Leben mit nicht kleinzelligen Bronchialkrzinom

[Lumine]

Liebe Sabine,
ja, genau, auf die Atemübungen wird sehr großer Wert gelegt und ich bin auch fleißig dabei, diese Woche vor der OP (am 08.12.09) zu nutzen. Ich hab' extra so ein "Blaseteil mit Rüssel" zum Üben mit nach Hause bekommen.
Letzte Woche in der HSK war 2x Chefvisite und ich konnte Prof. Schirren während des letzten Gesprächs sogar ein Lächeln in sein sonst eher ernstes Gesicht zaubern... was mich wiederum sehr positiv für ihn eingenommen hat. Wenn die Chemie einigermaßen stimmt (wie man so schön sagt), ist das schon die halbe Miete. Ich kann mir aber auch gewisse Schwierigkeiten gut vorstellen... nicht jeder kommt mit jedem klar und es wäre ja auch "langweilig", wenn es nicht ab und zu mal "menscheln" würde. Ich sag' mal so: heiraten muss ich ihn ja nicht; Hauptsache die OP läuft gut und davon bin ich aufgrund des guten Leumunds des Profs und der Klinik fest überzeugt.
GLG Christa

[Michael Wilhelm]

Guten Abend Christa,

also die nach der Operation folgenden drei Chemos waren rein adjuvant. Was mich etwas erstaunt hat, waren die Bestrahlungen danach. Weißt Du, wenn gemäß Aussage der Chirurgin alles enrfernt wurde, worauf sollen sie die Apparatur einrichten (und das ist ein ganz langwieriger Vorgang, die drei Kreuze auf meinem Körper musste ich des öfteren nachzeichnen lassen, war ja nur ein Edding). Und im Einrichten und Positionieren waren sie sehr penibel. Ich für meinen Teil glaube, sie hätten auch wie mit einer Gießkanne bestrahlen können. Dank Babypuder und anderen Lotions sind die Nebenwirkungen ertragbar. Da bei mir das mediastinum mit bestrahlt wurde, hatte ich nach ca. 14 Tagen mittlere Schluckbeschwerden. Zwieback, Knäckebrot und ähnliches war verpönt.

Aber alles zu ertragen. Das belastendste war der tägliche ca. 20 km lange Weg von der Arbeitsstelle zur Klinik im berliner Verkehrschaos. Ich habe versucht (und auch fast immer bekommen) meine Termine in die Abendstunden zu legen, da, wenn ich mich nicht so gut fühlen würde, ich zumindest den Abend zur Erholung haben würde. Ist aber bis auf ein oder zwei Male im Allgemeinen gut gegangen.

Zu Weihnachten bist Du wieder aus dem Krankenhaus. Freu Dich drauf.

Michael

[Lumine]

Hallo und guten Abend Michael,

Zitat von Michael Wilhelm

Zu Weihnachten bist Du wieder aus dem Krankenhaus. Freu Dich drauf.

... dein Wort in Gottes Gehörgang... denn das wäre auf jeden Fall klasse und mein größter Wunsch.

Wegen der Chemo und evtl. Bestrahlungen lasse ich mich jetzt mal überraschen. Ich gehe davon aus, dass die in Wiesbaden wissen, was zu tun (oder zu lassen) ist. Falls ich ambulant täglich ins (Nordwest-)Krankenhaus muss, lasse ich mich wahrscheinlich per KK-Schein chauffieren...

Hast du während der Bestrahlungszeit gearbeitet? Was für ein Zeitraum war denn zwischen OP und Beginn der Bestrahlungen? Ich bin normalerweise in Vollzeit beschäftigt ... welche Zeiträume muss/kann/sollte ich mir vorstellen, bis ich eventuell wieder arbeitsfähig bin?

