Schrinst stellt sich vor

[Brigittea]

Hallo Schrinst, hallo liebes Forum!

Auch ich bin seit kurzem Benutzer dieses informativen Forums. Habe Mandel und Lymphdrüsenkrebs T3 N2c M0, OP ist am 21.10.
Bin ebenfalls ein sehr positiv denkender Mensch, nehme meine Angst bei der Hand. Möchte gerne von euch Erfahrungsmeldungen bekommen, wie ihr euch auf so eine OP vorbereitet habt.

Danke euch für eure Hilfe
Brigittea

[Schrinst]

Hallo Ihr Lieben,

@Michael: Achso ist das, hatte mir schon Gedanken gemacht, was das heißen könnte :-)

@Brigittea: Herzlich willkommen hier im Forum. Ich bin selber erst sehr neu hier, habe aber auch bereits gemerkt, wie liebvoll die Leute hier untereinander sind. Ich drücke Dir sämtliche Daumen, dass Deine OP sehr gut verläuft.

@Michael: Danke, dass Du meine Angst ein wenig gelindert hast. Ich habe die absolute Hoffnung, dass ich vollkommen gesund werde und das blöde Schalentier in mir gänzlich verbanne. Einige angst beibt halt noch wegen diesem Zwischenstaging, aber das bekommen wir auch noch hin.

@Brigittea: Leider kann ich Dir keine Infos zu so einer OP geben, da ich nicht operiert werde, aber ich denke, das persönlich nicht viel getan werden kann, daher lass es einfach auf Dich zukommen und denke nicht weiter darüber nach.

[struwwelpeter]

Hallo Brigittea

Ich denke einmal dass Du hier im falschen Forum bist, zumindestens spricht Deine Diagnose (Aufschlüsselung) dafür.
Ich stelle Dir hier einmal einen Link ein:
http://www.krebs-kompass.org/forum/f...splay.php?f=32 ,

ich vermute einmal dass man Dir dort besser weiter helfen kann. Steht in Deinem Befund dass Du auch einen Lymphknotenbefall hast, oder steht da NHL oder Morbus Hodgkin zusätzlich. Wäre eigentlich gut wenn Du einmal nachsiehst, denn die Befunde bei den "Lymphies" sehen nicht so aus wie bei Dir (T3 N2c M0).

Ich wünsche Dir von Herzen alles Gute, eine verträgliche Therapie und dass alles glatt verläuft.

Herzliche Grüße,
Ina

[Brigittea]

Liebe Ina!

Danke für deinen Hinweis, bin jetzt auch draufgekommen, nicht im richtigen Forum zu sein. Trotzdem freue ich mich, dass ich gleich Post von dir bekommen habe. Werde weiter suchen, um speziell für mich das richtige Thema zu finden.
Danke für deine guten Wünsche!

Liebe Grüße aus Salzburg
Brigitte

[Schrinst]

Hallo liebe Leute,

drückt mir bitte für Morgen die Daumen, denn ab 10 Uhr beginnen meine Untersuchungen zum Zwischenstaging.

Ich hoffe sehr, daß ich meinen Untermieter los bin......

[eva weiss]

Lieber Stefan!
Aber natürlich,wird gerne gemacht!
Pünktlich um 10 werden wir unsere Zellen anwerfen und Dir positive Gedanken schicken.Von Herzen alles Gute,natürlich wird sich was getan haben!!!Liebe Grüße Eva

[Beba]

Hallöchen Stefan
bis jezt kam ich nicht dazu um Dich zum Begrüssen
nun jezt bin ausnamsweise Gut draufund
für Morgen nicht nur die Daumen,sonders alles was ich zum drucken
habe werd gedruckt aof Gute zwiechenstading.
Alsoo alles Gute
Beba die Chefin

[kandy80]

hallo Stefan!!

wir kennen uns auch noch nicht! ich hoffe du hast nur positiove nachrichten für uns und dein Staging ist gut verlaufen!!

