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#1
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AW: Vulvakarzinom--Suche junge Betroffene
Liebe Tanja,
um Gottes Willen: nicht verbiegen!!! (könnte schmerzhafte Folgen haben) - und bleib um Himmels Willen so wie Du bist. (Bisschen viel Himmel , hm - aber egal!) Liebe Grüsse Gabriele
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Was machen Sie? Nichts. Ich lasse das Leben auf mich regnen... Rachel Varnhagen |
#2
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AW: Vulvakarzinom--Suche junge Betroffene
So, meine Lieben,
und jetzt verabschiede ich mich aus dem KK!! Ätsch: ich komme wieder - verreise am Dienstag für ein paar Tage. Mammutprogramm: Mannheim, Heidelberg, Baden-Baden, Pirmasens, Freiburg, Hinterzarten, Badenweiler, vielleicht noch Basel - ob ich das alles schaffe? Aber ich bin ja gross und stark *Schmunzel* ... Vielleicht finde ich unterwegs einen PC - wer weiss. Werde gaaaaaanz doll an Euch denken!!! Allen alles Liebe Gabriele
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Was machen Sie? Nichts. Ich lasse das Leben auf mich regnen... Rachel Varnhagen |
#3
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AW: Vulvakarzinom--Suche junge Betroffene
Hallo Tanja,
ANORDNUNG von mir: Bleib so wie du bist!!!! Genauso ist´s richtig!!!!! Ich bin ich, Du bist du......genauso ist´s richtig.....und verbiegen MUSS sich keiner!!! Du bist und bleibst die wichtigste Person für mich in diesem Forum.....denn durch dich habe ich soviel an Wissen ansammeln können......du warst/bist mir eine große Hilfe, auf die ich nie und nimmer verzichten möchte!!!!! Schönen Abend, Nadja
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2/2005 Diagnose: Plattenepithelcarcinom der rechten Labie TNM: pT1b, pNO (0/4) (sn) (i), G3 Hemivulvektomie re. mit SLNE inguinal bds. 2/2006 Diagnose: 2,7 cm große Leistenlymphmetastase links, kapselüberschreitend Lymphadenektomie inguinal bds. Radiotherapie, links 33 Bestrahlungen - rechts 28 Bestrahlungen, Einzeldosis 1,8 Gy außerdem Lichen Sclerosus |
#4
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AW: Vulvakarzinom--Suche junge Betroffene
Liebe Gabriele,
huch, jetzt haste mich fast drangekriegt......nein, im Ernst....schön, dich hier zu haben...ich liebe deine Postings.....wer kann gefühlvoller schreiben als du? Mir fällt niemand ein ....... Schöne Reise - Bis Bald und allerliebste Grüße, Nadja
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2/2005 Diagnose: Plattenepithelcarcinom der rechten Labie TNM: pT1b, pNO (0/4) (sn) (i), G3 Hemivulvektomie re. mit SLNE inguinal bds. 2/2006 Diagnose: 2,7 cm große Leistenlymphmetastase links, kapselüberschreitend Lymphadenektomie inguinal bds. Radiotherapie, links 33 Bestrahlungen - rechts 28 Bestrahlungen, Einzeldosis 1,8 Gy außerdem Lichen Sclerosus |
#5
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AW: Vulvakarzinom--Suche junge Betroffene
Hallo, Tanja und alle! Tanja, vielen Dank für das feedback zu meinem Beitrag im Info-Thread. Mir geht es gut. Mit dem was im Forum zur Zeit abgeht, bin ich nicht richtig zufrieden, soll es doch in erster Linie eine Anlaufstelle fuer betroffene Frauen sein, die wir "Erfahrenen" gut aufnehmen und trösten könnten. Unser Ego sollte dort zweitrangig sein, Wortklaubereien, Empfindlichkeiten, Sarkasmus, Provokationen, Aggression - was soll das? Ich glaube, einige haben etwas über die Stränge geschlagen.
