#2041
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AW: Cup-Syndrom
Zitat:
liebe elke,
schön das du deiner freundin so nahe sein konntest. ihr lächeln hat dir sagen wollen, wie glücklich auch sie war , dass du sie besucht hast, ja das sind sehr ergreifende momente, halte sie fest und bewahre sie in deinem herzen. für deinen KH aufentalt am montag drücke ich dir ganz doll die daumen, aber leider ist es oft bei CUP, dass man selten einen primärtumor findet. letztlich werden meinst nur die metastasen behandelt. jedenfalls drücke ich ganz fest die daumen, dass man dich so behandeln kann, damit du eine bessere lebensquallität bekommst. wünsche dir und allen CUP mitstreitern ein schönes, schmerzfreies wochenende. ganz liebe grüsse anna Geändert von Siko9 (06.03.2011 um 21:42 Uhr) |
#2042
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AW: Cup-Syndrom
guten morgen anna
ich war gestern in harburg, am montag wollen die ärzte an die lunge ran (ein stück raus schneiden, hab richtig schieß davor). heute bin ich wieder einmal sehr niedergeschlagen möchte stark sein nur heute geht es nicht kann machen was ich will!habe meine freundin gestern angerufen es ging ihr nicht gut. ich habe ihr gesagt was montag gemacht wird und das ich ihr eine sms schreibe sobald ich kann. anna ich habe angst das sie nicht mehr da ist wenn ich aus dem krankenhaus komme.ich muß wieder weinen ich hör jetzt erstmal auf zu schreiben um mich wieder zu beruhigen. glg elke |
#2043
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AW: Cup-Syndrom
Zitat:
hallo elke,
leider komme ich erst jetzt dazu dir zu antworten. ich hoffe du liest meine zeilen noch ehe du ins krankenhaus gehst. es ist ganz normal das man nicht immer stark sein kann, lass es einfach zu und sei schwach, du hast das recht dazu!!! es ist eine sch...krankheit und das wissen um den eingriff, die op an der lunge macht schon angst, das würde mir auch nicht anders gehen, im gebenteil ich zittere und bibbere inzwischen schon bei kleinigkeiten. ich wünsche dir von herzen, dass deine freundin auf dich wartet. du musst aber erst einmal deine op hinter dich bringen und ich drücke dir ganz doll die daumen, dass du alles gut überstehst und bald auf dem wege der besserung bist. ganz liebe grüsse und alles alles gute anna Geändert von Siko9 (06.03.2011 um 21:42 Uhr) |
#2044
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AW: Cup-Syndrom
Zitat:
meine mama ist immer da, wenn ich traurig bin und nimmt mich in den arm. zu meinem freund kann ich auch gehen, aber wie du schon sagtest, er weis nich wie er damit umgehen soll. morgen ist die beerdigung, das wird wieder schwer hab zum glück von der schule freibekommen.. wird sicher wiedermal traurig. hab mir erst überlegt, ob ich mir das nochmal "antu", aber natürlich will ich silke auch verabschieden ~ chrissy
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* 03.01.1966 † 30.03.2006 Ich liebe und vermisse dich Papa Beschütze mich mein Leben lang |
#2045
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AW: Cup-Syndrom
liebe chrissy,
schön das deine mama für dich da ist und dich tröstet, man kommt sich nicht so alleine vor mit all der trauer. ja...morgen das ist ein schwerer gang und ich finde es schön, dass du silke die "letzte ehre" erweisen willst. ich hätte es auch gerne getan, aber ich bin so weit weg, ich werde an sie denken. ganz liebe grüsse anna |
#2046
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AW: Cup-Syndrom
