Wie gefährlich ist HER2++ und Her2+++

[gaggi]

Hallo Ihr Lieben,
bis vor 5 Wochen glaubte auch ich an Herceptin. Ich habe es ca. 2 Jahre bekommen und nun 1 Rezidiv in der Lunge. Jetzt wird wieder mit Chemo Taxol und Herceptin behandelt. Zu allem Unglück habe ich auch noch eine Knochenmetastase und die hat mir die Hüfte gebrochen. Vor 4 Wochen erhielt ich deshalb ein Hünftimplantant und gehe jetzt an 2 Krücken. Jetzt der Hammer, die Knochenmetastase ist jetzt nicht HER2 neu abhängig sondern Oestrogen-Positiv. Also werden Aromastassehemmer folgen. Ich fürchte mich vor den Depressionen in diesem Zusammenhang. Also nicht nur die Forschung macht Fortschritte, nein auch die Krebszellen. Deshalb lebt eure rezedivfreie Zeit und geniesst jeden Tag.
Alles Gute
gaggi

[staufda1]

Zitat von gaggi

Also werden Aromastassehemmer folgen. Ich fürchte mich vor den Depressionen in diesem Zusammenhang.

Liebe Gaggi,

warum fürchtest Du Dich denn vor Depressionen? Nur weil diese in den Nebenwirkungen stehen, musst Du sie nicht bekommen. Ich nehme zwar Zoladex und Tamoxifen (seit einem Jahr) aber bei diesen Medis stehen auch Depressionen im Beipackzettel. Bekommen habe ich bis jetzt ausschliesslich die Hitzewallungen.
Depressionen wenn ich auf die 12 Monate zurück blicke geht es mir heute psychisch bei weitem besser als vor dem BK.

Also betrachte die AHT als Chance trotz Allem gesund zu werden und lass es unvoreingenommen auf Dich zukommen.

Ich wünsche Dir viel Erfolg bei der Therapie

Daniela

[Germanfrench]

Lebe Tina,
im Maerz 2005 wurde ich brusterhaltend operiert. Habe auch Her2 +++. Da ich kein Methas und auch kenien Lymphknotenbefall hatte wurde bei mir nichts mehr getan, ... ausser gleich ein chemo und danach Bestrahlungen. Damit war alles in Deutschland erledigt. Auf Anfragen sagte man mir ich wuerde kein Herceptin bekommen, da noch nicht zuglassen und auch bei mir nicht notwendig und zudem eine KOSTENFRAGE.
Nun bin ich hier in den USA und das erste war was erfolgte war die Gabe von Herceptin. Die bekomme ich jetzt alle 3 Wochen ueber 1.5 Jahre. Also ich hatte soweit keine Nebenwirkungen - ich war nur etwas muede. Alle anderen kleinen Zimperlein, dass irgndwo immer mal wieder etwas wehtut, denke ich liegt einfach an der Situation in der wir uns befinden.
Ganz liebe Gruesse aus Florida
Marie
sorry fuer eventuelle Tippfehlr aber meine Tastatur - made in China- wie fast alls hier spinnt staendig ! sorry

Hallo zusammen,

zur Kostenfrage ………. hat mir mein Onkologe verraten …….. eine Behandlung mit Herceptin kommt auf 30.000 Euro.

Mir wurde angeboten, an einer Studie teilzunehmen. Leider kann ich nicht mehr sagen, ob es sich dabei um Lapatinib handelt oder um etwas anderes. Da muss ich erst nochmal nachfragen. Hat mich nämlich im Moment noch nicht wirklich interessiert, weil ich ja jetzt erst mit Chemo anfange.
Jedenfalls kann ich mich entscheiden was ich möchte. Entweder eine komplette Behandlung mit Herceptin oder eine komplette Behandlung mit dem anderen Medikament oder als dritte Möglichkeit eine Behandlung mit beidem.

Am Dienstag habe ich meine erste Chemo, dann kann ich mich ja nochmal genau danach erkundigen, falls es jemanden von euch interessiert.

Liebe Grüße
Sister

[sonnenstrahl]

Hallo,

auch mein Tumor war Her2neu+++, wurde 03/2004 operiert, chemo und Bestrahlung, mehr war damals nicht möglich, wenn keine Metastasen vorlagen. Bis heute geht es mir gut und ich hoffe das bleibt so, zu große Gedanken mache ich mir nicht, ich sehe jedes Jahr als geschenktes Jahr. Hab auch schon überlegt, ob ich evtl. an der Studie mit Lapatinib teilnehme, aber ich glaube nicht, will nicht wieder irgendwas nehmen müssen, was vielleicht irgendwelche Nebenwirkungen hat. Und eine Garantie bekommt man sowieso nie, ob mit oder ohne Herceptin oder Lapatinib. Es gibt immer solche und solche Krankheitsverläufe.

Also ich versuche mein Leben zu genießen.

Liebe Grüße Anett

[Leni 47]

Hallo,

Diagnose August 2005,neoadjuvante Chemo,April 2006 Ablatio,L0 ,Mo,G2 und
HER2 +++,11 Gaben Herzeptin.
Schwerbehinderungsgrad 60%,der Schwerbehinderungsgrad ist manchmal von Bundesland zu Bundesland unterschiedlich,und es kommt auf den Sachbearbeiter an.Hier im Tread gibt es eine Liste die du dir anfordern kannst.
Du machst es dir nicht zu einfach,aber mehr als das was du getan hast kannst du nicht machen.
Genieße das Leben,laß nicht zu dass der Krebs dein Leben bestimmt.

Alles Liebe. Leni

[Kemimi]

Hallo,

ich bin neu hier und klinke mich einfach mal in diesen Thread ein, weil ich eine Frage habe : Meine Mama ist seit April 2007 an BK erkrankt. Ihre Diagnose :
PT1C, PN2a (5/6) CM0, G2 .... ER 12, PR 4, HER2 Neu 1+

Ich habe jetzt alle Beiträge interessiert verfolgt, aber so richtig weiss ich immer noch nicht, was HER2 Neu 1+ heisst Kann mir vielleicht jemand helfen ? Auch mit ER 12 und PR 4 kann ich trotz stundenlangem Surfen im Netz nichts anfangen

Vielen lieben Dank
Kemimi