Rezidiv nach nur 3 Monaten

[Jettel]

Hallo Susanne,
ich habe eben gelesen das du Cealyx bekommst.
Bei mir hat sie bis jetzt gut angeschlagen.
Habe im Januar 2009 die erste und im August die 8 bekommen .
Seitdem bin ich in Chemopause.
Am Anfang hat sich noch keine Wirkung eingestellt das ist erst nach der letzten Chemo gekommen. Wahrscheinlich braucht sie eine lange Anlaufzeit.
War jetzt erst wieder bei meinem Frauenarzt und die TM sind im Normalbereich.
Ende April schaut dann meine Onko noch mal nach ob meine Mitbewohner noch schlafen.
Mit einigen NW hatt ich doch schon zu kämpfen aber es ist alles erträglich.
Das beste war meine neuen Haare sind geblieben.
Ich habe das Hand und Fußsyndrom bekommen und alle Schleimhäute haben sehr gelitten.
Im Vorfeld hatt ich schon zwei andere Chemos (Xeloda und Navelbine ) hinter mir, die aber nichts gebracht haben.
Ich hatte 2002 auch schon mal einen Darmverschluß und kann das nachempfinden .
Ich wünsche dir für die kommende Zeit alles gut und vor allem viel Kraft.
Lg Heike

[Lizzy54]

Liebe Susanne,

Du hast ja eine ganz schwere Zeit hinter Dir. Hatte mich schon gewundert, daß Du Dich nimmer gemeldet hattest, dachte aber es liegt am Provider für den Internetanschluß.
Laß Dich mal sachte drücken Nur gut, daß es Dir inzwischen wieder besser geht. Wünsch Dir ganz feste, daß das nun so bleibt.

LG
Lizzy

[amistade]

Ich danke euch ihr Lieben alle,

eingetlich fühle ich mich gut,und nächste Woche bin ich dann wieder in meiner kleinen Wohnung.
Meine aus der STeiermark mitgebrachten Kübelfplanzen haben den harten Winter alle überlebt. Bin ganz stolz und glücklich. Muss nun unbedingt die Pfingstrosen in die Erde setzen und so, hab wieder Mut und Kraft kommt auch wieder.

Die Nachricht von Jettel, danke Dir sehr, die macht mir viel Mut und ich werde sehen, wie es mit mir im Mai weitergeht, mit Caelyx.

Das Schlimmste im Krankenhaus war eigentlich, dass man mir die Magensonde abgeklemmt hatte, oder wolte, an dieser Abklemmschere sag ich mal so, hing noch eine andere Abklemmschere und daran ein Flaschenöffner.

Und das alles zog an meiner Nase, bzw. Speiseröhre. Da hab ich gestreikt, das war schon heftig, aber sonst ging alles zum Aushalten.

Aber nun Schluß, ist ja Schnee von gestern, alles liebe, schöne Erlebnisse euch allen
Susanne

[HeikeD.]

Hallo, liebe Susanne,

was hast du da durchgemacht? Um so mehr freue ich mich, dass es langsam wieder bergauf mit dir geht, weiter so!!

Auch ich kann dir von Caelyx gutes berichten. Ich bekam seit Anfang 2008 diverse Chemos mit unterschiedlichen Wirkstoffen. Trotzdem wuchsen die Metastasen weiter. Ab August 2009 dann gab es Caelyx. Wir mussten die Behandlung dann zwar nach 5 Zyklen abbrechen, da ich das sogenannte Hand-Fuß-Syndrom am gesamten Körper bekam ( keine Angst, das wird dir sicherlich nicht passieren - es soll angeblich in der gesamten Caelyx-Geschichte noch nie vorgekommen sein, außer bei mir (haha) ). Aber der Erfolg war dennoch sehr gut: 2 der Metastasen waren ganz verschwunden und 3 hatten sich verkleinert.

Ich drücke dir ganz feste beide Daumen, dass es bei dir auch erfolgreich wirkt. Ansonsten wünsche ich dir, dass es mit der Kraft und dem Mut weiter steil aufwärts geht!!

Liebe Grüße
Heike

[amistade]

Danke liebe Heike,
ich habe eben Deine Geschichte gelesen und weiß nicht was ich fühlen soll.
Nur eines, viel viel Kraft und Zuversicht wünsche ich uns allen.

Am 4. Mai gehts wieder los mit Caelx, hab ja erst 3 hinter mir. Ich hatte auch so leichte Hautschuppungen oder wie ich sagen soll zwischen den Fingern, aber sonst wars ok und die gingen auch wieder weg.

Von den Lungenop.`s hab ich immer noch Schmerzen, nicht so starke, aber ständig. Man hat ja die Rippen dabei verbiegen müssen, wird noch ein halbes Jahr dauern. Wer sich mal die Rippen gebrochen hatte, kennt sicher diese Dinge.
Na ja, das ist nicht so tragisch.

Mein internet geht noch nicht so richtig, das muss sich noch jemand ansehen, so weiss ich nicht, wann ich wieder komme.


UND JEDEN TAG SPÜRE ICH ETWAS MEHR KRAFT , wo von ich euch allen gern etwas abgeben möchte.

Liebe Grüße
Susanne

[amistade]

Hallo ihr Lieben alle hier,

ich habe mal eine Frage bitte, trifft es zu, dass ein Darmverschluß ein Zeichen für fortschreitenden Krebswachstum oder so ist ?

Man sagte mir, der Darmverschluß hätte nichts mit meiner Krebskrankheit zu tun. Ich hatte auch einen Narbenbruch und zusätzlich hat man mir ca. 20 cm Darm entfernt. Sonst war aber nichts zu sehen, an Metastaen oder so.

Nun bin ich ganz verunsichert.

Ich danke euch und ich wünsche alles hier eine gute, positive Woche.
Ich habe auch gelesen, dass Christine, die ich nicht kenne aber durch ihre vielen guten und informativen Beiträge schätze, hier wieder geschrieben hat.
Das macht auch Mut.

Alles Liebe für euch alle

Susanne