hallo anna!ich bin der lebensgefährte von elke und möchte auch ein paar zeilen senden.habe elke am montag ins krankenhaus nach harburg gebracht und der abschied fiel mir sehr schwer.in der nacht habe ich viel geweint und elke weiß das auch.wir haben beide oft miteinander geweint und ich habe immer zu elke gesagt das wir es schaffen und daran glaube ich immer noch.heute am dienstag habe ich meine liebe elke besucht nach ihrer op an der lunge.sie haben nur eine gewebeprobe entnommen und jetzt warten wir auf das ergebniss.den umständen geht es ihr gut doch tränen konnte ich trotzdem nicht verbergen.sie war aber glücklich das ich mit ihrer mutter und ihren zwei töchtern gekommen bin.morgen werde ich dann mit ihrer jüngsten tochter elke besuchen und sie hat sich heute schon auf morgen gefreut.ich bin der meinung sie hängt sehr an ihrer jüngsten.elke bekommt zur zeit morfium und ist darum auch sehr müde.heute hat sie aber zu mir gesagt das wir es zusammen schaffen und das gibt mir kraft.ich hoffe ganz stark das die ärzte bald den herd finden um meiner lieben elke zu behandeln.liebe anna ich werde jetzt lieber schluss machen bevor ich vor tränen nichts mehr sehe.es tat aber gut mal mit jemanden über alles zu reden.werde mich bestimmt bald wieder melden.liebe grüsse jan
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#2047
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AW: Cup-Syndrom
hallo jan,
schön das du dich gemeldet hast und mitgeteilt hast, wie es elke geht. ich hoffe, ihr habt inzwischen schon ein ergebnis vorliegen und man kann bald mit einer geeigneten therapie beginnen. elke hat recht, zusamm werdet ihr es schaffen, verbundenheit macht stark und ich wünsche euch die kraft, die nächste zeit gemeinsam zu meistern. jan ich finde es toll von dir, dass du die muttter und die kinder von elke mit ins krankenhaus nimmst. wenn du elke wieder besuchst, bestelle ihr ganz liebe grüsse und genesungswünsche von mir. liebe grüsse anna |
#2048
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AW: Cup-Syndrom
Huhu Anna, Elke, Barbara und Jan und alle ungenannten Mitleser,
einen kurzen Gruß aus Hessen an Euch Lieben. Bin ein wenig im Stress. Ich melde mich bald wieder Liebe Grüße Gl ria |
#2049
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AW: Cup-Syndrom
Hallo Jan,
ich drücke Dir, Elke und den Kindern ganz fest die Daumen, daß alles wieder gut wird und Elke schnell wieder bei euch ist. Es ist schlimm, wenn man als Angehöriger so hilflos daneben steht. Ich wünsche Dir auf jeden Fall ganz viel Kraft, damit Du diese an Elke weitergeben kannst. Anna, meine Liebe, wie geht es Dir? Ich hoffe bei Dir ist alles im grünen Bereich? Gloria, wie geht es Dir? Warst Du auf Teneriffa? Hoffe, Du hast Dich dann gut erholt?! Allen anderen ganz liebe Grüße und ein schönes, sonniges, streß- und schmerzfreies Wochenende
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Ist es eine Angst, die ihr vertreiben möchtet, so liegt der Sitz dieser Angst in euerem Herzen und nicht in der Hand des Gefürchteten! (Khalil Gibran) |
#2050
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AW: Cup-Syndrom
Hallo Barbara,
ich war in der Zwischenzeit auf Teneriffa, Madeira, in Casablanca, Malaga und Barcelona, oh beinahe hätte ich Savona und Mailand vergessen. Ich hab doch mit der Costa Victoria eine keine Kreuzfahrt gemacht. Es war wunderschön, aber das Schiff war mir zu groß, deshlab kommt leider auch keine AIDA für mich in Frage. Alles war toll Kabine, Essen, Service etc. aber einfach zuviel Menschen. Ansonsten hab ich leider große Problemem mit dem Gehen und werde mein Schmerzen nächste Woche in der Schmerzklnik behandeln lassen. Ich habe viel Hoffnungen, dass ich dann wieder besser Reisen kann. Wie geht es den bei Dir? Du hast lange nichts mehr über Dich geschrieben. . Das Cup-Forum war meine erste Anlaufstelle nach meiner Diagnose und ich lese immer darin. Liebe Grüße auch an Anna, Elke und Jan von Gl ria |
#2051
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AW: Cup-Syndrom
Auch für mich war dieser Thread hier eine der ersten Anlaufstellen, ich lese auch weiterhin immer mit und denke oft an Euch.
