Mache mir Sorgen

[Äpfelchen]

Ich habe vor langer Zeit mal gelesen:

Angst gehört zum Leben dazu
bei Kindern
und bei Erwachsenen erst Recht
man darf keine Angst vor der Angst haben
sondern man muss aushalten dass man sie hat.

und

Nicht der Furchtlose ist mutig,
sondern der Furchtsame der seine Angst überwindet.


Beate

[Kisie]

Hallo liebe Gabi,
ich kann Deine momentanen Sorgen so gut nachvollziehen.

Mein Sohn (25) bekam vor zehn Tagen die endgültige Diagnose, auch wenn wir damit gerechnet haben , war ich in der Zeit bis das Ergebnis (dauerte knapp eine Woche)vorlag innerlich sehr nervös.

Wir hatten mit der Diagnose zu 99 Prozent gerechnet, auch er hatte vor einigen Jahren Pfeiffer, dazu kamen fast alle typischen B-Erscheinungen.

Nachdem der erste Schock überwunden war, haben wir uns der Sache gestellt. An der Diagnose Krebs können wir nichts ändern, aber dieser hat eine sehr hohe Heilungschance und insofern schauen wir trotz alledem sehr optimistisch in die Zukunft, die erste Chemo vorgestern hat er gut überstanden.

Die Warterei auf das Ergebnis ist zermürbend, ich wünsche Euch von ganzem Herzen, dass es schnell vorliegt und negativ ist.

Alles Liebe und einen guten Rutsch

Kirsten

[Gabi die 2.]

Liebe Kisie,

danke für die Antwort.

Ihr habt das Ergebnis aber relativ schnell bekommen. Hast du vorher schon anhand des Blutbildes etwas erfahren oder waren es "nur" die Puzzleteile die du zusammengesetzt hast um auf die 99% zu kommen. Wenn es dich nicht zu sehr belastet würde ich gerne genauer wissen wie der ganze Verlauf bei deinem Sohn bis jetzt war. Aber Sorry ich will dir nicht zu Nahe treten. Viele Grüße und alles Gute für die Zukunft

[Martin59]

Hallo liebe Gabi,

kann mir gut vorstellen das Ihr in einem Wechselbad der Gefühle steckt.
Aber es nutzt leider nichts sich jetzt nervlich fertig zu machen....
Meine lieben Vorschreiber haben ja schon gesagt das es beim Hodgkin gute Behandlungs-sogar Heilungschancen gibt.....Wichtig ist jetzt das Ihr erst einmal die genaue Diagnose bekommt und diese dann über eine Zweitmeinung absichert......
Dann sind wir hier sicherlich auch in der Lage Dir/Euch Tipps zu geben und Euch auf diesem Wege zu helfen.
Um Dich ein wenig zu beruhigen...ich gehe jetzt ins 10te Jahr mit dieser Erkrankung und meine Frau meint immer das die Therapie lediglich dazu geführt hat das ich immer frecher werde........( was mir eigentlich soooo nich bewußt ist)
Nun ohne Flachs...es ist leider ...oder auch zum Glück so das nicht jede Form von NHL miteinander zu vergleichen ist.Aber eines ist immer das Selbe und damit das Wichtigste:::::: Ohne Hoffnung und eine funktionierende Familie, Freunde inbegriffen, ist alles schwerer.
Ich wünsche Deinem Sohn alles erdenklich Gute und hoffe das sich die Ängste in nichts auflösen...und wenn es nicht an dem ist......wir sind da.....

Alles Gute und ein frohes neues Jahr

Martin

[struwwelpeter]

Liebe Gabi,

ich schließe mich hier exakt unserem lieben Mattin () an, wenn Du weißt worum es sich genau handelt weißt Du auch wie Du dagegen angehen kannst. Wir sind gerne bereit Dich auf diesem Weg zu begleiten.

