ganz am Anfang

[Linnea]

Hallo Zicklein

Mensch das ist aber toll, daß es Dir so prima geht!!! Freut mich riesig!!! Wenn Dein Körper so gut mitmacht, kannst Du sicherlich auch viel beruhigter in Dein weiteres Programm starten.

Ach, Zicklein, Du bist einfach einmalig! ich glaube nicht, daß ich je zuvor jemandem begegnet bin, der den Zusammenhang zwischen Chemo und Glückshormonen entdeckt hätte. Dafür müßtest Du einen Nobel-Preis bekommen!

Es wünscht Dir einen weiterhin so beschwingten Tag
Deine Linnea

[Eisbaer*1]

Hallo Zickchen,


ich freue mich, zu lesen, dass es dir heut so gut geht! Mach weiter so!!!

Ganz liebe Grüße,
Anja


.

[yupsi]

Hallo
Bei meiner Schwester wurde am 8.11 Non Hodgen festgestellt und die Welt stand still.
Unsere gesamte Familie- meine Mutter und meine zwei anderen Schwestern waren wie vor den Kopf gestossen.
Dann fand ich 2 Tage später eure Beiträge und die haben sooo viel geholfen und Mut gemacht.

Dank all Euren Beiträgen konnte ich meiner Schwester schon viele denkbar gute und warme Tipps mit auf den Weg geben.
Wolldecke- MP3 Player für die Chemo
Thymiantee und Obstessig gegen den pelzigen Geschmack

das waren die Tipps, die meine Schwester zur ersten Chemo, die am Freitag war- hören wollte.

Alles andere muss erst mal sacken und verarbeitet werden- auch sind noch nicht die entgültigen Befunde da.

Ich möchte mich ganz herzlich für all die offenen und herzlichen Beiträge bedanken
ich lese sie und meine Angst und Panik hat sich hierdurch doch etwas gemildert und ich sauge gierig alle Tipps auf um sie weiterzugeben

Euch allen wünsche ich ganz viel Kraft und Mut und bleibt alle so wie IHR seid

ganz herzlich grüßt Euch
yupsi

[Zicke]

willkommen in unserer runde, yupsi!

kein schöner anlaß, aber schön, daß du den weg zu uns gefunden hast!

ich wünsche deiner schwester und euch allen ganz viel kraft für die kommende zeit! toll, daß du dich so schlau machst, scheu dich nicht, jederzeit auch mal zu fragen, es ist eigentlich immer jemand da, der relativ schnell kompetent antworten kann ( interessanterweise finde ich, es kommen wirklich nur kompetente antworten, wer etwas nichts genau weiß, schreibt das dazu oder schweigt still--klasse!). übrigens war es salbeitee, nicht hymian...*zwinker* und mein "generalrezept": wasser, wasser, wasser! auch schon während der chemo, ruhig eine flasche stilles mineralwasser auf den schoß legen und immer schön trinken! am besten 3 liter am tag!

liebe grüße

dat zickchen

[Äpfelchen]

Zickchen hat Recht.
Wasser gaaaanz viel trinken. Besonders am Anfang der Chemozeit ist es wichtig gut mit Wasser versorgt zu sein. Der Doc sagte, anfangs sind ja noch mehr Lymphome vorhanden als, sagen wir mal, nach der 3.
Und wenn die Chemo gut wirkt, können eben sehr viele Lymphome zerfallen. Diese Tumorzellen müssen ja irgendwo hin, sie lösen sich ja nicht in Luft auf. Sondern sie werden über die Nieren ausgespült.
Und damit es keinen Stau gibt, viel trinken.

Lg Beate

[yupsi]

Vielen lieben Dank für den Tipp und den Salbeitee

ja gerne würde ich noch mehr erfahren

Sie leidet unter Sodbrennen, trockenen Mund und Gliederschmerzen
desweitern wurde ich beauftragt mehr über die Ernährung in der Chemo zu erfahren- irgendwo habe ich schon gelesen warm, weich,weiß

Jeder hat zur Zeit ein Aufgabengebiet zugeteilt bekommen um das er sich kümmern kann.

Kennt Ihr vielleicht gute Bücher?

