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AW: Diagnose SSM, C3,0,9mm, pt1a
Sie ist vierzig Jahre alt. Danke für die zügige Antwort. Ja, nach deiner Seite ist sie in einem zertifizierten Hautkrebszentrum. Inwieweit spielt denn das Alter eine Rolle? Und wie kann man ihre Chancen beurteilen, mit einem Schrecken davon zu kommen? Mir ist klar, dass es nie eine 100 prozentige Sicherheit gibt. Warum wurde sie dann mit 0.9 als pT1a eingestuft? Ist mir auch schon aufgefallen. Danke für die tolle Hilfe.
Geändert von JohnMcArthur (05.04.2018 um 15:19 Uhr) |
#2
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AW: Diagnose SSM, C3,0,9mm, pt1a
Mit genauen Zahlen kann ich nicht dienen, sorry.
Ich weiß noch, dass ich die vor einem Jahr auch gesucht habe, und alles möglich von 85 bis 98% (für krankheitsfreies Überleben nach 10 Jahren) fand. Jemand schrieb mir dann mal, solange da nicht 0 oder 100% steht, sagt das für den einzelnen gar nichts. Mit 40 ist sie jedenfalls genau an der Grenze, da würde ich persönlich den Wächter mit entfernen lassen. Warum dass jetzt eine Rolle spielt, kann ich gar nicht so genau sagen, vielleicht aufgrund des schnelleren Wachstums bei jüngeren. Bestimmt meldet sich hier noch jemand, der das besser erklären kann. Warum sie mit pT1a geführt wird, versteh ich nicht. (http://www.leitlinienprogramm-onkolo...tation2017.pdf Seite 31). Fragt da mal nach. Meine Hautärztin stellte mir damals, als ich voller Panik in der ersten Nachsorge saß, eine Studie vor, laut der Menschen mit dünnem Melanom statistisch länger leben, als Menschen ohne Melanom. Das ist doch schon mal was- auch wenn ich natürlich gern verzichtet hätte. Die Zeit der Diagnose ist wohl am schlimmsten. Lenk deine Freundin ab. Es wird wieder besser. Und lest nicht die ganzen Horrogeschichten, die im Netz stehen. Das hab ich gemacht, als ich die ersten Wochen nicht schlafen konnte. Oft sind das ganz andere Diagnosen, außerdem hat sich in den letzten Jahren unheimlich viel getan. |
#3
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AW: Diagnose SSM, C3,0,9mm, pt1a
Ich versuche es. Sie ist da selbst zum Glück auch (zumindest nach außen hin) hart im Nehmen. Gefühlsmäßig ist es halt eine Bergundtalbahn. Es gibt Tage die verlaufen ganz normal und dann wieder drückt die Ungewissheit auf unsere Gemüter. Ich bin froh wenn die 14 Tage bis zum Abschluss der Diagnostik endlich durchstanden sind und wir wissen womit wir es zu tun haben. Gewinnen tun wir so oder so. Danke für dein Engagement. Es hilft ja schon wenn man sich darüber unterhalten kann.
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#4
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AW: Diagnose SSM, C3,0,9mm, pt1a
Hallo zusammen,
ich hatte im Nov 15 ebenfalls die Diagnose mit 0,9mm ohne ulzeration. Anfangs natürlich ein großer schock, es erfolgte der Nachschnitt sowie die entfernung des Wächters. Es war alles ohne Befund, auch wurden mir bisher knapp 8 muttermale entfernt, alles ok. Bin im Vergleich zum Anfang etwas ruhiger geworden, beschäftigt mich leider dann doch hin und wieder... Ich habe alle Ärzte gelöchtert mit Fragen, sei es mein Hautarzt oder die in der Uni Klinik, alle gaben die Info das es sich mit hoher Wahrscheinlichkeit damit erledigt hat und nix mehr kommt.... Also bisher alles gut und drücke fest die Daumen das es bei deiner Partnerin auch so wird. Was mich jetzt allerdings etwas verunsichert, ich habe auch pt1a. Laut der Leitlinie bin ich dann wohl auch pt1b. Sieht für mich jetzt so aus, dass sich meine Prognose nun verschlechtert hat? Zur Nachsorge gehe ich alle 3 Monate, S100 wurde bisher auch einmal im Jahr gemacht, und bin ca 2x mal im Jahr zur Sono der Lymphe... eigentlich ja schon mehr als nötig. Wenn ich die Leitlinie richtig verstanden habe hat sich was das betrifft ja nix geändert? Geändert von Sash86 (06.04.2018 um 09:55 Uhr) |
#5
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AW: Diagnose SSM, C3,0,9mm, pt1a
Hey Sash,
die neuen Leitlinien gelten ja erst seit Anfang des Jahres. Ja, dein Melanom wäre jetzt pT1b, damit bist du trotzdem Stadium 1A, wenn sonst nichts war. Damit wäre in Jahr 1 bis 3 halbjährlich die körperliche Untersuchung beim Hautarzt vorgesehen, danach nur noch jährlich. Keine Sono, keine Blutkontrolle. Du bist also bestens betreut ;-) (siehe S.183) Ich bin durch die neuen Leitlinien von Stadium 1B in 1A gerutscht (durch die jetzt fehlende Mitose), meine Hautärztin macht trotzdem auch weiter die 1B-Nachsorge mit Blut und Sono. (Bei letzterem hab ich Montag wieder Termin). Das ist aber nicht überall so, ich habe schon häufiger gelesen, dass sich das Nachsorgeschema nun geändert hat. Ich drück dir die Daumen, dass bei dir weiter alles gut bleibt! |
#6
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AW: Diagnose SSM, C3,0,9mm, pt1a
danke für die Antwort
dann bin ich ja beruhigt, dann bleibt alles wie gehabt. Sonst war nichts, jetzt sind es 2 1/2 Jahre, so kann es bleiben. Danke, das wünsche ich dir natürlich auch. |
#7
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AW: Diagnose SSM, C3,0,9mm, pt1a
Es kann nichts schaden wenn man die Sono jedes Viertel Jahr machen läßt. Zur Sicherheit. Mein 0,81 mm ist nach 4 Jahren wiedergekommen. Dank Sono entdeckt.
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