Morbus Hodgkin - und am kämpfen

@ Manolito - DANKE FÜR DAS LOB

@ Lucie - will mich mal outen, die Lymphies, ob die von mir sind weiß ich nicht, aber ich hab' die schon immer im Sprachgebrauch - in Zeiten von lachknuddeldrück wird halt auch ein sprachwissenschaftlich vorverbildetes und zu korrektestem Deutsch getrietztes Wesen langsam mundfaul und verliert so nach und nach den allerletzten Anspruch an Perfektionismus ....

Natürlich hatte Dein Männe NHL!!!!!

Ach Lucie, wie's mir geht, fühl mich grad schon wieder mindestens 70 (gestern abend wie 90, nach dem Aufstehen heut morgen immerhin wie 50) - immer noch durch'n Wind von den 2 Außerhaustagen letzte Woche - dachte eigentlich das Fatigue-Thema hätt sich erledigt, aber die Körpergefühl-Abstürzgeschwindigkeit, wenn etwas außer der Reihe kommt, ist einfach wesentlich größer als früher und die Regenerationszeit viel viel länger ..... mal schauen, welche Außergefechtsetzung morgen die WeisheitszahnOP mit mir macht ....

Liebe Kämpferin - lass Dich davon nicht erschrecken - so was kommt manchmal bei manchen Menschen als Spätfolgen der Chemo vor, aber auch dagegen kann man was tun - und möglicherweise bekommst Du ja auch weniger Chemie. Und das Wichtigste ist, dass Mr H. sich bei mir für immer verpisst hat und ich mich als geheilt empfinde und viel besser fühle als vor der Therapie. Welche Chemo bekommst Du denn? Bist Du in HD 14 oder HD 15? - bei Stadium 2B scheiden sich nämlich je nachdem, was noch dazu kommt, das mittelere und das fortgeschrittene Stadium.

Alles Liebe
von
Bellinda

[Kämpferin]

Hallo bin in der HD-14!
Ich hoffe, euch allen geht es gut! Habe gerade ne sau coole Massage bekommen, das ging durch Mark & Bein! Volle Pulle anstrengend!
Tat aber trotzdem gut und das Wärmepflaster war auch sehr angenehm.Habe heute noch die PET-Untersuchung un Chemo läuft auch noch!
Bussiiiiiiii + wir schießen den Morbus Hodgkin gen Himmel

[elke51nhl]

Massage ist immer gut, für Körber und Seele.
Ich habe gerade eine Reha beantragt, hoffe ich bekomme sie noch.
Liebe Grüße
an alle
Elke

[Chancy]

Hy Kämpferin,

ein Morbus Hodgkin Spezialforum findest du noch hier :

http://www.hodgkin-info.de/

Alles Gute für die Therapie. MH ist sehr gut heilbar, auch wenn die Therapie nicht prickelnd ist.
Ich selbst bin seit 2,5 Jahren in remission.

LG Chancy

[Kämpferin]

Hallo liebe Grüße, der 2 Tag der Chemo ist nun auch schon wieder fast geschafft
Kennt ihr das Medikament MTX? Kann mir jemand darüber berichten?

[Chancy]

Hy,

schau mal hier nach :

http://de.wikipedia.org/wiki/Methotrexat

Gruß Chancy

[Skipper_48]

Hallo Kämpferin,

auch von mir ein verspätetes "WILLKOMMEN" und "Alles wird Gut".
Wegen MTX guckst Du http://de.wikipedia.org/wiki/Methotrexat

Liebe Grüße
Peter

[Kämpferin]

Hey ihr beiden
Danke für eure schnell Hilfe, hätte ich ja auch selber drauf kommen können mal bei Wikipedia zu schauen :-) Manchmal habe ich das Gefühl, der Morbus Hodgkin greift das Gehirn bzw. das Denken an
Gruß an alle und schön weiter kämpfen

[hoffnung1960]

Ich kann euch auch Mut machen. Mein Freund hatte vor 10 Jahren Morbus Hodgkin und sogar Lebermetastasen. . Er hatte das ganze Programm durch, auch Knochenmarkbehandlung (also eigenes Knochenmark wurde außerhalb des Körpers behandelt.) Er hatte eine Spontanremission.Heute ist er geheilt, leidet allerdings seit der Krankeit unter Schlafstörungen und kann nicht im Bett frühstücken, weil ihn das an die Mahlzeiten im KH erinnert.
Ich schicke Euch viel Hoffnung

[struwwelpeter]

