Bin neu hier - seit gestern BK triple negativ

[Gerdilein]

Hallo hierfalsch,
vielen Dank für deine Antwort. Allerdings habe ich 2 Töchter im Alter von 24J. und 16J. Meine Große meint sie möchte es gar nicht wissen, wobei die Kleine sagt sie würde es schon gern wissen. Ich habe hier bei einigen gelesen, das es schon während der Behandlung getestet wurde. Mein Onkologe meinte nur zu mir,( als ich es mal ansprach) ob ich das wirklich wissen möchte. Ich weiß ehrlich nicht wie ich mit dieser Antwort umgehen soll.

[hierfalsch]

Tja, das ist natürlich total subjektiv. ICH persönlich hab den Gentest gewollt und gemacht. ICH will immer alles wissen. ICH würde es an Stelle Deiner Töchter wissen wollen, wenn ein erhöhtes Risiko besteht, insbesondere da man ja was TUN kann (ich sag nur Angelina Jolie). Aber ich bin andererseits das beste Beispiel, dass sowas eben keine Garantie ist: auffällige Familiengeschichte, negativer Gentest in der Familie. Aufatmen - dann bekam ich Brustkrebs mit 36. Keiner weiß warum...
Wenn's Dich interessiert würde ich empfehlen Dich mal bei sowas beraten zu lassen. (Kannst den Test ja immer noch ablehnen, wenn sie ihn Dir anbieten). Aber ehrlich gesagt erwarte ICH, dass sie Dir den Gentest gar nicht geben werden, nicht Mal wenn Du ihn wolltest!!!!. Keine auffällige Familiengeschichte. Keine Veranlassung zu glauben, dass Ihr zu der Handvoll Leute mit Gendefekt gehört. Der allergrößte Teil der Brustkrebs Erkrankungen ist (nach heutigem Kenntnisstand) Pech. Aber meine Informationen sind auch schon wieder 1,5 Jahre alt, seit meinem Test hab ich da nicht mehr nachgelesen, vielleicht ist schon wieder alles anders...

[Gerdilein]

Hallo,
ich werde den Test mal in Angriff nehmen, lässt mir ja sonst auch keine Ruhe.
Ja ich wusste auch nicht so recht wie ich mit der Aussage meines Onkologen umgehen sollte und deshalb habe ich hier nachgefragt. Also ich kenne es das man ihn nicht selbst zahlen muss, wenn man BK hat und ich möchte es ja auch schon wegen meiner Töchter wissen. LG

[suze2]

hallo gerdilein, also es gibt genaue kriterien, wann er etst bezahlt wird. dass ein tumor TN ist, reicht meines wissens nicht aus, wenn allerdings andere tumoreigenschaften in diese richtung weisen (etwa hohes ki 67), so kann es sein, dass man es dir empfiehlt. BK, so sagst du, kam in deiner familie nicht vor, das war bei mir auch so, allerdings hatten einige frauen eierstockkrebs (das betrifft das gleiche gen).
gibt es in deiner gegend keine genetische beratungsstelle? ich würde dort anfragen.
die kriterien für den test haben sich auch geändert, also eine bekannte wurde zuerst nicht getestet, jetzt hat man in ihr doch angeboten.

@hierfalsch: mir wurde gesagt, dass eine "auffällige" familiengeschichte AUF JEDEN FALL das risko erhöht, selbst wenn kein (bis jetzt nachweisbarer) genetische defekt vorliegt, will sagen: töchter von müttern mit einer brustkrebserkrankung haben immer ein erhöhtes risiko. ich kann das jetzt nicht belegen, da nur eine mündliche auskunft, kann es aber nachvollziehen, weil man ja nicht alle krankheitsassoziierten gene kennt.

alles gute an euch alle!
suzie

[Gabbie]

Hallo zusammen,
nachdem ich diesen Thread im Mai erstellt habe, möchte ich heute gerne ein Lebenszeichen von mir geben. Während der letzten Monate war ich nur eine fleißige Leserin.
Ich bin nun mit der kompletten Behandlung durch. D.h. ich habe 4×EC und 12x Paclitaxol und Carboplatin bekommen. Im Anschluss hatte ich auf meinen Wunsch eine doppelseitige Haut-und Nippelsparing Mastektomie mit sofortigem Silikonaufbau. Habe zwar keine nachgewiesene Genmutation, aber Großmutter, Mutter und Schwester hatten auch schon Brustkrebs...
Das Allerbeste ist, dass ich eine pathologische Komplettremission erreicht habe Mir geht es bis auf ein paar Nachwehen der Chemos recht gut. Ich gewöhne mich an meine neuen Brüste und das normale Leben darf jetzt wieder loslegen.
Ein dickes Danke schön an alle, die sich hier austauschen und damit immer wieder zur Beruhigung und zum Mutmachen beigetragen haben!
Die allerbesten Wünsche