Am liebsten würde ich mich jetzt schon ins Auto werfen und zu ihr brausen, aber es sind 600 km und wir vier wollen uns das aufteilen . Zudem denke ich das es mit den Kräften mit jeder Chemo etwas weniger wird- liege ich da falsch? und wir uns aufteilen wollen, so dass gegen Ende der Chemo dann immer einer da ist. Sie ist alleinerziehend.

ich bin über jeden Tipp mehr als dankbar- denn ich denke alles hilft, auch wenn es nur die "Kleinigkeiten" sind

ganz liebe Grüße
yupsi

[Andorra97]

Hallo Zickchen,
habe deinen Thread jetzt ganz durchgelesen. Ich finde deinen Mut bewundernswert, dass du gleich die HD Chemo in Angriff nimmst und dich gar nicht erst auf "halbe Sachen" einlässt.
Ich hoffe das Glücksgefühl, das dich gestern beflügelt hat, hält auch heute weiter an!

[Zicke]

hallo ihr lieben!

hallo yupsi!

ich helfe, wo ich kann...sodbrennen kann ich nicht viel zu sagen, außer die vitamin c haltigen sachen, z.b. orangensaft reduzieren und durch z.b. bananensaftzu ersetzen. das trockene gefühl im mund, da halte ich es mit beates vielgerühmten aloe vera-saft (aus dem reformhaus, nicht ganz billig, aber ganz klasse!) und was die breichen-kost angeht, ich steh drauf! am tag nach der chemo mümmel ich griesbrei, kartoffelbrei und ganz weichen milchreis...sieht ein bißchen wie babynahrung aus, schmeckt aber, macht satt und ist auch noch gut für die seele, wenn man kaum kauen muß! ich habe auch schon bei vielen gelesen, daß sie richtige babygläschen gegessen haben, wenn die schleimhaut doch zu angegriffen war, um feste nahrung zu verarbeiten, auf dauer wäre griesbrei wohl für mich auch nichts. aber im moment geht das bei mir noch, ich esse schon recht normal. ansonsten...einfach gute sache essen! die familie findet es auch klasse und mein mann darf sein essen jederzeit nachsalzen...

ich hoffe, ich konnte helfen, guck aber vielleicht noch hier im forum bei "ernährung bei krebs", da sind mit sicherheit auch viele gute tipps!

mein persönliches credo ist aber, mir nicht mein ganzes leben vom krebs diktieren zu lassen! man merkt sehr schnell, was einem gut tut und was nicht und wird innerhalb kürzester zeit zum spezialisten! kopf hoch und nicht unterkriegen lassen!

hallo nicole!

in gedanken bin ich heute ein bißchen bei dir und deinem mann, ich drücke alle daumen, daß dein klaus seine erste chemo gut verträgt und ihr endlich konkrete aussagen über die genaue klassifizierung bekommt! was mein glücksgefühl angeht...es kommt und geht...im moment versteckt es sich ein bißchen, aber ich find das schon wieder! bin ja hartnäckig!!

hallo beate!

sag einmal, wie wasserfreudig ist eigentlich maya? seit zwei tagen verweigert frau schmitt ihre gassi-runden, regen ist dooooooof!!!

fühlt euch alle lieb gedrückt!

dat zickchen

[Äpfelchen]

Hi Zickeline,

Maya ist ganz klar ein Schönwetterhund...wenn ich sie spätabends nochmal kurz raus lassen will zum pieseln, dann stelle ich mich immer mit der dicken Jacke eingemummt unter ein Dächlein, und wer steht dicht neben mir und geht nicht pieseln??? Richtig, die Hundedame, die Frisur könnte ja ruiniert werden.
Also mach ich meine Kapuze hoch und muss selbst ins Wetter, da sie aber immer ganz dicht bei mir sein will, geht sie dann mit naja notgedrungen pieselt sie dann auch um die ganze Chose abzukürzen und ist dann schneller als ich wieder an der Tür.

Liebe Yupsi,
hier meine Survivalmethode und bei mir hat es toll geholfen, ich hatte NIE Mundschleimhautprobleme, konnte immer alles essen, auch scharfe Gewürze oder Senf etc.

Also:
1)
Ich habe mir im Bioladen Aloeverasaft besorgt (z.B. Santaverde) diesen dann 3x tägl. ein doppeltes Schnapsglas getrunken. Wenn er nicht schmeckt, man kann ihn auch woanders reinrühren, aber ich habe immer vor dem Schlucken erstmal alles im Mund behalten für einen Moment.
2)
Von Anfang an habe ich eine besondere Zahncreme benutzt aus der Apotheke, "Salviagalen" von Madaus. Diese Firma stellt auch eine Lösung "Salviathymol" her, die gut ist wenn dann doch mal etwas entzündet ist. Salvia = Salbei
3)
ab der 3. Chemo hatte ich immer so einen pelzigen Chemie-Geschmack, da hat ganz gut geholfen, morgens und abends je ein großes Glas Wasser mit 1 oder 2 Eßlöffel guten Apfelessig verrührt trinken. Gewöhnungsbedürftig, aber war gut.
4)
Ich habe Selen eingenommen guckstu hier:
www.gesundheit.com/gc_detail_7_gc01070218.html
5)
Ich habe KP-Kapseln eingenommen 3x1 tägl, guckstu hier:
www.presseportal.de/print.htx?nr=815156

