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#4
18.01.2009, 14:27
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AW: Rezidiv nach KMT
Hallo Sandy,
auch ich drück dir die Daumen!!! Ganz fest! Hoffentlich bringt die neue Studie Erfolg!!! Ich wünsche es dir so sehr! Laß dich nicht unterkriegen, schon gar nicht von schnarchenden Bettnachbarn!! (Aber ich hatte auch mal so eine und muss sagen, das ich des Nachts echt Gegenstände nach ihr werfen wollte!) Alles Liebe!!! Christin
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Diagnose: AML FAB M4(ED Dez.2007), Chemos, Infektion und Ausbruch einer Fusariose März 2008, Rezidiv der AML im Knochenmark Mai 2008, erneute Chemo, Hochdosischemo Juli 2008, SZT 16./17. Juli 2008, jetzt 100% Spenderchimärismus und Remission, 19.6.09 Rezidiv (mit Wasser im Herzbeutel und linken Lungenflügel), erneuter Block Chemo 
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#5
18.01.2009, 14:31
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AW: Rezidiv nach KMT
Hallo meine liebe Piepselmausi,
ich wünsche Dir für Deinen bevorstehenden Krankenhausaufenthalt und die vorgesehene Chemo von ganzem Herzen alles Gute und hoffe sehr, dass Ärzte die Leukämie in den Griff kriegen. Meine Gedanken werden Dich liebste Sandymaus täglich begleiten. Ich bin mir sicher, dass Du den schweren Weg schaffen wirst. Es wäre nett, wenn Dein Freund uns auf dem Laufenden halten wird. Ganz liebe Grüße und eine herzliche Umarmung Deine Maja mit Lukas immer dabei
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Ich liebe DICH wahnsinnig mein ENGEL! In ewiger, inniger Liebe DEINE Mutti www.lukas-benedikt.de
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#6
18.01.2009, 14:37
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AW: Rezidiv nach KMT
Hallo Sandy,
auch ich wünsche die alles alles gute, hau rein, du schaffst das. Liebe Grüße Marion
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http://lebensspende-alexander.npage.de/  http://www.dkms.de/spender/registrie...FQcSzAodr1IBoA
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#7
18.01.2009, 14:54
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AW: Rezidiv nach KMT
Liebe Sandy,
ich schließe mich den guten Wünschen der anderen an. Hoffentlich bekommst Du eine nette, nicht schnarchende Bettnachbarin. Und - das ist das wichtigste - hoffentlich hilft die Chemo und hoffentlich verträgst Du sie gut. Liebe Grüße Lisa
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Diagnose Multiple Sklerose Aug. 2000 Diagnose sekundäre AML März 2006 allogene SZT Aug. 2006 - heute weitgehend beschwerdefrei
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#8
19.01.2009, 18:39
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AW: Rezidiv nach KMT
Liebe Sandy,
ich wünsche dir viel Kraft und Durchhaltevermögen für die anstehende Behandlung. Gib die Hoffnung nicht auf. Wenn die Ärzte sich keinen Nutzen versprechen würden, würden sie dich nicht quälen. Ich fand bei langen Krankenhausnächten, in denen ich nicht schlafen konnte, Hörspiele ganz toll. Die lenken ein bisschen ab und vielleicht schläft man doch noch ein. Liebe Grüße nund ich warte zuversichtlich bald mal wieder von dir zu hören! Kerstin
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Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission  , 2019: Knoten im Brustkorb, 03/19 ED Peripherer Nerventumor, 6 Zyklen Chemo, Bestrahlung, OP, bestätigte Remission 01/20 
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