LG Christa

[Michael Wilhelm]

Guten Abend Christa,

ich habe wie gesagt die Chemos stationär bekommen. Das waren pro Monat vier Fehltage. Davor und danach konnte ich arbeiten gehen. Vor der OP waren es glaube ich zwei Wochen, danach 3 oder vier. Während der Bestrahlungen habe ich mir die Termine immer nach der Arbeit geben lassen.

Also ganz ruhig, alles geht, wenn der Körper mitmacht. Mein Arbeitgeber hat natürlich auch mitspielen müssen und hat es auch getan. Da ich von meiner Qualifikstion Elektroniker bin, hatte und habe ich ein ähnliches analytisches Bestreben wie Du. Leider habe ich nicht mal das kleine Latinum, aber in der Freundschaft mehrere medizinisch ausgebildete Personen. Das hat geholfen.

Viele Grüße

Michael

[Lumine]

Hallo Michael,
von meinem Arbeitgeber kann ich diesbezüglich nur Gutes berichten. Gerade vorige Woche hatte ich ein Telefongespräch mit meinem Chef (ich bin seit 28.10.09 krank geschrieben).
Zitat: "Mach' dir um deinen Job mal gar keine Gedanken. Kümmere dich jetzt nur um dich und darum, dass du wieder gesund wirst, egal, wie lang es dauert. Nach der OP gehst du erstmal in Ruhe zur Reha usw. und dann sehen wir weiter. Von mir/uns erhältst du jede Unterstützung, die du brauchst."
Um meinen Job muss ich mir also glücklicherweise keine Gedanken machen und das finde ich persönlich als sehr beruhigend. Ich wollte nur mal wissen, auf welche Zeiträume ich mich so allgemein einstellen sollte... aber wahrscheinlich ist das eh von Fall zu Fall verschieden...

Ein dickes Dankeschön für deine ausführlichen Schilderungen, die ich mit großem Interesse lese und viele Grüße,
Christa

[Michael Wilhelm]

Guten Abend Christa,

viele hier haben die Chemos ambulant bekommen. Ich jedoch stationär. Viele Leute sind nach max. 10 Tagen nach der Op rausgekommen. Das ist, wie Du schon bemerktest, von Fall zu Fall verschieden. Du bist der Maßstab.

Wie ich schon schrieb sind die Chemos und die Bestrahlungen, sofern sie denn auch angewendet werden, berechenbar. Die Op ist individueller. Und mach die Atemübungen. Das ist sehr hilfreich.

Michael

[Mariesol]

Liebe Christa,

mein Vater hat auch ein Plattenephitel...leider auf beiden Seiten Metastasen und nicht zu operieren. Seine Chemo ist palliativ.

Ich möchte Dir ganz viel Glück für die OP wünschen.
Für Gitta ganz viele Liebe Grüße da lassen.

Viele Grüße von Mariesol

[Lumine]

Hallo Michael,
ich bin schon die ganze Woche dabei, die Atemübungen 2-stündlich durchzuziehen (mit dem "Elefant"). Schließlich will ich mir ja von Prof. Schirren keine Schimpfe einhandeln.

Liebe Mariesol,
ich hoffe, dass die Chemo deinem Vater noch lange eine gute Lebensqualität verschafft.
Ganz herzlichen Dank für deine lieben Wünsche; in so einer Situation kann man jeden "daumendrück" gebrauchen.

Für Gitta lasse ich auch noch Grüße da.

Ganz lieben Gruß an alle,
Christa

[Gitta aus Nürnberg]

An alle hier ein kurzer Nachtgruß!

Dank euch haben ich beschlossen, mich auch einmal wieder um eine Atemgymnastik zu kümmern. Also mich spornt der Austausch hier doch immer wieder an.

Mein körperlicher Zustand (wohl auch der seelische) ist im Moment schlecht.
War heute zum Gespräch bei Fegers neuer Lehrerin, die hat bestimmt gedacht, Hut ab, diese Frau kann doch nicht krank sein. Kam in die Wohnung, meine Schlumpfklamotten an, Wärmflasche gemacht, aufs Sofa und geschlafen. Ist immer so, nach Außen erst einmal groß tun, klein kann ich immer wieder tun.

