Taxane

[Elli]

Hallo Nettie,

es handelt sich bestimmt um Dexamethason.Ich muss abends vor der Chemo 1 Tabl. nehmen,dann jweils morgens und abends am Chemotag noch 1 Tabl. und das wars dann auch schon.

Tja ,meine Haare sind alle weg. Die kamen wohl mit der Taxotere nicht so richtig klar(grins).
D.h. eigentlich,meine Tochter hat Hand angelegt,als es zu rieseln fing,und die ganze Sache mir zu unangenehm wurde. Inwzischen ist allerdings der erste Flaum schon wieder da. Aber das Wort " Haare" wäre wirklich mehr als geschmeichelt.
Ich habe in all den Jahren schon so oft "Haare gelassen",das es für mich schon nichts neues mehr ist. Jedenfalls habe ich mir vorgenommen,beim nächsten "Haare lassen" wieder zum Fotografen zu gehen,und ein total super "Glatzenfotot" machen zu lassen. Einmal hab ich es schon gemacht-das Foto meine ich,und find mich super toll. Der Meinung sind sogar meien Töchter,was will ich mehr.

So,jetzt wünsche ich Dir für die kommenden Partys alles,alles Gute und das Du von den ganzen Nebenwirkungen verschont bleibst.

Liebe Grüsse
Elli

[münchfriedel]

Hallo Elli
Das mit dem Haaren stört mich schon etwas aber das ist das kleinere Übel.
2005 hatte ich auch nur noch wenige Haare nach der Chemo aber diesmal hab ich mir vorgenommen auch selbst Hand anlegen zu lassen es ist furchtbar wenn ügerall die Haare rumliegen. Die Hauptsache ist die Chemo hilft die erste hat ja nicht angeschlagen(Karboplatin).Wann wurde denn bei Dir das erste Konntroll CT gemacht? Ein schönes Wochenende wünscht Dir Nettie

[Elli]

Hallo Netttie,

das mit den Haaren ist schon ein echtes Kreuz. Obwohl ich ja schon ein alter Hase in dem Bereich "Haare lassen" (inzwischen schon fünf mal)bin,kostet es mich doch jedesmal Überwindung mich von meinen Haaren zu verabschieden.Vergangenes Jahr musste ich bereits zweimal Haare lassen.Aber Du hast recht,es ist wirklich das kleinere Übel.Hauptsache die Chemo wirkt.
So jetzt aber zu Deiner Frage.Mein Doc schickt mich nach Beendigung der Chemo immer zum MRT.Das CT ist bei mir nicht so aussagekräftig.Zwischendurch macht er mal ebenso per Ultraschall eine Verlaufskontrolle.Aus diesem Grund bin ich letztens Jahr drei Mal in den "Genuß" eines MRTs gekommen.Mein Doc geht sogar soweit,wenn er mit dem Ergebnis des MRTs oder früher des CTs nicht konform ging,dann hat er sich sofort mit den Radiologen in Verbindung gesetzt.Vermutlich ist das auch ein Grund,warum es mir trotz der ganzen Chemos noch gut geht. Er greift sofort ein,wenn sich seine Verdachtsdiagnose (und bisher hat er Sachen gefunden,die die Radiologen übersehen haben) bestätigt hat.Notfalls wird dann die ganze Untersuchug nochmal gemacht
bisher hat die Krankenkasse auch noch nichts gesagt. Bin auch heilfroh,das ich so einen aufmerksamen und kompetenten Arzt habe. Wer weiß ob es mich sonst noch geben würde.
Und Lebensqualtät habe ich auch noch und das ist mir auch sehr wichtig.

Jetzt wünsche ich Dir für die Chemo von ganzem Herzen alles,alles Gute und das Du die Biester in die Wüste schickst.

auch Dir ein schönes Wochenende.

Liebe Grüsse
Elli

[münchfriedel]

HALLO Elli
WAS BEDEUTET NACH BEENDIGUNG DER chemo immer aller 3 Wochen?
Mein Doc sagte nach der 3 oder 4 Chemo muss ich zum Lungen Ct .
Ist das bei Dir anders?.Nettie

[Elli]

Hallo Nettie,

oh nee,da hab ich mich aber wohl was doof ausgedrückt.
Was ich meine ist folgendes: wenn bei mir z.B. 6 Zyklen Chemo geplant sind,wird das MRT nach Ende dieser 6 Zyklen durchgeführt.Mein Doc macht dann mitunter zwischendurch mal Ultraschall,um zu sehen,ob die chemo angeschlagen hat.

Wqs meine Nachsorge ansonsten betrifft,habe ich schon das Gefühl,das sie einfac hengmaschiger ist,wie normal. Wobei ich nicht beurteilen kann,was normal ist.Meine Nachsorge findet jedenfalls normal (ein blödes Wort)alle 3 Monate statt. Und wie gesagt,zwischendurch mal eben Ultraschall.
Ich klagte z.B. einmal über "Ischiasbeschwerden". Sofort wurde Blut abgenommen,und ein gewisser Wert bestimmt. Anschließend musste ich dann sofort zum Röntgen.Der Radiologe konnte jedenfalls ausser Verschleiß nichts feststellen. Mein Doc fand jedoch Metas im ISG (Illiosakralgelenk).Also nochmal zum Röntgen. ausser dummen Bemerkungen des Radiologen kam nicht allzuviel dabei herum. Da mein Doc sich aber sehr,sehr sicher war,das es sich um Metas handelte,wurde auch noch ein CT gmeacht. Und siehe da,mein Becken sah aus wie ein Sieb (lauter Löchter). Prompt gabs wieder Bestrahlungen und Chemo.
Ich habe vielleicht das große Glück einen Arzt zu haben,der mehrfach hinguckt,und sich nicht mit irgendwelchen Standardtaussagen von Kollegen abspeisen lässt.
Ich bin Ihm sehr ,sehr dankbar dafür das er so genau hinschaut. Möchte nicht wissen ob es mich sonst noch geben würde.Andrerseits wünsche ich mir manchmal,das er nicht so genau hinschauen würde,da ich dann mal eine etwas längere Chemopause hätte.Aber das ist wohl ein frommer Wunsch von mir.
Ich denke inzwischen,solange es noch ne Chemo gibt für mich ,lebe ich auch noch.
Also werde ich jeden Cocktail dankbar annehmen.Zumindest solange ich es körperlich und mental noch schaffe.
Ich wünsche Dir für Dein CT von ganzem Herzen alles,alles Gute und das das Zeugs angeschlagen hat.

Liebe Grüsse
Elli

[münchfriedel]

Hallo Elli
Ich glaube Du hast da etwas falsch verstanden am Montag beginnt erst die Chemo mit Taxotere aller 3 Wochen und nach der 3 oder 4 wird erst ein CT gemacht.Einen schönen Sonntag wünscht dir Nettie

[Elli]

Hallo Nettie,

scheine da wohl wirklich etwas falsch verstanden zu haben. Sorry!!!!!!!!!!!!1

Wünsche Dir auf jedenfall alles,alles gute und das die Nebenwirkungen sich in Grenzen halten.

Schick die Dinger in die Wüste !!!!!!

Liebe Grüsse
Elli