Erste,zweite bald dritte Lungenoperation.

[Uli60]

Hallo Arda,

ich drücke dir beide Daumen. Es wird schon gut werden

Liebe Grüsse
Uli

[Birdie]

Ist das ok, wenn man nur als "Angehöriger" Forum kommt?
Dann würde ich nämlich - selbstverständlich - auch in Berlin sein

[Rudolf]

Hallo Birdie,
aber natürlich ist das ok!
Die Angehörigen brauchen doch genausoviel Informationen wie die Betroffenen.
Und manchmal stellen Angehörige ganz andere Fragen als die Betroffenen selbst.
Auch dafür ist das LH da.
Eine Krebsbetreuung wäre unvollständig, würde man die Angehörigen vergessen!
Alles Gute
Rudolf

[Marita P.]

Liebe Birdie,

würde mich freuen, Dich in Berlin zu sehen, es kommen ja Einige hier vom Forum. Schade, dass es nur an einem Tag statt findet, denn am Abend hatte man die letzten Male lange Zeit sich privat zu unterhalten. Aber vielleicht müssen ja nicht alle gleich um 17 Uhr nach Hause fahren.

[Big Sister]

Liebe Birdie,
wäre schön, Dich auch zu treffen.
Wird wohl doch ein reiner Frauenstammtisch.
Ich bin auch nur Angehörige und kann Rudolf nur zustimmen.
Außerdem kann man ein wenig Abwechslung ja mal vertragen.

Liebe Marita,
bin immer noch täglich am Schneeschippen und neuer Schnee ist auch schon angekündigt.
Herjeh, wir sind doch nicht so schneekompaktibel. Obwohl wir im Gegensatz zu Mecklenburg ja noch Glück hatten.
Jeden Morgen den Schneeschieber aktivieren erspart einem locker das Fitness-Studio.
Auf dem Dach warten 1 Meter hohe Schneebretter auf Tauwetter, um sich der Schwerkraft zu beugen. Wehe dem, der dann dort steht.
Meine Tannenbäumchen und die Hecken machen jeder Trauerweide im Aussehen Konkurrenz.
Diesen Schnee habe ich auch im Flur. Jedoch bei minus 5 Grad in diesem Raum, frieren höchstens die Schuhe am Teppich an.
Freue mich schon auf die nächste Gasabrechnung. Da wird unser Sommerurlaub wohl etwas spartanischer ausfallen.
Ich habe schon über ein Meter hohe Schneeberge vor das Haus geschippt als Dämmung. Noch höher geht aber nicht, sonst kann ich den wundervollen Blick aus dem Fenster nicht mehr genießen.
Ich bin und bleibe also Winterfan ! (Und Frühlings-Sommer-, Herbstfan!)

So Ihr zwei Lieben, ich wünsche Euch einen wunderschönen Abend mit viel Wärme.

Seid beide lieb gegrüßt von Rika

[Kika]

Hallo, Euch allen erst mal ein schönes Wochenende! Ich habe vorige Woche eine Postkarte mit der Anmeldung [gelöscht] geschickt und habe prompt Antwort bekommen: ein Riesenpaket Info-Material, was wirklich sehr gut ist und die Bestätigung handschriftlich, daß ich angemeldet bin.
Hier das Programm:
11.00 Begrüßung
11.15 Überblick Das LH e.v.
11.30 Krebs, Tumorentstehung-biologie, Angionese, Metastasen, Aufgaben
eines Pathologen
12.30 Mittagspause kleiner Imbiss
13.30 Nierenkrebs ist nicht gleich Nierenkreb,Klassifizierung
14.00 Operative Therapie- Optionen bei Primärtumor und Metastasen
14.30 Medikamentöse Therapie- Optionen
15.00 Kaffeepause
15.30 Therapie- Nebenwirkungs- Management
16.00 Fragen an die Referenten- Leben mit Nierenkrebs
16.30 Kurze Wechselpause
16.35 Basiswissen: klinische Studien
17.15 Abschluss- Verabschiedung

Man muß bei der Anmeldung angeben, daß es sich um Nierenkrebs handelt!

