#376
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AW: 3,5 cm Tumor
Hallo,
ach Mensch, das klingt ja gar nicht gut. Das sind ja schon ziemlich extreme Erscheinungen. Aber es ist ja beruhigend das sie nichts finden können. Zumindest keinen Tumor. Können das denn vielleicht auch Nervenschmerzen sein, so als Nebenwirkung der Chemo? Gute Besserung für Heike lg Anja
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Mama 09.2006 kleinzelliges Bronchialkarzinom seit 03.2007 krebsfrei Papa 03.2008 kleinzelliges Bronchialkazinom, 10.2008 Hirnmetastasen - gestorben Juli 2009 |
#377
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AW: 3,5 cm Tumor
Mensch das tut mir sehr leid zu lesen das es deiner Schwester so schlecht geht. Aber trotzdem ist es ja erstmal gut dass nichts gefunden wurde.
Irgend wie bekomme selbst ich als Außenstehende die Wut...ich habe mich so für euch mit gefreut das alles so gut gelaufen ist und jetzt kommt so ein Sch... Vielleicht kommen die Beschwerden wirklich noch von der Chemo? Ich wünsche euch soooo sehr das es endlich aufhört. Alles, alles Gute Michaela |
#378
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AW: 3,5 cm Tumor
Zitat:
Und weil ich erzählte von den Kopfschmerzen und der Übelkeit, wurde auch der Kopf im Groben mitgemacht- wegen Ödem oder Neubildungen. Aber da war es auch ohne Befund- eine Stelle war unklar, aber ich meine mich erinnern zu können, dass diese Stelle eine Ischämie ( also bekannt) war. Ich werde heute aber genauer nachfragen.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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AW: 3,5 cm Tumor
Liebe Monika,
Es tut mir so leid für euch, dass es Heike so schlecht geht. Wenn doch nur endlich mal Ruhe wäre. Auch wenn es ein Glück ist, wenn keine Metas gefunden wurden, so ist es doch unerträglich, wenn man nicht sagen kann, was der Verursacher für den ganzen Sch... ist - denn solange kann man ja auch nichts dagegen unternehmen. Ich wünsch euch wirklich von Herzen, dass die ganzen Probleme endlich weniger werden und dass Heike ihr Leben an der Seite ihres Mannes ein wenig genießen kann und dass auch du endlich wieder ein wenig zur Ruhe kommen kannst. LG Edith |
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AW: 3,5 cm Tumor
Liebe Moni,
eine feste Umarmung und ganz liebe Grüße kannst Du Tapfere sicher gut gebrauchen! Christel |
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AW: 3,5 cm Tumor
Heike hat neue Hirnmetastasen, mehr und größere als im September.
Die Schmerzen können nur durchs Hirn kommen, es gibt keine andere Erklärung. Sie liegt jetzt auf einem Einzelzimmer, weil sie trotz hochdosierter Schmerzmedikation und Diazepam Tropf sehr unruhig ist. Wir können nur abwarten, ob die Schmerzen irgendwann weniger werden. Es ist so schwer, ich kann mir nicht vorstellen, wie es ohne sie sein wird. Ich habe heute unsere Eltern , Heikes Sohn und den Ehemann informiert. Sohn und Mann sind in einem fassungslosen Zustand. Ich selber kann nicht gut trösten, weil ich selber so traurig bin. Meine andere Schwester passt nicht nur mit auf Heike auf, sie passt auch auf mich auf.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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AW: 3,5 cm Tumor
Liebe Moni,
och, Mensch, das tut mir sehr leid. Hirnmetastasen kann man aber gut mit Bestrahlung zu Leibe rücken, heißt es doch eigentlich. Am Liebsten würde ich Dich und Heike jetzt in den Arm nehmen, wenn ich es könnte. Da das aber nicht möglich ist, will ich Dir sagen, daß ich jetzt ganz fest an Euch denke. Herzliche Grüße Kyria |
#383
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AW: 3,5 cm Tumor
Heike hatte im September bereits eine Strahlentherapie der Hirnmetastasen.
