Kleinzeller wieder aktiv

[gwenda]

Hallo Zusammen,

vor ein paar Tagen habe ich den Beitrag "Kleinzeller wieder aktiv" unsere Geschichte geschrieben. Heute waren mein Mann und ich in der Lungenklinik in Löwenstein um uns eine 2. Meinung einzuholen.
Das Gespräch fand mit dem Onkologen Dr. Fischer statt.
Er bestätigte, dass die 1. Chemo mit Carbonplatin und Etoposit gut war.
Die jetzige neue Chemo mit Carbonplatin und Paclitaxel (Taxol) würde er ändern (ist eher für den nicht-kleinzelligen).
Empfehlung: ACO-Schema

Diagnose:
Schlecht!! Unheilbar
Strahlentherpie ist nicht möglich, da der Tumor über beide Lungenflügel geht und auch in den Lymphen steckt. Diese ist aber bei einseitigem Befall durchaus möglich.
Keine Metastasen im Kopf
Keine anderen Organe betroffen.

Er meint die Chemo durchführen bis der Körper nicht mehr mitmacht oder sie nicht mehr anschlägt.

Aktivimpfstoff oder Antiangionese wirkt beim Kleinzeller nicht. Bis vor einigen Jahren gab es nicht mal Chemo gegen den Kleinzeller.

Wir sind froh um diese 2. Meinung und die Ehrlichkeit des Arztes, der wirklich sehr nett und kompetent war.
Wir werden die verbleibende Zeit genießen und hoffen, dass die Chemos noch eine Weile wirken und mein Mann sie einigermaßen verkraftet.

Ich habe gelernt, dass es für den Kleinzeller keine Heilung sondern nur eine Verlängerung gibt.

Übrigens haben wir heute unseren 31. Hochzeitstag



Liebe Grüße vor allem an alle Kleinzeller und deren Angehörige

Sigrid

[Mauschi]

Liebe gwenda
Dir und Deinen Mann alles alles erdenklich Gute zum 31.Hochzeitstag.
Wünscht Manuela

[Engel07]

Liebe gwenda,

alles erdenklich Gute zu eurem Hochzeitstag. Ich wuensche euch viel Kraft, Mut und Liebe auf eurem Weg.

Fuehl dich umarmt...

[Jyrina]

hallo liebe sigrid,
erst mal nachträglich alles gute zum hochzeitstag, auch wir sind bereits 32 Jahre verheiratet und die diagnose kleinzeller traf uns wie ein hammerschlag.
wir haben gekämpft mit allen mitteln und nun doch verloren. mein mann liegt bereits als pflegefall zu hause und ich werde mich wohl so langsam verabschieden müssen.
ich habe noch eine interessante sache für euch wenn du möchtest schreib mir eine pn, es geht um weihrauchkapseln welche die tumormaker niedrig halten und eine chemo erleichtern. wir haben es auch versucht waren aber bereits schon so spät dran, das es nicht mehr wirkte, oder wie man auch weiss hilft ja nicht alles jedem.
auf jeden fall geniesst die zeit die euch bleibt, wir hatten ein besonders schönes und intensieves jahr für uns und somit so glaube ich auch vieles für uns mitgenommen an stärke, denn die werdet ihr brauchen.
alles gute für euch lg gerda

[gwenda]

Hallo Gerda,

danke für Deinen Tip. Wir werden mit dem Arzt darüber reden.
Was mich so schockiert hat ist, dass der Tumor von "nicht mehr sichtbar fast nciht mehr existent" innerhalb von wenigen Wochen fast zur Anfangsgröße gewachsen ist.
Das hat mit alle Hoffnungen die ich während der ersten Chemo hatte genommen.

Wir würden die Zeit ja gerne genießen, aber wir haben eine gemeinsame Firma und die muss weiter laufen. Ich brauche noch mindestens 3 Monate um die neuen Mitarbeiter soweit zu bringen, dass sie unsere Termine übernehmen können.
Mitte April wollen wir für 4 Wochen mit dem Wohnmobil durch den Weste der USA reisen. Ich hab keine Ahnung ob mein Mann das noch packt.

Meine Angst vor der Zukunft und die Angst vor der Trennung frisst mich fast auf. Dazu kommt, dass es niemanden gibt mit dem ich wirklich reden kann. Meine beiden Töcher (wirklich beide) sind im 2. und 7. Monat schwanger und nicht belastbar mit solchen Problemen.

Schön, dass es dieses Forum gibt.

Wie schaffst Du das mit der Pflege Deines Mannes? Hast Du Hilfe?
Wie sieht so eine Pflege aus bzw. wie soll ich mit das vorstellen?