Gloria, speziell an dich habe ich oft gedacht, ob dir die Kreuzfahrt wohl gefallen hat. Auch wir würden gern mal eine machen - geht aber dzt. ohnedies nicht , weil wöchentliche Blutbildkontrollen erforderlich sind - aber mein Mann mag auch nicht allzu grosse Menschenmassen, also ist es wohl besser, wir fahren lieber wieder auf eine Insel mit der Möglichkeit, zu einsamen Stränden zu gelangen. Ich hoffe, dass deine Schmerzen bald vergehen. Auch alle anderen hier grüsse ich sehr herzlich und wünsche allen das Allerbeste. liebe Grüsse - cervi |
#2052
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AW: Cup-Syndrom
guten morgen anna
ich bin wieder zu hause sie haben den herd gefunden, er ist in der lunge!!!!ich habe mich so gefreut das sie ihn haben, das ist vergessen hatte zu fragen wie die heilungschancen sind, das habe ich dann am nächsten tag getan!!der doc sagt ich habe kaum heilungschancen weil ich schon metastasen habe, ich muß am do.zu arzt nach itzehohe und werde da mal weiter schnacken!!!ich weiß garnicht wie ich es meinen töchtern sagen soll???? als ich in mein krankenzimmer kam, hatte ich gedacht oh nein hier liege ich mit eine ältere frau im zimmer.jetzt denke ich das war ganz gut so das sie mit in meinem zimmer war den diese frau (sie hatte sehr starke schmerzen)hat mich aufgebaut sie war so lieb so nett sie hat mir mut gemacht.ich bin für sie zum kiosk einkaufen gegangen, habe ihr beim übergeben geholfen und andere dinge für sie getan, naja bin ja seid 17j altenpflegerin, sie hat mich zum lachen gebracht, sie ist eine richtig verrückte nudel gewesen das hat so gut getan. anna wie geht es dir,ich wollte dir nochmal danken das du jan geantwortet hast, das hat ihm gut getan zu schreiben,was er denkt und fühlt, sag mal anna, ich habe gelesen du kommst aus der nähe von hamburg, ich auch ich komme aus elmshorn.ich werde jetzt mal frühstück für jan und mich machen so lange ich das noch kann!!! glg an allen anderen hier und haltet die ohren steif glg elke |
#2053
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AW: Cup-Syndrom
Hallo Elke,
natürlich tut mir das sehr leid, dass du Metastasen in der Lunge hast, aber ich kann dir da auch Hoffnung machen. Bei meinem Mann ist das jetzt schon ein Jahr her, dass die Metastasen gefunden wurden, er bekommt auch ständig Therapien - aber: es geht ihm gut dabei, er lebt fast normal weiter, arbeitet gerne in Wald und Garten und macht sogar kleine Wanderungen. Und seit der ersten Erkrankung 2002 (damals CUP-Syndrom) sind mittlerweile 5 Jahre vergangen. Ich wünsche dir jedenfalls, dass es dir auch sehr lange möglichst gut geht und dass du die - sicher notwendigen - Therapien gut verträgst. Alles Liebe für dich - cervi |
#2054
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AW: Cup-Syndrom
Hallo Cervi, hallo Elke,
liebe Cervi, ich kann Dir nur sagen meine 1. Kreuzfahrt nach Norwegen hat mir bisher am besten gefallen. Man kann sie durchaus machen, wenn man nicht ganz so fit ist. Der Service im Norden ist bei Behinderungen bedeutend besser als der im Süden. Ich war ja teilweise damals und auch heute im Rollstuhl unterwegs. Die Schönheiten der Welt kann man gut bei einer Schiffsreise genissen und vor allem ist die Seeluft wie eine kleine Sauerstoff-Kur. Also überlegt es Euch. Dir und Deinem Mann alles Gute. liebe Elke, natürlich machen einem Metastasen und die Aussage unheilbar viel Angst. Aber auch meine erste Diagnose waren Metastasen und die noch im Knochenmark, offensichtlich so selten wie ein Sechser im Lotto. Auch bei mir bald die Aussage unheilbar. Diese Diagnose bedeutet aber nur, dass man chronisch krank ist, immer in Behandlung sein wird. Mir geht es, bis auf die Beschwerden mit den Knochen ganz gut und das jetzt seit der Diagnose im Februar 2006. Ich habe grosse Hoffnungen noch lange Jahre zu leben. Man darf nie die Hoffnung verlieren. Ich drücke Dir auf jeden Fall ganz fest die Daumen. Ich wünsche Euch einen schönen 1. Mai. Liebe Grüsse Gl ria |
#2055
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AW: Cup-Syndrom
Hallo Gloria,
danke für deine kreuzfahrt-Tips. Norwegen würde mich auch sehr reizen, aber in erster linie hängt es natürlich davon ab, was mein Mann machen möchte und jetzt im Moment geht es wegen der wöchentlichen Blutproben ohnedies nicht. Du hast übrigens den richtigen Ausdruck gefunden: "chronische Krankheit". Ich sehe es inzwischen auch so, dass man damit ziemlich lange leben kann, aber natürlich ständig in Behandlung sein muss. Du und allen, die hier mitlesen, auch einen schönen 1. Mai - cervi |
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