Dieses Jahr 2009 ernenne ich zum Jahr der WÄRMFLASCHE. Sie hatte ich am meisten in der Hand.

Liebe Christa,

ich hoffe du kannst ruhig schlafen, bist nicht so aufgewühlt. Aber du hast ja so nette Unterstützung gefunden, da ist es doch halb so schwer. Wir lesen uns noch am WE.

Bis bald
Gitta

[Lumine]

Hallo liebe Gitta,
gerade habe ich meine letzte Atemübung für diesen Tag gemacht und muss dir doch noch ganz schnell auf dein Posting antworten.
Zuerst muss ich sagen, dass ich mich richtig freue, dass du durch unsere Postings so angespornt wirst.
Im Moment hält sich meine Aufregung noch in Grenzen, aber ich befürchte, dass es damit am Sonntag, spätestens Montag früh vorbei sein wird...
Mein Mann ist mir eine große Hilfe und Stütze; die ersten Tage nach der Diagnose hat er wirklich Schwerstarbeit geleistet, mich seelisch wieder aufzurichten... und er hat es echt gut hinbekommen.
Wir beiden haben in den letzten 24 Jahren schon so einiges an Erkrankungen und OPs (bei mir vor allem) durchgestanden, aber das ist jetzt natürlich die größte Herausforderung. Ich kann definitiv sagen: mit ihm an meiner Seite fühle ich mich gut und voller Mut und Kraft, alles gut zu überstehen.
Ich wünsche dir und allen "Mitlesern und -schreibern" eine gute Nacht und schöne Träume!
GLG Christa

[Micha66]

Heute mal ein Hallo von mir in dieser Runde,

habe einen Beitrag gefunden in dem Forum von B. Baysal, den ich Euch nicht vorenthalten möchte:

Hallo ...,
mein Man ha(tte) einen nichtkleinzelligen Lungenkrebs in Stadium IIIb, ohne Methastasen, mit befallenen Lymphknoten, der wurde in Heidelberg mit kombinierter Strahlen - Chemotherapie behandelt (30 Bestrahlungen , 60 Gy und 3 Chemocyklen (Cysplatin und Vinorelbin), Behandlungen sind seit 6 Wochen zu ende. Obwohl sein Tumor als inoperabel eingestuft wurde hat man uns Hoffnung auf Heilung gemacht (wie realistisch es auch ist…). Die Behandlung hat J. denkbar schlecht vertragen und Nebenwirkungen reichlich gesammelt. Und ihm wurde klar, dass er keine weiteren Zyklen über sich ergehen lassen wird. Nun ist er im Moment in einem Zustand, den ich als eigentlich gesund nennen müsste - er erholte sich langsam aber konsequent und wird im Januar wieder zurück in die Arbeit gehen. Wie stabil sein Zustand ist, ob es so bleibt.... weiß kein Mensch, natürlich. Wir haben lange überlegt, ob er überhaupt die Chemo machen soll, es war seine Entscheidung es zu tun und ich muss sagen - es hat geholfen, sein Tumor ist um die Hälfte geschrumpft und die Strahlenärztin versicherte ihn, dass der "Bollen" in seiner Lunge nun kaputt gegangen ist.
Die Statistiken, die ich über Überlebensrate von Menschen mit Lungenkrebs gelesen habe sind erschreckend - die bedeuten aber für einem Einzelnen nichts, und es sterben eben nicht alle, darum wichtig ist alles, was einem möglich ist zu tun um zu den Überlebenden zu zugehören. Ich glaube, am wichtigsten ist, dass der Betroffene sich für eine Therapie entscheidet hinter der er felsenfest stehen kann, so dass sein Zweifel so klein wie möglich ist.

gruß
R.

Ich denke, so positive Nachrichten lassen auch mal aufhorchen...

Lieben Gruß
Micha

[annika33]

Liebe Gitta,

ich besuch Dich hier im Faden, und lasse Dir liebe Grüße da.

