Kleinzelliges Bronchialkarzinom

[mind]

Hallo,

leider bin ich nun auch hier....

bei meinem Papa wurde auch das kleinzellige Bronchialkarzinom diagnostiziert.
T3 N3 M0, er war bis vor zwei Monaten noch total fit, hat gebaut und gemacht und gewerkelt. Jetzt ist er ganz lustlos. Er ist 74 und die Stütze im Haus gewesen.

Die Chemo beginnt in ein paar Tagen.

Mir macht es immer so Angst... hier ein Termin, da ein Termin und wieder ist ein Tag verstrichen. Kenn ihr das?....

Bin erst mal nur traurig, vor allem, weil er für meine Kinder 18 u. 15 sowas wie ein Ersatzpapa ist. Aber ich habe den beiden auch die Wahrheit gesagt und dass es ziemlich ernst ist. Ich denke, wir dürfen uns auch nichts vormachen, allerdings haben wir und vor allem er viel Hoffnung...

Liebe Grüsse
Marion

[sahi]

hallo marion!

Es tut mir leid, dass du auch aus dem selben grund wie ich und viele andere hier gelandet bist.
das mit den terminen kenne ich. jedesmal angst noch etwas zu erfahren was man nicht erwartet hat,...
ich drücke euch die daumen, dass doch noch ein wunder geschieht.
lg, sarah

(ps. mein dad ist 57, wird im herbst, hoffentlich, 58, ich selber bin erst 21 und hoffe meinen vater noch länger zu haben)

[Linde030]

hallo sahra,
vielen dank für deine antwort,
mach ruhig pläne mit deiner fam. den ich finde das brauch mann damit man noch am leben teinimmt,
mein mann ist auch erst im april 49 jahre geworden also mitten aus dem berufsleben raus gerissen u. unser sohn wirt im oktober 22 jahre u. hat zu unserer großen freude seine abschlußprüfung als kaufmann im gesundheitswesen jetzt im juni bestanden trozt der pyschen belastung (es war bestimmt nicht einfach für ihn ) ,
mein mann hat jetzt die 3 chemo u.ca 25 bestrahlungen hinter sich u. er fühlt sich noch jeden mal schwächer.

nun ist schluß für heute bis bald deine linde030
und gib die hoffnung nicht auf

[luttie]

Liebe Sarah,
ich will dir die Hoffnung nicht nehmen, aber möchte folgendes berichten:
Bei meinem Mann fingen die Schmerzen im Dezember 2006 an. Lende, Wirbelsäule und Rippenbereich. Darauf hin wurde er 3 Monate auf Bandscheibenvorfall behandelt (Akkupunktur, Massagen usw.). Als die Schmerzen immer schlimmer wurden, machte man endlich CT. MRT etc.
Die Diagnose kleinzelliges Bronchialkarzinom mit Metastasen an den Knochen. Ich habe es nicht gerafft, dass mein M. schwerkrank war. Hab diese Krankheit einfach in den Hintergrund geschoben und redete mir ein er wird auf jeden Fall gesund. Er redete uns das auch allen ein. Seinen Söhnen und mir. Ich blöde Kuh habe das auch geglaubt. Ich wollte nicht glauben, dass es bei der Diagnose keine Heilung gibt. Dabei war er totkrank.
Alles haben die Ärzte versprochen Chemo, Bestrahlung. Aber bevor es überhaupt dazu kam, ist er am 28.06.2007 verstorben.
Er hatte solche Schmerzen, bekam dann eine Morphiumpumpe. Und immer noch diese Hoffnung. Immer von ihm die Worte: Mach dir keine Sorgen, ich bin hier in guten Händen.
Ich rate dir löchere die Ärzte mit deinen Fragen und lass dich nicht abwimmeln.
Bei meinem Mann gab es jedenfalls von vorneherein keine Hoffnung. Laut seiner Ärzte ist dieser Krebs nicht heilbar. Und sie haben recht behalten.
Ich kann mich damit nicht abfinden. Möchte ihn wieder haben. Er war erst 49 Jahre alt.

