BSDK - Acht Monate später geht es mir sehr gut

[Josef,Franz]

Hallo,
ich habe im Februar 2015 erfahren, dass ich Bauchspeicheldrüsenkrebs habe mit Metastasen in der Leber.Diagnose 3-5 Monate Lebenserwartung. Der Tumormarker war bei 1350.Ich habe sofort eine Chemo begonnen und nach drei Wochen nach der Chemo anschließend eine Hyperthermiebehandlung. Seit fünf Monaten erhalte ich jetzt im Abstand von vierzehn Tagen Chemo und Hyperthermie. Nach der ersten Untersuchung waren die Metastasen fast verschwunden,das Carzinom verkleinert und die Tumormarkerwerte bei 116.
Ich denke positiv und akzeptiere den Krebs nicht. Ich bekämpfe in innerlich und mental. Ich lasse mich nicht unterkriegen und denke auch nicht ständig an die Krankheit, sondern lebe normal weiter. Ich werde die Chemo und Hyperthermie weiter machen und den Krebs besiegen. Ich bin voller Zuversicht!!!

[LiebesHerz]

Das machst Du genau richtig!!!
Das sind doch wunderbare Ergebnisse die viel Hoffnung machen!
Bleib stark und gib dem Mistkerl ordentlich eins auf die Mütze.
Und wenn Du mal Zuspruch, eine Motivation oder nette Worte brauchst, melde Dich, hier findet man viel Hilfe.

Alles Liebe zu Dir,

Jana

[mmaajjaa]

Hallo Josef,Franz
es freut mich, dass Deine Behandlung so gut angeschlagen hat! Meine Schwiegermutter hat ihre Bsdk-Diagnose im März bekommen. Auch sie hat Lebermetastasen. Sie bekommt Chemo (Folfiri??? und nab- Paclitaxel). vor zwei Wochen war Kontrolle und der Tumor wurde zumindest nicht größer und die Metas sind etwas kleiner geworden. Allerdings verträgt sie die Chemo nicht besonders gut und konnte sich über diesen Teilerfolg nicht so recht freuen, da es für sie bedeutet, dass die Chemo weitergeht. Wir machen uns Sorgen, dass sie den Mut zum Kampf bald verliert. Es ist natürlich ihre Entscheidung, nur würden wir sie so gerne noch lange Zeit um uns haben...
Meine Frege an Dich: welche Chemo machst Du? Und von wem kamm die Idee mit Hyperthermie? Meine SM ist an der Uniklinik in Freiburg. Dort wurde gar nicht über diese Option gesprochen.
Alles gute und viel Kraft wünscht Dir
Maja

[Menimane]

Hallo alle zusammen - auch an die neuen Leidensgenoss_innen,

ich melde mich mal wieder. 17,5 Monate sind seit der OP vergangen und mir geht es prächtig. Ich bin weiter voller Ideen und Aktivitäten, arbeite vollzeit und freue mich meines Lebens.
Und die letzten Wochen waren privat und beruflich für mich durchaus erfreulich und erfolgreich.

Tumormarker steigen zwar weiter, aber CT/MRT zeigen immer noch eine "vollständige Remission" - also keine neuen verdächtigen Stellen - ich bin wohl weiterhin krebsfrei.
Die Ärzte stehen zwar wegen der steigenden Marker vor einem Rätsel, aber es gibt auch andere Gründe, weshalb CA 19-9 erhöht sein oder steigen kann.
Erst mal bleibt es bei der engmaschigen Überwachung. Ende August steht wieder CT/MRT an. Und bis dahin lebe ich völlig normal.

@Welle
Der viertägige Campingausflug in die Wälder im Mai war klasse, hat richtig Spaß gemacht, es hat nur zweimal kurz geregnet und ich bin mit einem großen Beutel voll frisch gesammelten Bärlauchs wieder in die "Zivilisation" zurückgekehrt. (Gab dann am nächsten Tag Nudeln mit Bärlauchpesto )

Und ja, ich nehme Enzyme zur Unterstützung meiner Verdauung. Allerdings nur zu den Hauptmahlzeiten und manchmal vergesse ich sie auch - ohne besondere Beschwerden.
Eigentlich habe ich Kreon 40 000 (eine Kapsel beim Abendessen) genommen. Da sie aktuell nicht erhältlich sind, habe ich Kreon 25 000 verschrieben bekommen. Ich nehme je nachdem, wie "fetthaltig" ich einen Mahlzeit einschätze, eine oder zwei Kapseln davon bei der Hauptmahlzeit.
Zum Frühstück (Brot mit irgendwas drauf - was auch mal etwas Fett enthalten kann), Mittagessen (belegtes Brötchen, kleiner Salat oder Ähnliches) und Snacks zwischendurch, nehme ich keine Enzyme. Und ich schränke mich bei den Nahrungsmitteln auch nicht ein, sondern esse und trinke wie vor der OP.