Viel zu berichten gibt es von mir nicht derweil. Hab das "Trübe-Wetter-Tief" und als Gegenmaßnahme hat sich einzig und alleine Schoki-Futtern als hilfreich erwiesen.

Somit weiß ich wenigstens, was ich im neuen Jahr so tun werde. Abnehmen !

Wie geht es Dir? Was macht der Feger?

So, nun dreh ich nochmal meine KK-Runde und schaue heute Abend wieder rein.

Liebe Grüße

Annika

[mona48]

Hallo liebe Gitta, liebe Michaela und ihr anderen des Forums,

es ist Wochende und ich möchte allen einen schönen 2.Advent wünschen.

Es freut mich zu hören, dass es euch doch etwas besser geht. Meine Daumen sind immer für euch gedrückt. Heute hatte ich mal die Zeit etwas im Forum zu lesen. Es sind wieder andere dazu gestoßen, denen ich viel Kraft und Geduld für die nächste Zeit wünsche. Wichtig finde ich, dass man sich eine zweite Meinung einholt, wenn man sich unsicher ist. Schön ist ,dass es diese Forum gibt, hilft es doch wenn man seelisch total am Boden ist.
Besonders euch verdanke ich viel , ihr baut mich auf.

Fühlt euch gedrückt.
Viele liebe Grüße von Mona

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Christa,

ich hoffe dir geht es gut und du bist nicht zu nervös.

Liebe Mona,
auf deinen Wochenendgruß warte ich schon immer.


Wir hatten gestern Besuch. Es war für mich sehr anstrengend, musste mich wirklich zurückziehen mit meiner Wärmflasche. Schüttelfrost, wenn ich erschöpft bin, bekomme ich im Moment wieder Schüttelfrost. Dieses Fröstln kommt von innen, Holundersaft mache ich mir heiss, 1 Stunde Bettruhe, dann geht es wieder. Blöd nur, wenn ich da unterwegs bin. Na gut, es wird sich wohl wieder geben.

Für meine Zipperlein gehe ich jetzt einen neuen Weg. Versuche es mit ein bisschen Natur, kann ich ja nichts falsch machen. Habe ja zum Beispiel entzündliche Infekte verursacht durch Tarceva, aber eben so, dass man kein AB gibt. Auch mit der Blase waren so wenig Bakterien auszumachen, dass es fast nicht für ein AB reicht. Ibuprofen kann ich auch bald nicht mehr sehen.

In diesen Zusammenhang frage ich einmal vorsichtig an, kennt jemand von euch Kohlwickel ?

Schönen 2. Advent
Gitta

[Lumine]

Liebe Gitta,

ja, langsam kommt etwas Nervosität auf... ich versuche mich aber jetzt gleich mit dem "Tasche-fürs-KH-packen" ein bisschen abzulenken.

Wegen der Kohlwickel kann ich dir leider nichts sagen; ich kenne nur Kartoffelwickel (gestampfte heisse Kartoffeln in Tuch eingewickelt) auf die Brust gelegt bei Erkältung.

Ich hoffe und wünsche dir, dass dich deine Zipperlein bald wieder in Ruhe lassen und du dich frohen Mutes auf die kommenden Feiertage vorbereiten kannst.

So, nun wünsche ich dir und allen Mitlesern und -schreibern alles, alles Gute und verabschiede mich bis auf Weiteres aus diesem Forum. Vielen Dank euch allen für die aufmunternden und erklärenden Worte...ich nehme sie in Gedanken mit ins Krankenhaus zu meiner OP am Dienstag (08.12.09). Wenn ich Glück habe, bin ich vor Weihnachten wieder hier und werde berichten...

Ganz liebe Grüße und bis bald,
Christa

P.S. Ich versuche mal, einen kleinen Advents-/Weihnachtsgruß anzuhängen (selbst fotografiert) und hoffe, dass es klappt...