Ich wünsche mir, dass eine grundsätzlich positive Einstellung zueinander herrscht. Nur dann kann dieser Thread seinen Sinn erfüllen. Wir sind/waren alle krank, und negatives Denken macht uns sicher alle nicht gesünder. Und um die Gesundheit geht es doch hier in allererster Linie, auch wenn dieser Thread heute schon mehr geworden ist, ein Treffpunkt von Freundinnen, aber das sollte es dann auch sein, Betonung auf Freundinnen. Dazu gehört Liebe, Toleranz, Wärme, Verständnis. Also, macht bitte kein Zickenforum draus!! Grusskuss Wiebke |
#6
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AW: Vulvakarzinom--Suche junge Betroffene
Liebe Sandra,
ich kann das gar nicht begreifen, was da passiert ist. Ich hoffe, Du kommst diese Woche etwas weiter und erhältst Unterstützung. Alles der absolute Hammer, sowas von Arzt gehört aus dem Verkehr gezogen. Einmal mehr die Empfehlung (ich lebe ja nicht in Deutschland und weiss nicht so genau wie es da funktioniert) an alle betroffenen: nur vom Arzt des Vertrauens operieren lassen, auf keinen Fall so einen Deal eingehen, dass einer operiert, der Dich nicht kennt. Anyway , Sandra, nun hilft kein Jammern und wir müssen nach vorne schauen! Unsere Unterstützung hast Du. Alles Gute Dir, ich weiss, Du wirst den Kampf aufnehmen und ich werde Dich unterstützen, wenn ich kann (ich weiss ja gar nichts, aber manchmal habe ich durch meinen Job auch ganz nützliche Beziehungen.). Gruss Wiebke |
#7
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AW: Vulvakarzinom--Suche junge Betroffene
Hallo Tanja
Es gibt eine Sache, die mir nachgeht. Ich akzeptiere es nicht, als Neutrum beschimpft zu werden. Du bist für mich Tanja und ich bin für Dich selenio. Kein Mensch ist ein Neutrum, daher ist es beleidigend jemanden als ein Etwas zu bezeichnen oder mit "Das" anzureden (Posting 2141). Bitte beachte dies! Im übrigen hast ganz eindeutig Du in dem von Dir zitierten Angst-Thread mich angegriffen. Lassen wir es damit bewenden. Viele Grüße selenio |
#8
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AW: Vulvakarzinom--Suche junge Betroffene
.....es ist wird euch fast langweilig vorkommen, meine Mädels.....
ich habe eine ganz normale Frage zum Thema Wie sieht es bei euch aus mit Juckreiz??? Ich habe immer wiedermal ein, zwei Stellen die mich massiv quälen?? Nun, weiss ich aber auch nicht, ob ich einfach so hypersensibel bin oder ob es der Lichen ist oder.... ???? Ich hab dann nur ständig die Angst im Hinterkopf.....achja, ich meine auch beobachtet zu haben, dass dieser Juckreiz nur da ist, wenn ich psychisch etwas angeschlagen bin! Möglich??? Also, wie sieht das bei euch aus? Liebe Grüße, Nadja
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2/2005 Diagnose: Plattenepithelcarcinom der rechten Labie TNM: pT1b, pNO (0/4) (sn) (i), G3 Hemivulvektomie re. mit SLNE inguinal bds. 2/2006 Diagnose: 2,7 cm große Leistenlymphmetastase links, kapselüberschreitend Lymphadenektomie inguinal bds. Radiotherapie, links 33 Bestrahlungen - rechts 28 Bestrahlungen, Einzeldosis 1,8 Gy außerdem Lichen Sclerosus |
#9
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AW: Vulvakarzinom--Suche junge Betroffene
schokis habe ich nicht für euch lieben mädels
aber......... kuchen für die seele . ich bin noch bei euch im hintergrund ein bischen. ich brauch euch doch (LOL) ICH KNUDDEL EUCH EURE KONNY |
#10
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AW: Vulvakarzinom--Suche junge Betroffene
Liebe Tanja,
danke für Deine Sichtweise, aber ich werde mich hier nun verabschieden. Ob für immer, weiß ich noch nicht. Ich bin mir sicher, dass hier auf meine Erfahrungen gut verzichtet werden kann. Z. B., es liegt schon längere Zeit zurück, als jemand (wer???) gerade mit der Radiotherapie konfrontiert wurde. Wie du weißt, trug ich keinen kleinen Schaden davon. Es lag mir am Herzen auf einige wichtige Gefahren aufmerksam zu machen, damit diese Person aus Sicht einer Erfahrenen gewarnt ist und dementsprechend vorbeugen kann, eben so weit wie möglich. Weißt du was, keine Antwort, null...und das war nicht das 1. Mal. Liege ich da soooo falsch, wenn sich mir die Struktur von Clan-Verhalten aufdrängt? Und das was Du als "menschelet" bezeichnest.....sage ich nur, nun gut, warum nicht. Ja, zur Anfangszeit war der Infofluss recht spärlich. Aber, jedenfalls was mich betrifft, ergaben sich die Kontakte auf direkter Ebene und ischer nicht weniger hilfreich. Übrigens, auch aus anderen Bereichen der Foren - Vulva ist ja leider nicht meine einzige CA-Erfahrung. Es entspricht eben nicht meiner Person, Probleme, Befunde usw. bis ins Detail der Öffentlichkeit zu übergeben - jeder wie er kann und will - was nicht heißen soll, dass ich nicht gerne Info weiter gebe. Egal, wie auch immer, ich weiß, dass ich einigen Betroffenen ( nicht nur von hier) im persönlichen Austausch auffangen konnte und das Wissen genügt mir. Ich wünsche allen eine gute gesunde Zeit und sage macht so weiter, solange es Euch gut tut. Herzliche Grüße Ina @ Gabriele, danke für Deinen Gruß - eine PN wartet auf Dich. |
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