Und wegen der Stammzelltherapie..Ich hatte auch nur 6xCHOP und 6xR , danach weder Bestrahlung noch Stammzelltherapie und bin seit 2,5 Jahren in kompletter Remission

Liebe Grüsse Chrissi

[Schrinst]

Hallo Ihr Lieben,

bei mir gibt es derzeit nicht viel Neues zu berichten. Ich habe immer noch Schmerzen im Kopf und Nacken, wobei sich mittlerweile herausgestellt hat, warum diese Schmerzen noch vorhanden sind.

Laut dem CT befindet sich einige Wasseransammlungen in meinem Kopf, welche aufgrund der Chemo in den Rückenmarkskanal hervor gerufen wurde. Dann wären noch meine Hirnhäute stark gereizt.

Was ich mich jetzt frage, ist, wann ich endlich mit Besserung rechnen kann.....werde das auf jeden Fall nochmals meiner Onkologin am 17.11. mitteilen.

Was mich noch interessiert ist, wie schaut denn eigentlich eine Abschlussuntersuchung aus? Kann mir da jemand Infos zu geben?

Und wie bzw. was ist PET-CT?

[Piratenbraut]

Hallo Stefan,

zuerst einmal wünsche ich dir gute Besserung für deine Kopf- und Nackenschmerzen. Ich kann mich noch gut an meine Kopfschmerzen nach der Lumbalpunktion erinnern - dagegen ist meine Migräne schon fast ein Spaziergang.

Wie eine Abschlussuntersuchung aussieht, kann ich dir leider auch nicht sagen, da ich selber noch mitten in der Chemo stecke. Was das PET-CT angeht, hab ich auch schon gegrübelt und bin schließlich bei Wikipedia fündig geworden (Stichwort "Positronen-Emissions-Tomographie").

Viele Grüße
Piratenbraut

[eva weiss]

Lieber Stefan!
Erst einmal wünsch ich Dir ein baldiges Nachlassen deiner Beschwerden,wie lange kann ich Dir leider auch nicht sagen,bei mir war das nicht der Fall...
Eine PET_untersuchung ist so ziemlich das genaueste Mittel zur Untersuchung.Man bekommt da eine Lösung gespritzt,die ist soviel ich weiß sogar etwas radioaktiv..aber der Körper scheidet das wieder aus.Nach der Infusion muß man eine Stunde ruhig liegen bleiben,damit sich das im Körper gleichmäßig verteilt,dann geht es in die Röhre.Man kann damit ev.vorhandene Krebszellen aufspüren,die würden am Bildschirm aufleuchten und sichtbar gemacht werden.Soviel ich weiß,haben Krebszellen einen erhöhten Zuckerstoffwechsel und würden durch diese Lösung angereichert.Ich hoffe,das ist richtig so,lies es vorsichtshalber aber nach....
Das wird dann bei Dir eh die ausschlaggebende Untersuchung sein und danach wahrscheinlich nurmehr die Kontrollen..
Alles Gute und baldige Besserung,mit lieben Grüßen Eva

[Schrinst]

Hallo Ihr Lieben,

wollte mich mal wieder etwas zurück melden, nachdem ich einige Erledigungen machen musste. Meine Frau und ich wollen umziehen und mussten daher eine neue Wohnung suchen und auch die "alte" Wohnung streichen. Diesen Part habe ich übernommen ;-) Da ich aber nicht soooo ausdauernt bin - es strengt mich doch noch richtig an, habe ich bisher auch nur zwei Räume geschafft. Rest muss noch gemacht werden, daher habe ich auch nicht so viel Zeit im Netz zu surfen ;-)

Wie Ihr sicher gesehen habt, bekam ich doch sechs mal die CHOP Therapie. War wohl ein Hörfehler von mir mit vier.....

Naja, egal, hab heute die letzte hinter mich gebracht und hoffe auf Januar. Da finden dann die Abschlussuntersuchungen statt und ebenfalls das Abschlussgespräch. Ich hoffe - insbesondere da nach der dritten Chemo und dem Zwischenstaging nichts mehr zu sehen war - das alles weg ist und das Schalentier vernichtet wurde. Anschließend wird es zur Reha gehen und dann hoffentlich wieder arbeiten.

