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#1
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AW: Port raus
Genau so ist es !!!
Ich habe ihn raus nehmen lassen und mußte ihn 2 Jahre später wieder haben. Nun bleibt er wo er ist. Es gibt schlimmeres. liebe Grüße und einen sonnigen Tag
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Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren. NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001 Remission Okt 01 Rezidiv März 2004 Hochdosis und Autologe Stammzellen Transplantation November 2004 Neu Sept.09 Spitzoides malignes Melanom, Clark-Level IV 1,8 mm linker Oberschenkel. |
#2
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AW: Port raus
Ja sehe ich auch so, werde meinen wohl auch erst drin lassen (müssen), stört mich nicht wirklich. Zudem, wer weiß was noch so alles kommt
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#3
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AW: Port raus
Hallo ihr Lieben!
Ich habe letzten Mittwoch den Port erst bekommen und auf die Frage wie lange er drin bleiben muß, sagte mir der Arzt, das wenn ich mit 70 eine Infusion brauchen würde und ich schon einen hätte, sie froh wären! Ich empfinde ihn eigentlich jetzt schon als störend und bin glaube ich froh wenn er wider weg ist...aber am Freitag beginnt meine erste Chemo erst! |
#4
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AW: Port raus
Warte ab, du gewöhnst dich daran. Die ersten Tage hatte ich ein Fremdkörpergefühl, direkt Schmerzen waren das aber nicht. Das Gefühl hat immer mehr nachgelassen, bis ich ihn gar nicht mehr spürte. Ich glaube, eine Woche hat das gedauert. Hab das Teil abgöttisch geliebt, weil bei mir niemand eine Vene findet. Leider mußte ich ihn unfreiwillig wieder hergeben, weil er eiterte. Ich hätte ihn gern behalten.
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#5
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AW: Port raus
Zitat:
mittlerweile spüre ich den port fast nicht mehr, also null problemo! |
#6
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AW: Port raus
Ich habe meinen Port seit April 06. Ich merke ihn gar nicht und stören tut er mich auch nicht. Meine Spaghetti-Hemden sind im Keller bis zur OP. Ich brauchte ihn noch vor wenigen Wochen. Mein Port wird nie zwischenduch gespült und funktioniert trotzdem. Ich werde ihn vielleicht sicherhaltshalber noch 2 Jahre drinlassen und dann Entfernen lassen. Damit meine Spaghetti-Hemden wieder zum Einsatz kommen können. Bei der ersten Chemo hatte ich auch eine Braunüle. Ihr schreibt hier, dass bei der Braunüle auf Wasser umgestellt werden muss beim Toilettengang. Verstehe ich nicht.
Liebe Grüße Kerstin
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Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission , 2019: Knoten im Brustkorb, 03/19 ED Peripherer Nerventumor, 6 Zyklen Chemo, Bestrahlung, OP, bestätigte Remission 01/20 |
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