Langzeitüberlebende nach BK-Metastasen?

[Karin55]

Hallo zusammen,

schön, dass es schon so viele Rückmeldungen gab. Wir lesen sicher alle gerne, dass es bei vielen Frauen schon so viele weitere Jahre nach der Meta-Diagnose gab, und das oft bei guter Lebensqualität.

Eigentlich habe ich meinen Krebs schon 10 Jahre überlebt, aber mit Metas lebe ich erst ca. 4 Jahre. Davor war ich überzeugt, dass ich keinen Rückfall bekommen würde.

Klar muss man auch noch unterscheiden, was für Metas man hat. Ich weiß zum Beispiel, dass Knochenmetas sehr gut zu behandeln sind.

Bei aller Angst, die wir sicher haben, hoffe ich auch sehr auf die Weiterentwicklung der Wissenschaft.

Ich fände es toll, wenn noch mehr Frauen schreiben.

Lieben Gruß

Karin

[Heike1]

Guten Morgen, liebe Heike (Jettel),
die Gratulationswünsche passen in diesen Thread, weil ja noch vielllllllllllllllllle dazukommen sollen in den nächsten Jahrzehnten!
Ich wünsche dir alles alles Liebe, vor allen Dingen Gesundheit zu deinem Geburtstag, einen wunderbar entspanndenden Tag mit vielen Freunden, Geschenken und leckerem Essen! Feier deinen Tag ganz doll!!!

LG Heike1
http://s7.directupload.net/file/d/2162/dvjsz52h_gif.htm

[Aidualk]

Auch ich möchte mich dazu gesellen. Ihr macht so viel Mut. Vielleicht kann auch ich etwas weitergeben.
BK hatte ich 2006. Im Januar 2008 meldeten sich Metas in der Milz, Bauchraum, Leber. Es folgte wieder Chemo, ich nehme Arimidex und seit dieser Zeit Herceptin.
Die Metas bildeten sich zurück, nur in der Leben sind zwei Rückstände.
Bisher vertrage ich die Therapie recht gut. Naja, mit den NW kann ich mich arrangieren.
Und ich will noch lang lang durchhalten.

Alles Gute für Euch Alle.

[Karin55]

Hallo Aidualk,

schön, dass du den Thread wieder hochgeschubst hast. Vielleicht melden sich noch weitere Frauen zu diesem "Mutmachthema" oder die, die auch heute noch eine gute Lebensqualität haben.

Ich habe im Oktober die 5 Jahre nach der Metadiagnostik geschafft bei guter Lebensqualität. Nur die Angst bleibt immer im Nacken.

Karin

[Ortrud]

Hallo Karin und Aidualk

auch ich habe seit 2004 Lungenmetastasen und seit 2009 Lebermetastasen.

Trotz allem geht es mir gut, auch wenn ich mit kleinen Malessen aufgrund der Chemo zu tun habe.

[La Femina]

Hallo an Alle !

Bei mir wird es Oktober 2011 auch 5 Jahre nach Diagnosestellung Lebermetas. HURRA, ich lebe noch, sogar seit August 2007 in Remmision und mir geht es sehr gut ! Das soll ein kleiner Mutmacher für all die Meta-Beginner sein, die Welt geht noch nicht gleich unter, auch wenn die Diagnose schockierend ist !

Liebe Grüße
La Femina

[Aidualk]

Hihi, ich glaube, meine Therapien haben in den grauen Zellen Schaden angerichtet.

Ich habe grad gesehen, dass Posting 53 bereits von mir war.

[R.Koehler]

Hallo Aidualk,

ich habe auch seit Februar 2008 Fernmetastasen (M1) in Lymphknoten. Nehme z.Zt. Aromasin.
Am Montag war ich im Brustzentrum. Aromasin soll ich 5 Jahre nehmenn also noch 2 Jahre und dann nichts mehr! Ob das in Ordnung ist? Mir wäre es lieber, ich könnte es noch länger einnehmen. Irgendwie habe ich Schiss.

LG
Rosi

[Tanja28]

Huhu,

das macht mir hier echt Mut. Ich weiß seit letzen Monat das ich multiple Lebermetastasen habe und das mit 30.

Als ich den letzten Arztbericht gelesen habe und da stand Pallitative Chemo ist mir echt schlecht geworden.


Lieben Gruß Tanja

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[Ortrud]

Hallo Tanja,

was bekommst Du denn jetzt für eine Therapie?

[brigittchen]

Hallo liebe Karin,

auch ich lebe seit 2005 mit meinem "kleinen Liebling in mir", hatte auch Rippenmetas, die aber "seltsamerweise" nach der langjährigen Zoladex/nolfadex-Behandlung verschwanden bzw. vernknöchert sind ... seither kaum Nebenerscheinungen, außer daß ich mein Essen ständig nach ca. 8 Minuten ausscheide, und daher nehme ich künstliche Präparate um die Nahrung zu verdauen und erst später auszuscheiden. Das sind allerding meine einzigen "Nebenwirkungen".

Ich hoffe, daß auch bei Dir sich einige Erfolgserlebnisse einstellen werden, die wir ja so nötig brauchen... aber wie gesagt, bei mir sind Methastasen einfach "verknöchert", und somit sind sie mir ziemlich egal... sollen die sich doch rumtreiben wo sie wollen...

Ich wünsche Dir ganz, ganz viele Erfolgserlebnisse auf dem Weg zum Ziel, und gib NIEMALS auf!!!

In Gedanken sind wir alle bei Dir... alles Liebe!

Gitti

[Karin55]

Hallo Gitti und alle anderen hier,

schön, dass der Thread wieder nach oben kommt. Auch ich bin noch voll in Remission, habe allerdings am kommenden Montag eine MRT und wie immer bin ich deshalb schon etwas nervös. Man gewöhnt sich nach mehr als 5 Jahren an den Befund: Keine Progression.

Auch wenn einige Frauen, die hier geschrieben haben, nicht mehr leben: Wir sollen den Mut und die Hoffnung nicht verlieren und jeden Tag nutzen!

Karin

[Heidelbeer]

Liebe Karin!!!!

alles gute für dich am montag. alle daumen gedrückt.

liebe grüße, heidelbeer

[Karin55]

Danke fürs Dauemdrücken! Nach Erstsichtung der Bilder der MRT Abdomen sieht der Radiologe keinen Unterschied zu den Voraufnahmen vor einem halben Jahr. Puh!!

Karin

[Jule66]

Liebe Karin,
dass sind richtig gute Nachrichten.
Ich freu mich mit Dir und ...weiter so!
LG,Jule