sich doch ein wenig wie eine Durchhalteparole anhört: Du siehst, Prognosen und Statistiken sind im günstigen Falle zur Beruhigung gedacht, im ungünstigen Falle für den Papierkorb.

Karin

[deena3]

Hallo Karin, schön, von dir zu hören. Wenn ich noch einmal lese, dass seit deiner Erstdiagnose 15 (!!) Jahre vergangen sind, stimmt mich das doch wieder einigermaßen zuversichtlich, auch wenn bei dir nicht von Knochenmetas die Rede ist! Ich hoffe, dass dir die Chemo wieder hilft, du bist ja auch eine Kämpferin! Und noch etwas: Welch fröhliche Tage hatten wir noch in B.. Ich denke an dich und wünsche dir nur Gutes!!!
deena3

[Karin55]

Hallo deena,
ja, in B. war es so schön. Manchmal denke ich, man könnte nochmal hinfahren; bei unserem Krankheitsbild dürfte das sogar möglich sein. Hast du was von B. gehört?

Karin