Meine Ärzte hatten ja gesagt, daß ich nicht arbeiten gehen darf wegen meines Immunsystems. Wie lange, nach der letzten Chemo, muss also gewartet werden, bis man wieder arbeiten darf? Kann mir da jemand Auskunft geben?

[Jayjay]

Hallo Stefan, ick hab hier mal meine Lymph-Story zusammen kopiert:

Ich bin eine frisch verheiratete junge Frau und 27 Jahre alt.
Im September 2010 wurde bei mir ein follikuläres Lymphom Stadium IIIa Grad I-II diagnostiziert. Bei mir wurde ein MRT gemacht und im Bauchraum ein vergößerter Lymphknoten gefunden. Dann wurde dort Proben entnommen und ins Labor geschickt. Dann hatte ich ein PET-CT und es wurden weitere auffällige Lymphis am Hals und ein kleiner irgendwo an der Aorta im Brustkorb gefunden.
Aktuell erhalte ich eine Chemo- und Antikörpertherapie ( R-CHOP)im Abstand von 21 Tagen. Retuximab soll dann noch 2 Jahre weitergehen.

Also bekommen wir die gleiche Therapie.
Ich hab aber 6 x CHOP und 8 x Retuximab : Letzte Chemo am 04.01.11

Bestrahlung wird nur an gut bestrahlbaren Stellen gemacht, weil auch gesundes Gewebe geschädigt wird. Hals ist vielleicht wirklich schlecht.

Stammzellentherapie heißt, glaube ich, dass erst Medis gegeben werden, damit Blutstammzellen aus dem Knochenmark ausgeschwemmt werden. Dann werden diese wie bei einer Dialyse rausgefiltert. Dann wird eine Hochdosis-Chemo gemacht. da werden im Knochnmark aus die Blut bildenden Zellen zerstört. Hinterher bekommt man dann die Blutstammzellen zurück.

Das ist aber ein medizinischer Hammer, der nicht bei der Erst-Therapie ausgepackt wird. Das behält man sich für einen Rückfall als Option.
Ich sach mal - reicht auch erstmal.

Die Medizin setzt auch viel in den Antikörper.

Ich selber habe auch das googeln eingestellt. Wenn man mitten im Leben steht und dann was von "Überlebenszeit" liest, dann ist die Depri-Phase vorprogrammiert. Aber was da steht, ist Statistik - die Chemo und die Prognose sind sooo individuell.

Hattest du auch ein PET-CT?

Grüße aus dem verschneiten München.
Julia

[tuvalian]

Zitat von Schrinst

Wie lange, nach der letzten Chemo, muss also gewartet werden, bis man wieder arbeiten darf? Kann mir da jemand Auskunft geben?

Moin!

Können und dürfen sind zwei unterschiedliche Dinge.

Du darfst jederzeit arbeiten, da es dir keiner verbieten kann.

Ob du es kannst ist eine andere Sache. Ich habe bei gleicher Therapie
durchgearbeitet. Im Vordergrund steht die Frage wie es nach der
Therapie mit deinem Immunsystem aussieht, aber auch wie die generelle
Verfassung ist. Einen Durchschnittswert oder eine allgemeine Empfehlung
gibt es meines Wissens nach nicht.

Eine schrittweise Arbeitsaufnahme ist übrigens auch möglich,
genannt Wiedereingliederung.

[manarmada]

hallo

wollt ja noch bescheid geben ,das du an die Anschlußheilbehandlung denken sollst , meistens machen das ja die Kliniken schon aus, aber diese muß glaub bis sechs wochen nach der letzten Cemo laufen sonnst bekommst die nicht mehr, dann läuft des unter Reha und ich glaub da wirds dann schwieriger die so alle durch zu bringen.

Frag bei deiner Sozialberaterin nach falls es bei Euch im KH sowas gibt.
Bei mir wurde das schon nach der 4.cemo angekurbelt also bis dann die letzten zwei reinliefen stand der termin so ziemlich fest.

Ach ja und auf der Kur haben sich dann meine Blutwerte so gebessert das ich gleich danach hätte Arbeiten können, wobei da war ich eh so fit und aufgepuscht, happy und co das da alles anfangen kannst.