Das alles scheint sehr interessant zu werden und ich freue mich schon auf die Veranstaltung und auf alle von Euch, die kommen können! Bis dann eine schöne Winterzeit wünscht Euch Kika.

[Big Sister]

Liebe Marita,
melde mich gut erholt aus dem Urlaub wieder zurück.
Es tat sooooo gut. Meine Männer haben zwar etwas gemeckert über die Auswahl meiner Wanderrouten, aber am Ende hat es ihnen doch Spaß gemacht.
Nur unseren Aufstieg auf den Brocken mussten wir auf halber Höhe abbrechen.
Bei diesen Schneehöhen war ein Schritt abseits des schmalen Weges recht interessant. Ich war dann gleich bis zum Bauchnabel weg.
Außerdem war es zu glatt auf diesem "Weg", der eigentlich keiner war.
Aber verschoben ist ja nicht aufgehoben und man braucht ja seine kleinen Ziele.

Ich wünsche Dir einen guten Start in die neue Woche und schicke Dir einfach einmal einen wundervollen Ausblick.

Sei ganz lieb gegrüßt von Rika

[Kika]

Hallo Rudolf! In Deinem Beitrag vom 31.1. habe ich zum 1.mal Deine Krankheitsgeschichte gelesen. Mich würde interessieren, ob Du seit 9.2001 nur mit Mistel gearbeitet hast oder ob die Lungenmetas. operiert worden sind. Hast Du nie Angiogenesehemmer genommen? Ich spritze seit 6.2007 Mistel, auch während ich Sutent genommen habe, einige Ärzte hatten damit ein Problem. Seit 9.2008 habe ich nur noch Mistel gespritzt und einige andere alternative Methoden ausprobiert, bisher ist es gut gegangen, aber ich zittere vor der nächsten CT im 3.2010. Schade, daß Du nicht nach Berlin kommst, wäre sicherlich interessant gewesen ein Austausch mit Dir.
Ich wünsche Euch allen eine gute Woche. Kika

[Marita P.]

Liebe Rika,

danke für Deine Nachricht, ich kann mir vorstellen vieviel Schnee dort war.
Wir waren auch mal auf dem Brocken, sind mit dem Zug gefahren, da ich damals ja so dick war und sehr unter Atemnot gelitten habe. Ich denke heute noch an den Wind da oben.
Aber es kommen bei Euch auch noch viele Urlaube, wo man mal den Brocken besteigen kann.
Ich kann den Schnee auch nicht mehr sehen. Wir sind ja besser dran gewesen als der Norden. Kaufe mir ständig Tulpen und Hyazinthen.
Ich hoffe es geht Dir gut und die Arbeit macht Spaß.
Hier ist alles ok. Meine Mutti nimmt schon wieder zu, ich hoffe sie hält aus bis März, vielleicht muss sie dann ins Krankenhaus wenn ich nach Berlin fahre, dann müsste sie nicht in die Kurzzeitpflege.Sie schläft sehr viel, manchmal schläft sie auf dem Rollstuhl wenn sie beim Essen ist ein. Wenn sie doch mal so einschlafen würde.

Hast Du Dich schon für Berlin angemeldet? Freue mich schon sehr Euch alle mal zu sehen.
An Gabi (Kaffeetante)habe ich vor etwa 10 Tagen eine Mail geschrieben, in der Hoffnung vielleicht von der Tochter eine Antwort zu bekommen. Es geht ihr bestimmt nicht gut.

Nun wünsche ich Dir morgen einen schönen Tag.

[Livia]

Hallo Marita,
merkwürdig, ich denke auch schon seit einiger Zeit an Gabi (Kaffeetante). Hoffentlich meldet sie sich bald.
LG
Sandra

[Rudolf]

Hallo Kika,
ja, Du hast richtig gelesen. Ich habe ausschließlich mit der Mistel "gearbeitet", oder sie mit mir.

Mein Urologe hatte mir ca. 4 Monate nach der Op. gesagt, daß ich noch 12 - 18 Monate zu leben habe, wenn ich keine IMT mache. (Meine Frau hatte gefragt, nicht ich.)
Aber er konnte mir für die IMT nur 20 - 40 % Erfolgfsaussichten anbieten. Das war mir zu wenig. Angst hatte ich nicht. Wovor denn?