Liebe Grüße

Sigrid

[Jyrina]

hallo liebe sigrid,
ich weiss du wirst es auch schaffen, wie???? kann ich leider nicht sagen irgentwie geht es immer weiter. ich glaube aus liebe kann man alles schaffen und so hab ich meinem mann den wunsch erfüllt, nicht in ein krankenhaus zu müssen. einige zeit hatte ich über ein hospiz nachgedacht, in das man ja im schlimmsten fall auch gehen kann, ich hab mich jedoch für die kombination homcare und pflegedienst entschieden. leider sind wir noch auf der warteliste der homecare-ärzte, hoffentlich klappt das nächste woche, solange hat unsere hausärztin den dienst übernommen. Sie ist nur leider keine onkologin und hofft auch mit uns auf eine aufnahme nächste woche. der pflegedienst ist super und hilft wo sie können und sind auch in vorleistung gegangen weil die pflegestufe noch nicht durch ist. die ereignisse haben sich bei uns überschlagen, denn bis kurz vor weihnachten war er noch richtig gut beinander. seit neujahr liegt er und es wird jeden tag schlechter.
ich hoffe für dich und deinen mann, dass ihr die USA-Reise noch machen könnt.
wir haben auch noch eine reise unternommen als der tumor wieder zu wachsen begann und wir mitten in der 2. chemo waren. es war eine unserer schönsten reisen und wir haben lange davon gezeert.
fühle dich gedrückt und alles gute für euch, erzähl mir wie es euch ergeht.
lg. gerda

[gwenda]

Hallo Gerda,

wenn Du möchtest halte ich DIch gerne auf dem Laufenden. Aber besser wäre - wir machen es gegenseitig. Geteiltes Leid ist halbes Leid.

Wir sind hier auf dem Land und da sind spezielle Pflege- oder Arztdienste rar. Mal sehen was sind da machen läßt. Ansonsten bin ich ja lernfähig und kann sicher einges übernehmen.

Das mit der Pflegestufe ist auch noch etwas, an das ich noch nicht gedacht habe. Kann ich da im Krankenhaus nachfragen oder wo müssen wir uns hinwenden um später mal Pflegegeld zu bekommen?

Liebe Grüße

Sigrid

[Golfoaranci]

Hallo Sigrid, mein Mann hat auch den Kleinzeller mit Metastasen in Bauchraum, Leber, Nebenniere. Wir wissen es seit Oktober. Er hat die 5. Chemo hinter sich und es geht ihm nach jeder Chemo schlechter. Leider wird mir aufgrund deines Artikels wieder mal bewusst, daß es absolut keine Hoffnung gibt, ich warte immmer noch irgendwie auf ein Wunder da ich es einfach nicht glauben kann daß er wohl in absehbarer Zeit sterben muss.
Er rappelt sich immer noch hoch, ist aktiv, geht sogar noch kurze Strecken mit spazieren und wurstelt zuhause rum. Hoffentlich können wir im Frühjahr noch auf unser geliebtes Sardinien fahren.

[gwenda]

Hallo Golfoaranci,

auf keinem Fall will ich mit meinen Beiträgen jemandem die Hoffnung nehmen. Es ist nur so, dass meinem Mann diese Prognose von den Ärzten gemacht wurde. AUch wir wissen nciht wir lange er die Chemo durchhält bzw. wann sie evtl. nicht mehr anschlägt.

Wir wollen im April an die Westküste der USA und 4 Wochen mit dem Wohnmobil die Nationalparks abklappern. Das ist ein großes Ziel, das mein Mann unbedingt erreichen will.

Wenn ihr Euren Urlaub in Sardinien als festes Ziel nehmt, kann Dein Mann sich an etwas klammern. Das ist immer gut.

Liebe Grüße

Sigrid

[Golfoaranci]

Hallo Sigrid, nein, du kannst keinem die Hoffnung nehmen, weil es sie halt einfach beim Kleinzeller nicht gibt! Es gibt keine Überlebenschance es kommt halt immer auf den Zustand des Patienten an, wie lange er es durchhält. Und da wünsche ich Euch noch viel schöne Zeit und daß Ihr Euren Amerika-Urlaub noch geniessen könnt. Wir hoffen auch noch auf eine schöne Zeit in Sardinien, wer weiss, ob es nicht das letzte mal ist.
Sei lieb gegrüßt von
Margot

[Olli_EU]

Auch beim Kleineller gibt es Überlebenschancen, dafür gibt es Beispiele.

Gruß Wolfgang

[Golfoaranci]

Hallo Wolfgang, ich klammere mich an jeden Strohhalm!
Wo sind die Überlebenschancen, ich hab noch keine gelesen, höchstens
wenn man es ganz im Anfangsstadium erwischt, aber wenn er so weit fortgeschritten ist wie bei meinem Mann mit Metastasen reichlich, da müsste schon ein Wunder passieren - aber Wunder gibt es immer wieder.
Oder meinst du die 1 % die die 5 Jahre überleben? Komm schreib irgendwas positives.
Liebe Grüße Margot

[Jyrina]

hallo liebe sigrid,
du hast recht geteiltes leid ist halbes leid.
in der letzen woche ist der gesundheitszustand meinens mannes stetig schlechter geworden. die schmerzen nehmen zu und auch die ständige luftnot macht mir angst.
das pflegen fällt mir leichter als ich dachte, waschen, füttern, wickeln und auf den egon setzen, zu trinken geben, vielmehr ihn ständig drängeln, weil alleine trinkt er nichts mehr. er schläft fast nur noch und dabei schaue ich manchmal richtig entspannt zu, weiss ich doch, dann hat er keine schmerzen. schlimm sind nur die träume, dann schreit und brüllt er und wälzt sich im bett, man mag es gar nicht mit ansehen.
der pflegedienst hilft beim waschen, bei der medikation und hat Egon und pflegebett besorgt. sie geben auch wervolle tips. ich bin immer völlig aufgelöst und komme nicht auf das naheliegenste, aber die schwestern sind wirklich nett und hilfsbereit.
lg. gerda