Und genau das wünsche ich Dir und natürlich Deinem Sohn jetzt für das neue Jahr welches noch in den "Kinderschuhen" steckt:
weiterhin auch immer eine Portion Humor,
viel Kraft und Energie für eine evtl. bevorstehende Therapie,
Hoffnung und Zuversicht das es ganz bald wieder Aufwärts geht
und verliert nie den Mut und den Glauben: Dein Sohn - ihr schafft das!
Die Wartezeit ist nervenaufreibend.
falls es sich als dieses herausstellen sollte!

http://www.clipfish.de/player.php?vi...c5ODUwOQ%3D%3D

Ganz liebe Grüße und alles Gute

Ina

P.S.Ich habe den Text etwas geändert, da ich mich vertan hatte!
Also: ich werde natürlich weiterhin die Daumen drücken daumendrueck.gifund hoffen das es tatsächlich etwas harmloses ist. Sorry!

[Kisie]

Zitat von Gabi die 2.

Ihr habt das Ergebnis aber relativ schnell bekommen. Hast du vorher schon anhand des Blutbildes etwas erfahren oder waren es "nur" die Puzzleteile die du zusammengesetzt hast um auf die 99% zu kommen. Wenn es dich nicht zu sehr belastet würde ich gerne genauer wissen wie der ganze Verlauf bei deinem Sohn bis jetzt war. Aber Sorry ich will dir nicht zu Nahe treten. V

Liebe Gabi, erst einmal ein frohes neues Jahr, ich hoffe ihr seid trotz Eurer Sorgen gut rübergekommen .

Auf gar keinen Fall kannst Du mir mit Deinen Fragen zu Nahe treten. Ich weiß doch selber nur zu gut , wie es ist, wenn man in so einer Situation steckt, gerade dann sind Austausch und Informationen wichtig, ich selber war dankbar für jeden Beitrag welchen ich im Netz dazu finden konnte.

So schnell bis zur endgültigen Diagnose ging es bei uns nicht. Vorausgegangen waren monatelange Infekte (Bronchities) und nach eiiner Lungenentzündung wurde mein Sohn dann im Oktober zu einem Lungenfacharzt geschickt, wo nach diversen Untersuchungen Tumore in seinem Brustraum festgestellt wurden.

In den letzten Wochen kamen dann immer mehr Anzeichen dazu, starke Gewichtsabnahme, Hautjucken, Nachtschweiß, Fieber, allg. Schwäche und dazu kam halt noch das Drüsenfieber, zum letzten Puzzleteil fehlte eigentlich nur noch das Ergebnis der Biopsie.


Die erste Gewebeentnahme (durch die Luftröhre, ich glaub das nennt man Feinnadelbiopsie)war dann Ende November, verlief allerdings ergebnislos. Daraufhin wurde dann doch geschnitten und das Ergebnis lag dann wie schon gesagt innerhalb einer Woche vor, anschl. folgten dann weitere Untersuchungen, bevor die erste Chemo angesetzt wurde.

Ich drücke Dir die Daumen, dass ihr noch diese Woche das Ergebnis bekommt, normalerweise liegt das innerhalb weniger Tage vor.

Alle Liebe

Kirsten

[Noddie]

Hallo Gabi,
sorry bin mal wieder was spät.
erstmal willkommen.
Also bei mir war es so das ich ca. 7 Tage nach Lymphknotenentfernung die Diagnose Lymphknotenkrebs bekam.
Welcher jedoch dauerte etwa nochmals 2 Wochen. Mein Lymphknoten hat erstmal Deutschland bereisst. Stücke waren in Hamburg ,Berlin und noch irgendwo.
Erst wenn 2 von einander unabhängige Institute das gleiche Ergebnis haben bekommt man die Diagnose ob Hodgkin oder Non - Hodgkin und dann welcher.
So hat es mir mein Doc damals erklärt, da es sehr wichtig ist genau zu wissen welcher es ist ,weil sich danach ja auch die Therapie richtet.
So alles liebe und ich drück die Däumchen, es ist zu schaffen.
Alles liebe
Ulli