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#1
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AW: Mein Vater Diagnose AML
Hallo pery
diese Chemo kenn ich nicht aber es freut mich das es ihn zu hause so gut geht iss aber wohl verständlich wer iss schon gerne in kh ?wieviel chemos soll er bekommen ? Liebe Grüsse Heike |
#2
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AW: Mein Vater Diagnose AML
Hallo Heike,
eigentlich war von drei Chemos die Rede, also wir Ihn aber abgeholt hatten sagte einer der Ärzte ...Mal schauen ob wir Ihrem Vater die dritte Chemo zumuten können. Sie haben uns schon gewarnt, dass die zweite bestimmt nicht so glimpflich abläuft wie die Erste. Wir versuchen zur Zeit einfach mal nicht darüber nachzudenken und genießen den Augenblick. Das es Nebenwirkungen geben kann, dass wissen wir, dass wußte mein Schwiepa auch... aber wir wollen das er frohen Mutes wieder reingeht und nicht mit Angst ... ich denke Angst ist der falsche Begleiter ...Respekt ist ok ... Weiter haben wir am Entlassungstag auch nicht mehr geredet ... das werden wir nächste Woche nachholen. Mein Schwiepa ist so gut drauf... ist auch stolz auf sich, die " Erste " so gut überstanden zu haben ... Im Anfang als wir von der Krankheit erfahren haben... wollten wir alles sofort wissen ... die Einstellung legt sich... jetzt können wir auch mal wieder den Augenblick genießen und uns so mal eine Pause verschaffen ...einfach jeden Tag neu erleben ... ohne falsche Hoffung ... aber auch ohne Trübsal. Nächste Woche wird das Thema wieder fest unser Leben beherrschen.
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#3
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AW: Mein Vater Diagnose AML
Heute waren es nicht so gute NACHRICHTEN die Thromos sind runter auf 2000... trotz der vorgerstern gegebenen Thrombos...
Er hat per Infusion dann welche bekommen morgen ist dann ein Bett frei ... und es geht wieder in die Klinik. An was kann das liegen ... sie waren doch nach der CHEMO letzte Woche auf 17000?
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#4
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AW: Mein Vater Diagnose AML
hallöchen ...
so kurze meldung... gestern gab es thrombos heute war dann die kmp. ich denke morgen oder übermorgen dann die ergbnisse mit einem gespräch. dann wird sich rausstellen wie es weiter geht. immer diese warterei... für mich ist geduld das unwort des jahres irgenwie geht man in gedanken alle szenarien durch... jeder für sich. was ich echt sparsam finde ? ich habe heute den bericht in die hände bekommen den mein schwiepa für den hausarzt mitbekommen hat... unter anderem stand darin ... das er sich während der chemo e coli bakterien eingefangen ( das war der fieberanfall von dem ich berichtet habe) hat und das er ein leichte hepathitis a hatte...da frage ich mich doch echt warum man mindestens 2 mal die woche mit einem arzt spricht... davon wußte keiner etwas ... auch mein schwiepa nicht ... ist das normal ....?