In großer Ruhe "machte" ich gar nichts. Es sei denn, man zählt, daß ich geheiratet habe, daß wir in Urlaub gefahren sind, daß wir ein Häuschen gekauft und renoviert haben...
Erst nach 9 Monaten begegnete ich einem erfolgreichen Mistel-Doc und ich begann zu spritzen. Nach 7 Monaten waren die Metastasen außer einer weg.
Von Angiogenesehemmern wußte damals niemand etwas.

Und ich habe 2004 auch die Mistelinfusion kennen gelernt und einige Monate lang unregelmäßig angewandt. Dann seit Sommer 2006 wächst die letzte Lungenmetastase nicht mehr. Auch Mistelpausen rütteln sie nicht wach.
Gestern hat ein neues CT das mal wieder bestätigt.
Alles Gute,
Rudolf

[Kika]

Hallo Rudolf! Danke für Deine ausführliche Antwort. Diese Geschichte macht mir Mut, es auch selber zu versuchen. Ich spritze ja schon seit 6/2007
Mistel und werde auch weiter dabeibleiben. Nächste Woche fahre ich nach Nordenau (Sauerland) in einen Schieferstollen, der bei vielen Krankheitsbildern geholfen hat. Es gibt dort sowohl Magnetstrahlung als auch Quellwasser, das die freien Radikalen binden kann. Ich bin bereits das 4. mal dort und ich habe mich immer gut erholt und bin gestärkt zurückgekommen. Wahrscheinlich ist es gar nicht wichtig, was man macht, sondern das man überzeugt ist von dem, wofür man sich entscheidet! Und eine positive Haltung gegenüber der Krankheit, bisher habe ich den Kopf noch nie in den Sand gesteckt. Nochmals vielen Dank und allen ein schönes Wochenende mit viel Schnee!!!! Kika

[Marita P.]

Hallo Ihr Lieben,

mir geht es ganz gut, meine Mutti ist heute wieder ins Krankenhaus gekommen, werde mich jetzt mal wieder richtig ausschlafen, da die Nächte mit Olympia lang sind. Schnee ist auch nicht mehr zu schaufeln, also wird es ein ruhiges Wochenende.

Euch allen wünsche ich ein schönes sonniges Wochenende.

[Ute59]

Liebe Marita,

ich bewundere so sehr dein Engagement und vor allen Dingen deine außerordentliche Kraft, sei es zu Hause für deine Familie und auch hier in diesem Forum...immer ein offenes Ohr für die Ratsuchenenden und nach Hilfe rufenden Menschen ...wo findet man denn das noch in der heutigen Zeit ??


Ich wünsche dir jedenfalls ein schönes Wochenende mit auch mal ein wenig Zeit nur für dich !

Herzliche Grüße von Ute

[Marita P.]

Liebe Ute,

danke für Deine lieben Zeilen. Das gibt mir immer wieder Kraft so weiter zu machen. Nachdem es mir recht gut geht, möchte ich natürlich, dass es allen anderen Betroffenen auch so gut geht. Leider ist das nicht immer möglich.
Bei vielen wird einfach alles zu spät erkannt, oder die Nachsorge ist nicht engmaschig oder überhaupt nur durch Ultraschall. Ich habe schon an die Süddeutsche Zeitung und den Münchner Merkur geschrieben und sie zu einer Veranstaltung in München eingeladen, damit mal über unseren Tumor berichtet wird. Es kam niemand zum Schreiben und hat auch niemand sich bei mir gemeldet. Es muss erst ein Prominenter daran erkranken, dann kommt vielleicht mal die Geschichte in Schwung. Ich kann mich da so richtig reinsteigern.
Vor 25 Jahren war ich politisch sehr aktiv, da kam die Presse zu jeder Veranstaltung.

Fährst Du auch zu einem [gelöscht] Forum? Lernen wir uns vielleicht mal kennen!

Ich wünsche Dir einen schönen Sonntag.