Hallo Stefanie,

ich hoffe, Du kannst Deine Kräfte immer wieder hier mobilisieren und Dich hier aufbauen für Deinen Kampf gegen den Sch... ..Hodgkin! Immer wieder werden Momente auftauchen, wo Du erkennst, das es nicht mehr so sein wird wie vorher. Viel zu sehr ist man auf ein einziges Ziel konzentriert und so sollte es auch sein! Es ist nicht weiter schlimm, wenn man bei all den Belastungen nicht immer gleich auf Naheliegendes kommt, es ist egal!
Du wirst es schaffen, und immer dann, wenn Unklarheiten auftreten frage direkt nach, damit muß man sich auch nicht belasten, so viele haben hier ausreichende Erfahrungen.
Du hast die Absicht diesen Kampf zu gewinnen, sonst hättest Du nicht diesen positiv geprägten Namen ausgesucht, und genau dafür halte ich Dir weiterhin ganz fest die Daumen und ich bin mir sicher, Du wirst es auch schaffen! Wir werden Dich gerne jederzeit begleiten, Dir zur Seite stehen!
Ganz dicke Kraftpakete für Dich!!!

Ganz liebe Grüße
et struwwelchen

[tina 25]

hallo an alle !!!
bin durch google auf euch aufmerksam geworden mein kleiner bruder 11 jahre ist an morbus hodgkin IIIB erkrankt ein harter schlag für die familie haben zwei chemos hinter uns gott sei dank verträgt er die chemo ganz gut und hat keine schlimmen nebenwirkungen morgen zwischen ct ergebnisse haben sollche angst vor den arztgesprächen ich hoffe das alles gut ist ! wünsche euch allen alles alles liebe und gute u vorallem ganz viel kraft

[Tanja W.]

Hallo Kämpferin,

bin heute seid langem mal wieder online und muss dir mal sagen wie klasse die Menschen aus diesem Forum sind!
Habe meine 1. Chemo hinter mir.

Wünsche Dir alles gute und klar schaffen wir das.

Der Weg ist das Ziel!

Liebe Grüße
Tanja

[Kerstin22]

Hallo Stefanie!
Aus welchem Grund musst du brechen?
Ich bin übrigens gerade mit meinem Laptop im Internet. Ob es im Krankenhaus klappt, weiß ich nicht. Meine Hochdosis wird verschoben, weil mir noch die Weißheitszäshne gezogen werden müsen. Außerdem habe ich Halsschmerzen. Die Ärztin meint, dass es eine Allergie ist, aber ich weiß nicht so recht, ob ich dem glauben kann.
Alles Gute und Liebe!
Kerstin

[rosablu1944]

hallo kämpferin......
finde mich in deiner geschichte wieder...einziger unterschied ...die einstufung ich war auf 3b fasst 4 ......also ein wenig schlechter gestellt wie du...aber ...jetzt kommts ich bin seit zehn jahren in vollremission .und möchte allen betroffenen sagen kämpft es ist euer leben und nicht das leben von diesem scheiss krustentier.....
nicht aufgeben mach wieter du schaffst es !!
lg rosablu1944

[Männlein]

Hallo Kerstin!

Du hast mich nicht verschreckt mit der Aufforderung erst Deine Beiträge zu lesen.Ich habe es aber getan und meiner Freundin von Dir berichtet.Sie fand es ja total schön,das Du auch am Telefon Fragen beantworten würdest.
Sie hat halt im Moment den gleichen Werdegang wie Du.Sie hat am 14.07. so eine Art Vorchemo bekommen und durfte am letzten Mittwoch nach Hause.Ich glaube,diesen Mittwoch muss sie wieder ins Krankenhaus und bekommt wieder eine Chemo und dann werden ihr Stammzellen entnommen.Dann darf sie wieder nach Hause und nach einiger Zeit bekommt sie dann diese Hochdosis Chemo.Ich habe am Sonntag mit ihr telefoniert und sie hat mir gesagt,das es ihr nach der Chemo sehr schlecht ging und sie zu Hause noch zum Arzt musste,weil sie nichts bei sich behalten konnte und somit auch alle Medikamente,die sie bekommen hatte wieder rauskamen.Sie hat dann beim Arzt eine Infusion bekommen mit der es ihr dann besser ging,weiss aber nicht,was das war.
Ich habe ihr schon gesagt,wenn sie zu Hause ist,dann soll sie sich mal in euer Forum reinklicken,weil sie ja am besten für sich selber nachfragen kann.Also ich hoffe,das sie das auch demnächst tut,weil ich so ein Forum einfach klasse finde.Wo findet man schon mehr Verständnis als hier?
Also liebe Grüsse

Männlein