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#5
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AW: Mein Vater Diagnose AML
Hallo Pery,
ich kann dir nur sagen, dass ich beim Lesen von Entlassberichten und ähnlichem auch schon Überraschungen erlebt habe. Der Gipfel war als mein Mann während der zweiten Chemo einen Infekt (Lungenentzündung usw.) hatte. Es ging ihm für mein Empfinden nicht sehr gut. Der Höhepunkt der Krise war an einem Wochenende. Am Montag traf ich den Chefarzt der mir mitteilte, dass mein Mann ja die letzten Tage gerade noch so dem Tod von der Schippe gesprungen sei. Ich bin fast in Ohnmacht gefallen. Dass er schwer krank war, war mir schon klar aber von einer unmittelbaren Lebensgefahr hatte niemand gesprochen. Ich habe dann sofort einen Gesprächstermin mit dem Oberarzt vereinbart. Er erklärte mir, dass ein Nierenversagen vorgelegen hätte. Ich fragte, warum mir niemand den Ernst der Situation mitgeteilt habe und muss dazu sagen, dass ich täglich mehrere Stunden im KH anwesend war (immer bei der Visite) und auch medizinisch durchaus einigermaßen den Durchblick habe. Es wurde dann aufs Wochenende geschoben. Von diesem Zeitpunkt an legte ich fest, dass ich über alles informiert werden möchte und bei einer Verschlechterung Tag und Nacht zu Hause angerufen werden will. Gott sei Dank hat sich so eine dramatische Situation nicht mehr wiederholt. Ich denke aber, dass es Patienten gibt, die nicht alles wissen wollen (und vielleicht auch nicht verstehen können) und auch deshalb die Ärzte mit der Weitergabe von Details vorsichtig sind, um keine Panik zu schüren. Die Weitergabe von Infos an Patienten ist sicher auch von Krankenhaus zu Krankenhaus und von Arzt zu Arzt sehr verschieden. Mich ärgert auch immer sehr, welches "Geheimnis" um die Krankenakten gemacht wird. Ich habe schon mehrfach erlebt, dass eine Krankenschwester mir diese aus den Händen gerissen hat und erklärt, das wäre nicht "erlaubt", dass Patienten hier Einsicht bekommen. Kennt hier jemand die rechtliche Lage? Würde mich mal interessieren. Ansonsten hört sich vielleicht auch manches dramatischer an als es ist und leider sind Infektionen bei Chemotherapien sehr häufig. Für deinen Schwiegervater weiter alles Gute. Gruß Bettina |
#6
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AW: Mein Vater Diagnose AML
@ bettina
ja verstehen kann ich das ganze auch nicht ...paßt auch alles nicht so richtig zusammen denn bevor meine schwiepa das erste mal ins Kh gekommen ist hat uns eine ärztin einen vortrag darüber gehalten das man in solch einer situation ehrlich miteinander umgehen soll. ich glaube auch nicht das sie sich extra so verhalten ... da ist der ständige wechsel von ärzten ... stress .. überfüllte Kh`s hallo @ all leider gab es heute noch keine ergbnisse ... zumindestens nicht vollständig. über blasten haben wir heute nichts gehört. heute abend kam noch mal ein arzt da war mein schwiepa aber alleine ... der hat nur gesagt ... das er noch nicht gesund ist????????? er hatte einen wert ... und der war wohl nicht so prickelnd ... mein schwiepa durfte auch nicht auf trainingsrad ...also noch eine nacht schlafen ... und geduld üben. oh man ich will so positiv sein ... bin es aber zur zeit überhaupt nicht morgen dann mehr ... gutes nächtle an alle Pery
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Spender werden - ganz einfach mit einem Wattestäbchen-Set - anzufordern hier: DKMS https://www.dkms.de/spender/watte-st...del/index.html Geändert von Pery (21.01.2009 um 22:32 Uhr) |
#7
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AW: Mein Vater Diagnose AML
jetzt mal was schönes
ich habe ein haushaltshilfe... die war heute morgen ganz aufgeregt ... sie und ihr mann haben sich schon vor jahren bei der dkms regestrieren lassen .... er hat diese woche bescheid bekommen das er als spender in frage kommt. nächste woche muss er nach hannover da werden dann noch untersuchungen genacht. ich habe ihr ein bißchen von euch erzählt ( denn bei uns kommt ja keine spende in frage) und wie wichtig es ist...und das hinter jede spende ein mensch steht der mit seinem leben kämpft .... ich habe ihr den link des forums gegeben ... denn sie haben sich zwar regestrieren lassen .. wußten aber gar nicht genau ... wie solche eine spende eingesetzt wird ... jetzt ist sie mächtig stolz auf ihren mann.... und würde am liebsten auch ihre stammzellen liefern .... sie ist jetzt so eifrig das sie wohl jeden den sie kennt motivieren wird ... sich regestrieren zu lassen. .. und da ich eine verbindung durch meinen schwiepa .. zu dieser krankheit bekommen habe ....war meine freude riesig ... das wieder jemanden geholfen werden kann
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