Was hab ich denn noch gemacht ach ja, positives gelesen:
von Dr. Simonton "wieder gesund werden"

Mehr fällt mir erstmal nicht ein
lg Beate

[Äpfelchen]

vergessen:

an den seltenen -Tagen habe ich mir statt eines süßen Grießbreis einen herzhaften gemacht. Anstatt mit Milch habe ich ihn mit Brühe gemacht und so, dass er nicht so dick ist.
Dafür werde ich zwar keinen Michelinstern bekommen, aber mir war mehr nach herzhaftem als nach süß

[Zicke]

hallo, ihr lieben!

ich brauch jetzt mal nen rat...seit vier tagen habe ich massive schlafstörungen in der nacht (nebenwirkung chemo, kein grübeln!) und leider auch am tage (baustelle direkt vor dem haus...) bin langsam mit meinen nerven und meiner kraft am ende, darf ich schlafmittel nehmen? oder gibt es da was homöopathisches? muß ja nicht unbedingt noch mehr chemie in mich stecken, als eh schon läuft...

ein sehr, sehr müdes

zickchen

[Andorra97]

ob du "richtige" Schlafmittel nehmen darfst kann ich dir nicht sagen, da musst du wohl mal deinen Arzt fragen.
Mein Mann hatte allerdings mal Schlafstörungen aufgrund einer Medikamentationsumstellung seiner Neuroleptika (er ist Epileptiker) und damals hat er Baldriantee getrunken. Wirklich viel geholfen hat es nicht, aber es war immerhin besser als ganz ohne. Er hat damals zwei Wochen lang absolut nicht schlafen können und mit dem Baldriantee ging es wenigstens mal für ein paar Stunden.

[flautine]

Hallo Zickchen,

ja, hatte mein Mann auch, wohl auch wegen nachts zur Toilette rennen, um die ganzen vernichteten Tumorzellen loszuwerden. Schon blöd, wenn man eigentlich die Nacht braucht, um neue Kräfte zu tanken ... Allerdings führt wohl auch Cortison zu Schlafstörungen ... Mein Mann hat auch Tee getrunken, Schlaf- und Beruhigungstee mit Baldrian u.a. aus dem Bioladen. Was anderes hat er nicht gemacht, aber seine Schlafstörungen hielten auch nicht lange an. Ob Du sonst was nehmen darfst, weiß ich leider nicht.

Liebe Grüße
flautine

[yupsi]

Hallo Zickchen

da bin ja mal froh,dass ich auch mal einen Tipp geben kann.
Meine Schwester hat durch das Cortison auch Schlafstörungen, sie läuft nachts rum und ist hellwach.
Sie nimmt Schlafmittel!! und zwar echte!!
Du solltst Dich nicht scheuen- auch wenn es Chemie ist- es gibt heute viele ohne Nebenwirkungen und die Kräfte braucht man ja dringend.

aber auf ALLE Fälle solltest Du aber vorher mit Deinem Arzt noch sprechen und Dir von ihm welche verschreiben lassen.

Vielleicht kommst Du ja tagsüber auch mal für ein paar Stunden bei einer Freundin unter, um der Baustelle zu entgehen und mal ein bischen schlafen zu können.

Und DANKE euch nochmal für die vielen lieben Tipps- sind schon alle weitergeleitet und auch schon eingekauft

liebe Grüße
yupsi

[Eisbaer*1]

Hallo liebes Zickchen,
ich kann nur von meiner Mum berichten und die hat ganz starke Schlafprobleme, schon seitdem sie im Krankenhaus ist. Trotz der HD Chemo bekommt sie Schlafmittel. Vertragen tut sie es gut, nur reicht es meist nur für 4-5 Stunden Schlaf, aber besser als gar nichts, oder?
Ansonsten kann ich selber Globulis empfehlen, die nehme ich von Zeit zu Zeit mal: Zinkum valerianicum (Baldrian).
Bei Beate habe ich gelesen, dass sie nach dem Antikörpertag (mit Fenistil) so müde war und viel geschlafen hat. Meine Mutti hat das ja auch bekommen, aber schlafen konnt sie trotzdem nicht!
Ich wünsche dir, dass es bald besser wird und hoffe, dass dir ansonsten gut geht!

Sei ganz lieb gedrückt,

Anja.