[Angela07]

Liebe Luttie, Liebe Sahi, Liebe mind,

herzlich willkommen im Forum. Es gibt zur Zeit so viele Neuanmeldungen im Forum, besonders zum Kleinzelligen BC. Mein Vater ist selber Betroffener seit April 07. Er hat bis jetzt keine nachweisbaren Metastasen wird aber wegen seines Alters ( 75 Jahre ) und weiterer Erkrankungen ( Demenz im Anfangstadium und Herzinfarkt vor ca. 20 Jahren ) nur palliativ behandelt. Ich habe schon in anderen Beiträgen gelesen, dass es auch Patienten gibt, die mit der Diagnose auch gute Behandlungserfolge erziehlt haben. Es waren aber leider wenige. Ich denke, dass es wichtig ist nicht gleich aufzugeben. Die Prognose bei dieser Erkrankung ist zwar schlecht, aber es ist nicht unmöglich eine gewisse Zeit mit einigermaßen Lebensqualität der Krankheit zu trotzen. Ich habe mir vorgenommen meinem Vater soviel wie möglich zu helfen um ihm das Leben mit der Krankheit zu erleichtern. Er hatte gestern seine erste Kontrolluntersuchung nach der Bestrahlung (28x). Ergebnisse leider erst nächste Woche Freitag.
Liebe luttie, der schnelle Krankheitsverlauf deines Mannes ist natürlich besonders tragisch. Es gibt im Forum auch speziell ein "Hinterbliebenen"- Bereich, in dem du vielleicht auch etwas Trost finden kannst. Ich denke es ist furchtbar schwer mit dem Tod des geliebten Angehörigen zurecht zu kommen, wenn alles so schnell geht. Ich habe am Anfang auch furchtbar Angst gehabt, dass es bei meinem Vater sehr schnell gehen könnte, da die demenziellen Erscheinungen bei ihm so rapide zunahmen. Seit den Bestrahlungen ist er kopfmäßig aber wieder viel besser da. Ich hoffe, dass uns trotz allem noch eine gewisse gute Zeit bleibt.
Liebe Sahi, Liebe mind,
ihr werdet es immer wieder im Forum lesen: Die Hoffnung stirbt zuletzt!
Meine Hoffnung ist noch nicht gestorben.

Liebe Grüße Angela07

[sahi]

hallo!

Meine eltern werden am freitag zu einem heilpraktiker (alternativarzt) fahren.
der muss anscheinend einiges drauf haben.
ich hoffe soooo sehr das der nicht sagt das es keinen sinn mehr hat.
mein dad ist fast nichts mehr und wenn er etwas mehr ist, dann bricht er wieder. das ist echt schon schlimm. vor einigen tagen haben wir aber so ernährungsergänzungen, sehen aus wie kleine apfelsaftpackerl die man den kindern in den kindergarten mitgibt, von unserem nachbarn bekommen. da haben 200 ml ungefähr 200 - 300 kcal. er mag die zwar nicht, aber er trinkt sie.
jetzt kann man nur hoffen, dass der alternativarzt etwas für ihn hat.
lg, sarah

[Linde030]

libe luttie,
meine herzlichtste anteilnahme, das es bei deinen mann so scnell ging tut mir sehr leid,
nun mein mann hat auch ein kleinzelliges mit metastasen an speise u. luftröhre
letzte woche wurde ein ct gemacht laut den ärzten ist der tumot kleiner geworden u. keine neuen metastasen da zugekommen ich hoffe das es auch so bleibt den am montag bekomm er seine letzte bestrahlung u. hat dann eine dosis von 54 erhalten von der chemo bekommt er noch 3 zyklen, er hat jetzt hefftiges brennen in der speiseröhre (beim essen) bekommt auch medikamente die aber nicht so richtig helfen zu säßlich wird er auch schwächer vor allen beim laufen schmerzen ihn die beine, nun trotzallem geben wir die hoffnug nicht auf,

nun liebe grüße linde030