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#1
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AW: ...bin neu hier und weiß nicht ob ich richtig bin
Liebe Maya,
es tut mir sehr leid, dass Deine Mutter so schwer betroffen ist! Ehrlich gesagt habe ich noch nie gehört, dass ein Liposarkom so extrem Knochenmetastasen bilden kann und das ist sehr erschreckend für mich, erst recht für Euch. Eigentlich sind Knochenmetastasen sehr selten, aber das ist ja nun auch nicht mehr relevant. Wird Deine Mutter denn von Spezialisten betreut? Ohne Dich verunsichern zu wollen, auch bin ich kein Arzt, so bin ich dennoch der Meinung dass als Standardchemo immer erst Ifosfamid und Doxorubicin gegeben wird. Erst wenn das nicht hilft, greift man zu anderen Chemos. Bestrahlung bei den Knochenmetastasen ist bestimmt die richtige Entscheidung. Erstens werden die Schmerzen gelindert und zweitens wird die Gefahr eines Bruches deutlich geringer. Ihr habt ein schweres Los zu tragen, aber Ihr werdet es schaffen. Deine Mutter hat Dich an ihrer Seite und das ist sehr schön für sie! Ich wünsche Euch alles Gute und wenig, besser noch, keine Schmerzen für Deine Mutter! Herzliche Grüße Sanne |
#2
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AW: ...bin neu hier und weiß nicht ob ich richtig bin
Hallo sanne,
danke für deine Worte..... Da wir in dieser Situation sehr unwissend sind - Krebs war in unserer Familie über Generationen kein Thema- muß ich mich bis zu einem bestimmten Grad auf die Erfahrungen der Ärtzte im KH und den Empfehlungen unseres Hausarztes (der uns seit Jahren kennt und den wir sehr schätzen und vertrauen) Glauben schenken. Ja die Ärzte haben uns sehr deutlich zu verstehen gegeben, dass diese Krankheitsbild sehr ungewöhnlich und auch sehr selten und unerforscht ist. Im gleichen Atemzug auch dass es sich um eine sehr aggressive Art handelt....-im Dez 07 war auf dem Kernspint noch gar nichts zu sehen - und jetzt im Mai 08 sind sehr viele Metas da und was schrecklich ist sie sind überall.... Durch die Tabletten - die sie seit gestern neu eingestellt haben - geht es ihr um einiges besser.......wenn der Schmerz weniger ist steigt das Lebensgefühl sofort... aber wem sag ich das.. Wir werden sehen wie sie auf die Chemo anspricht und wie sie die Bestrahlung und alles andere verträgt.... Ich bin auch sehr sehr froh dass ich sie rund um die Uhr unterstützen kann Die Tränen werden auch schon weniger (na ja jetzt glaub ich hab ich geflunkert), man ist gefasster.... Viele Grüße an alle da draußen die solche Situationen mitmachen müssen Passt auf auf euch denn euere Verwandten/Lieben brauchen euch Gruß maya |
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