Künstliche Ernährung zh, nie wieder Nahrungsaufnahme? Misteltherapie und Alternativen

[Sabine36]

Guten Morgen,


erst einmal möchte Euch viel Kraft für die bevorstehende Zeit wünschen.
Bezüglich immunstärkender Therapien hat unser Onkologe davon abgeraten, diese während der Chemo durchzuführen, sondern erst danach. Aus dem einfachen Grund, dass diese Therapie nicht nur die "guten" sondern auch die "bösen" Zellen stärkt und damit die Gefahr bestünde, die Wirksamkeit einer Chemo zu beeinträchtigen. Klingt jetzt sehr laienhaft ausgedrückt, aber auch sehr verständlich, finde ich.

Liebe Grüsse
Sabine36

[Katharina]

Hi Sabine,
da gibt es aber unterschiedliche Theorien. Uns wurde gesagt, dass grade während der Chemo der Körper Kräfte braucht. Vitamine nähren aber auch den Tumor, dass stimmt.
Vielleicht gibt es da einen Unterschied zwischen palliativer und kurativer Chemo. Es geht ja im Endeffekt nur darum, unseren Lieben möglichst lange eine gute Lebensqualität zu erhalten- leider-! Der Tumor ist nicht mehr aufzuhalten.
Viele Ärtze, viele Meinungen. Entscheidet nach Euerm Bauchgefühl...
LG

[Sabine36]

Hi Katharina,

da haben wir es wieder, zwei Ärzte...drei Meinungen.
Zum Mäuse melken. Ich werd mich da noch mal schlau machen. Danke für Deinen Tipp.

Liebe Grüsse
Sabine36

[Sonja A.]

professor klapdor sagt, dass z.b. orthomol immun gut ist. es nährt auch den tumor. und die chemo wird nur vom tumor "gefressen", wenn dieser aktiv ist.

lg, sonja

[Silvia25]

Ganz lieben Dank für eure Antworten. Heute bin ich mal wieder ziemlich fertig. Leider haben die Ärzte heute entschieden, die Chemo nicht zu beginnen, weil die Leberwerte wieder schlechter geworden sind. Leider lebe und arbeite ich in Köln und meine Eltern wohnen in Einbeck bei Göttingen, so dass ich nur an den Wochenenden bei Ihnen sein kann. Ich habe solche Angst, dass uns nicht mehr viel Zeit bleibt. Mein Papa ist erst seit einigen Monaten in Rente und hat so viel gearbeitet und so wenig Freizeit gehabt. Es ist so ungerecht und tut mir so leid für ihn.
Mir war gar nicht bewusst, dass Vitamine bzw. Orthomol auch das Wachstum der bösartigen Zellen steigert, aber das ist natürlich ganz logisch (Danke an Sabine für die einfache Erklärung). Aber auch die Erklärung von Sonja ist ein guter Denkansatz, den ich zur Sprache bringen will. Ich weiß vermutlich einfach noch viel zu wenig über Krebs allgemein. Nächste Woche werde ich mit der Heilpraktikerin meiner Mutter sprechen und morgen den behandelnden Arzt anrufen u. danach fragen. Die Threads werde ich mir gleich mal anschauen.

[Britta OWL]

Hallo Silvia,

bei meinem Daddy wurde im Dezember letzten Jahres BSDK diagnostiziert. Es gibt einige Gemeinsamkeiten bei deinem Vater und meinem Daddy. Der Tumor an sich ist/war nicht mehr operabel, da er zu dem Zeitpunkt schon mit der Bauchschlagader verwachsen war. Eine Nahrungsaufnahme war ebenfalls nicht mehr möglich, da der Tumor auf den Magenausgang drückte. Ein Stent konnte nicht mehr gelegt werden. Die Ärzte in Lemgo haben trotzdem operiert und meinem Daddy eine sogenannte Augsburger Schlinge gelegt. Einfacher gesagt, eine Magenumleitung. Nach einigen Komplikationen geht es meinem Daddy seit März gut. Er kann fast alles essen und das tut er auch. Mehr dazu steht im Thread "Spezialklinik in OWL". Sollte eine Magenumleitung (aus welchen Gründen) auch immer nicht mehr möglich sein, kann man auch nur mit der künstlichen Ernährung leben. Dazu steht ebenfalls einiges in dem eben genannten Thread.

Mein Daddy spritzt sich Mistel, bzw. lässt spritzen. Das bekommt ihm sehr gut. Seit März diesen Jahres bekommt mein Daddy Gemzitabine als Chemo. Auch diese verträgt es recht gut. Pro Woche hat er einen "Schlaftag". Da kommt er aus seinem Schlafanzug nicht heraus und verbringt die meiste Zeit im Bett schlafend. Seit der Chemo hat sich der Tumor (Stand heute) nicht verändert.

Anfang diesen Jahres hätte ich es nicht für möglich gehalten, dass mein Daddy jetzt noch lebt. Er tut es und zwar recht gut (zumindest im Moment).

Ich wünsche dir und vor allen Dingen deinem Vater das allerallerbeste.

Lieben Gruß
Britta OWL

[Silvia25]

Hallo Britta,

ich habe gerade fast den ganzen Thread "Spezialklinik in OWL" gelesen und vieles über Dich und die Geschichte Deines Vaters als auch von Eike und Marion (und Gaby & Franz uvm) erfahren, die beide soviel mitgemacht haben. Mir sind eben erstmal die Tränen geflossen.
Es macht wirklich Hoffnung, dass dein Daddy schon so lange und doch ganz gut mit der Chemo lebt und nach dieser Schlinge auch normal essen kann. Ich befürchte zwar, dass auch deine beschriebene Art der Magenumleitung bei meinem Papa nicht mehr möglich ist, aber ich werd' auf jeden Fall gleich morgen danach fragen. Von der Misteltherapie habe ich bislang nur Positives gelesen, wir werden es auch damit versuchen. Hat Dein Papa diese Spritzen von Anfang an parallel zur Chemo bekommen?
Vielen lieben Dank für deine Antwort,

alles Gute für dich, deinen Vater und deine Familie,

glG Silvia