Bei der Kontrolle im November war keine einzige mehr zu sehen, und auch der Lungentumor war weg. Es gibt keine Behandlungsoption mehr.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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AW: 3,5 cm Tumor
Hey Moni,
schxxxx das ist das einzige was mir einfällt, das diese Biester so schnell wachsen, innerhalb von zwei Monaten das ist echt erschreckend! Ich hoffe das es noch irgendwas gibt was ihr hilft, du schreibst die Metas waren nach der Bestrahlung weg, kann man dies nicht wiederholen? Ach, wenn es noch irgenwas gibt dann wirst du das sicher am besten wissen, ich weiss wie sehr du dich um deine Schwester kümmerst, das liest man hier in sehr vielen Beiträgen, und dafür versienst du ganz viel Respekt!!!!! Ich wünsche dir, eurer ganzen Familie ganz viel Kraft und Heike das die Schmerzmedikamente besser anschlagen! Jenny
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Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#385
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AW: 3,5 cm Tumor
Moni ich bin zutiefst bestürzt und kämpfe mit den Tränen.
Ich weiß gar nicht was ich schreiben soll... Ich drücke euch beiden in Gedanken einfach mal ganz feste. Michaela |
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AW: 3,5 cm Tumor
hallo Monika
ich kenne mich zwar nicht besonders gut in der Thematik aus aber ich weiß, manchmal können Metas im Kopf mit Cyberknife entfernt werden. Wäre das nicht eine Option? ansonsten kann ich euch nur alle kraft der Welt wünschen silverlady |
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AW: 3,5 cm Tumor
Im Cyberknife Zentrum waren wir schon im August/September- in Soest.
Es waren zu viele , es wurde eine Ganzhirnbestrahlung empfohlen...mit der Option, sollten später eine oder zwei neue Metastasen kommen, diese dann noch mit Cyberknife zu bestrahlen. Das Problem sind die vielen Metastasen...es sind nicht eine oder zwei.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#388
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AW: 3,5 cm Tumor
Hallo Moni!
Es tut mir so leid,daß es Heike so schlecht geht. Bin in Gedancken bei Euch. Drücke Euch ganz ganz doll. LG. Marion |
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AW: 3,5 cm Tumor
Liebe Moni,
dass ich noch unzählige winzige Gehirnmetsas habe, hatte mein Strahlenprof auch vermutet. Er geht aber davon aus, dass sie durch Bestrahlung ruhig gehalten werden. Bisher scheint das ja auch so zu funktionieren. Er sagte wohl, dass durch die Bestrahlung die Metas "aufquellen" oder so was, deshalb sei die Kontrolluntersuchung erst im März sinnvoll. Könnte es denn sein, dass es sich bei Heikes neuen Metas auch um solche "Quellkörper" handelt, die im Laufe der nächsten Wochen von selber schrumpfen? Bei einer Frau, die ich öfter traf, wurden noch ein paar Bestrahlungstermine angehängt. Warum weiss ich nicht. Aber wäre das eine Option? Die Taxifahrerin erzählte, sie habe einen Patienten sogar zwei mal am Tag zum Bestrahlen gefahren. Morgens und abends. Es hätte ein zeitlicher Abstand von mindestens acht Stunden sein müssen. Warum der so bestrahlt wurde, weiss ich auch nicht. Oder gibt es noch eine andere Strahlungsart, die vielleicht zum Ziele führt? Ich weiss nicht, ich fürchte, Bestrahlungen sind das Einzige, was sie retten kann. Oder noch mal mehr Kortison? Ich nahm am Anfang 4-4-4 mg Dexamethason. Das brachte sehr schnell Erleichterung. Liebe Grüße Reinhard |
#390
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AW: 3,5 cm Tumor
Hallo Reinhard,
ich werde mich morgen mal zur bestrahlenden Radiologin aufmachen, um da mal genau nachzufragen. Die Bestrahlungen waren im September fertig, im November beim Kontroll MRT war keine einzige Metastase mehr zu sehen. Und jetzt sollen mehr als 5 dasein. Heike bekommt sowieso Dexamethason, zuletzt 4 mg am Tag. Es geht ihr wirklich so sehr schlecht, dass ich momentan froh bin, dass sie so viel Medikamente zum schlafen und gegen Schmerzen bekommt. Lieber Reinhard, ich weiss dass es Dir auch nicht so toll geht und möchte mich bei Dir ganz lieb für Deine Anteilnahme bedanken. Schau doch mal bei den segeln-freunde rein, bissken an der Theke quasseln, Fotos gucken....
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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