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AW: Es wächst mir alles über den Kopf für Hilfe und >Tipps dankbar
Hallo! Ich schreibe hier nur noch selten, aber da ich bei meiner Erkrankung auch 52 Jahre alt war, fühlte ich mich explizit angesprochen.
Ich war damals sechs Wochen in der Klinik, weil die Ärzte meinten, man könnte brusterhaltend operieren. Als Ingenieur konnte ich mir das bei 3.1cm Tumor und angrenzendem Zweitbefund 0,7cm nicht vorstellen...naja also wurde mein Vertrauen in die Fachleute sehr strapaziert. Also hatte ich eben fünf Operationen, danach Porteinpflanzung. Es stand bei mir aufgrund der Größe des Tumors 6 mal FEC mindestens schon fest. Das habe ich damals natürlich nicht richtig erfaßt. Glücklicherweise war der klare einzige Sentinel metastasenfrei und auch das Staging während und vor den sechs Wochen brachte im Endeffekt keine schlechten Nachrichten. Allerdings hatte ich während der Untersuchungen auch einige falsch positive Befunde, wo ich dann in der Uniklik doch nachdrücklich um weitere Abklärung kämpfen mußte. Das ist um so schwerer, wenn man eben nicht entlassen wird. Ich hatte auch mich wirklich darauf verlassen, daß man sich auf Fachleute verlassen kann. Naja die Aufklärung durch Ärzte wird auch nicht bezahlt. Im Nachhinein muß , sagen, deren Aussage, man hätte sich mit mir sehr viel unterhalten, scheint mittlerweile zu stimmen- wenn ich so manches les .. Mein Mann ist zwar täglich in die Klinik gekommen, aber richtig engagiert hat er sich nicht...so sind Männner oft. Mein Sohn hat sich glücklicherweise gekümmert, z.b meinen alten Gyn angerufen, der mir dann telefonisch im Krankenhaus Trost und Rat gab...und auch meinen Mann verteidigt hat:-) Du siehst also, ich lebe noch heute...zwischendurch immer mal Aufregungen, dann glücklicherweise doch immer normale Alterswewehchen. Hats Du denn einen hormonpositiven Tumor und mußt Tamoxifen oder letrozol mindestens fünf Jahre nehmen. ich habe deine Tumorformel nirgends gefunden. meine kannst du unter meinem Profil finden. Alles Gute und Schritt für Schritt. Brustkrebs Deutschland hat ein empfehlenswertes Beratungstelefon eigerichtet. Hat mir sehr geholfen. Alles Gute von Judith Übrigens halte ich Psychologen völlig nutzlos. In der Klinik habe ich sie nach ihrem zweiten Besuch, den ich bereits verboten hatte, einfach rausgeschmissen. Sie hatte keinerlei medizinisch fachliche Ahnung. In der Reha gab ich auf Hinweis des Stationsarztes noch eine Chance. Die Dame erkannte ziemlich schnell, daß es wohl keinen Sinn hätte mit uns...nach zehn Minuten. Sie wollte lediglich wissen, ob das mit meinem Diplom-Ingenieurabschluss zu tun hätte..oder ob ich etwa christlich wäre, was sie sich doch nicht mit naturwissenschaftlicher Qualifikation vertragen würde. Vielleicht hatte ich vielleicht auch bloß Pech, aber für mich war das verschwendete zeit. Geändert von Judith33 (01.07.2018 um 18:47 Uhr) Grund: Nachtrag |
#2
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AW: Es wächst mir alles über den Kopf für Hilfe und >Tipps dankbar
Hy,ja mein Tumor war Hormon positv 80% ! Östrogen .Welche Tabletten ich nach Chemo und bestrahlung nehmen muss weiß ich noch nicht.Gott sei Dank ergab die Metastasenuntersuchung Keine Befunde. Von Pychologen....weiß nicht....ich bin ein bißchen Therapiegeschädigt ;-) und halte von deren Gerde auch nicht so sehr viel.Meist brachten sie mich in ein noch tieferes Loch mit ihrem Gerede.
LG Sabine |
#3
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AW: Es wächst mir alles über den Kopf für Hilfe und >Tipps dankbar
Hallo Sabine
Schön, dass keine Metastasen vorhanden sind, wenigstens ein kleiner positiver Lichtblick bei dieser schrecklichen Krankheit. Weisst Du schon, was für eine Chemo Du bekommst? LG Lilly |
#4
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AW: Es wächst mir alles über den Kopf für Hilfe und >Tipps dankbar
Hy,nicht direkt hatte noch kein Vorgespräch im Bericht zur Therapieempfehlung steht ETC dosisdicht .
Todesangst hab ich im mom keine,seit ich weiß es sind keine Metas da.Vertrau da den Ärtzen das die restlichen Lymphen mit der Chemo erschlagen werden. Manchmal rede ich mir auch ein das genau die 9 befallenen getroffen wurden beim entfernen der Lymphen . Red mir halt auch viel positiv :-) LG Sabine |
#5
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AW: Es wächst mir alles über den Kopf für Hilfe und >Tipps dankbar
Hallo Sabine
Meine Chemo mit Paclitaxel beginnt morgen, 12 Wochen kombiniert mit einem Antikörper. Nach meiner Ersterkrankung vor 5,5 Jahren habe ich gesagt und gedacht, eine zweite Chemo mache ich nie, aber die Angst vor der Ungewissheit, ob dann nicht doch Metastasen auftauchen, ließ mich nicht los. Deswegen mache ich eine Bestrahlung nach Chemo. Bei Ersterkrankung hatte ich nur Chemo. Eigentlich dachte ich auch, dass ich nie ein Rezidiv bekomme, fühlte mich so sicher, war körperlich auch topfit, aber trotzdem hat es mich getroffen. Krebs ist so unberechenbar, man fühlt sich gar nicht krank, aber trotzdem ist man es. Musst Du anschließend auch zur Bestrahlung ? Bei einen so hoch positiven Östrogenrezeptor gibt es anschließend sicher auch eine antihormonelle Therapie. Ich soll auf den Aromatasehemmer Letrozol eingestellt werden. Da wird mir jetzt schon ganz anders. Viele Grüße Lilly |
#6
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AW: Es wächst mir alles über den Kopf für Hilfe und >Tipps dankbar
Hy ja anschließende Bestrahlung un dann Hormontabletten . Hab ja nur noch eine Brust wo was größeres kommen könnte.
Aber eine ganz andere Frage :-) Eben E-Mail vom KH gekommen hab am 11.7. Vorgespräch zur Chemo wielange dauert es dann ca. bis Beginn? Hab ja noch garkeinen Port,weil es hieß die melden sich erst Ende vom Monat wegen Chemo. MfG Sabine |
#7
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AW: Es wächst mir alles über den Kopf für Hilfe und >Tipps dankbar
Hallo Sabine
Der Port kann in der Regel zeitnah gelegt werden. Ansonsten kann man mit der Chemo warten, bis der Port liegt. Ich habe 8 Wochen um die Chemo herum gehext, weil ich keine 2. Chemo machen wollte. Habe mir keinen Port legen lassen. Der Arzt meinte, es ginge bei guten Venen auch ohne. Passte bei der ersten Chemo auch, somit hoffe ich, dass das Eibengift auch problemlos läuft. Einige Ärzte wollen das partout nicht, weil es zu Gewebeschäden kommen kann. Ist sicherlich auch von Medikament zu Medikament unterschiedlich. LG Lilly |
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