Es funktioniert sehr gut. OK, je nachdem, was ich gegessen oder getrunken habe, kann es zu leichten Blähungen kommen. Dann muss ich eben etwas - sorry - "pupsen" oder "rülpsen" und ab und zu zwickt der Darm. Aber das ist wirklich nichts, was mich irgendwie beeinträchtigen würde, sondern ist nur ab und zu unterschwellig ein wenig unangenehm und geht immer schnell wieder weg.

Nochmal an alle Betroffenen und ihre Angehörigen:

Auch wenn die Diagnose besch...en sein sollte, kämpft und lebt! Gebt nicht auf! Nehmt das Gute wahr, was es auch in scheinbar "hoffnungslosen" Phasen gibt. Genießt die guten Stunden, Tage, Wochen, Monate, Jahre! Genießt das Leben! Lasst die Krankheit nie Euer gesamtes Denken und Leben bestimmen!

Ein Gruß an alle Kämpfer_innen

Menimane

[LiebesHerz]

Liebe menimane,

Das klingt alles sehr sehr gut! Ich freue mich mit Dir! Es tut immer wieder gut, hier auch mal positive Geschichten zu lesen. In der letzten Zeit ist es auch so still geworden hier..
Darf ich fragen, wie hoch dein Tunormarker ist?
Meine Mutter hatte bei ihrem letzten Check auch einen erhöhten Wert, ihr geht es aber recht gut.
Mach weiter so! Ich wünsch dir alles Gute!

Jana

[Welle]

Hallo Menimane, ich danke dir für deine nähere Erläuterungen.
Jetzt hab ich die Verdauung so ungefähr im Griff, nehme Pankreon 25000,
1 oder 2 kapseln je nachdem und hab somit nur wenig Durchfälle und auch etwas an Gewicht zugenommen.
Wie du bewege ich mich möglichst viel an der frischen Luft, bevorzugt radfahren.
Es geht mir jetzt 1 Jahr nach O.P. sehr gut, hab Energie und Mut.
Warum gehst du so häufig zum CT bzw.MRT?
Hast du ein Problem mit dem Blutzucker? Meine Werte sind immer an der oberen Grenze, ich achte etwas auf Zucker vielleicht kann ich dem Restpankreas damit schmeicheln.
Ich freue mich über deine so positive Einstellung und wünsche dir und allen Mitlesern eine schönen Sommer, wenig Beschwerden und jede Menge Energie.
Zur Zeit gibt es reichlich Sternschnuppen also sollen wir reichlich Wünsche los schicken
Welle

[KesGa]

danke für deine netten Wünsche,denen ich mich anschliesse.
Seit 2 Jahren lebe ich m.d.Diagnose und das letzte CT vor 1 Monat zeigte keine Metastasen,kein Rezidiv,alles i.O..
Wenn ich an den letzten Sommer zurück denke,in dem ich die Chemo machte und um wievieles fitter ich diesen Sommer bin...und wie ich zweifelte,ob ich überhaupt die Chemotherapie machen sollte....ich habe Glück gehabt.
Ich lebe viel mehr im Moment,freue mich über Kleinigkeiten...es geht mir gut.
Und ich wünsche das von Herzen allen Betroffenen und Angehörigen.

[Anchilla]

Hallo zusammen.
Ich war lange nicht hier, es ist so viel passiert. Aber ich freue mich zu lesen, dass niemand den Kampf aufgibt und dass es den meisten von Euch besser geht.

Meine Chemo, die ich sehr gut vertragen habe, endete im April 15.
Im Mai kam dann wieder die Kontrolle mit CT. Alles ok. 3 Tage später wieder mal die Nachricht, dass es sich die Radiologen noch mal angesehen habe und ich eine Biopsie der Leber brauche. Das ist keine große Sache und wurde schnell gemacht. Das Ergebnis brauch aber 2-3 Wochen. In dieser Wartezeit begann meine Reha. Da ich kein Ergebnis vom KH bekam rief ich dort an, brauchte ewig am Telefon bis ich eine Antwort bekam. Ein Vertretungsarzt der Sprechstunde sagte mir dann, dass alles ok sei. Natürlich jubelte ich und schrieb das meiner Familie, die sich mitfreuten.

Am nächsten Tag kam der Anruf der Ärztin die sonst immer da war. Tumore an der Leber und eine schnelle OP. Zum Glück waren dann die Tumore gutartig. Aber es war wieder eine große OP. Von dieser versuche ich mich gerade zu erholen.

Von den beiden Operationen habe ich so viele Vernarbungen im Bauch, dass diese auf das Zwerchfell drücken und ich in Atemnot gerate. Aber da kann man nichts machen. Da muss man durch. War einmal so schlimm, dass ich ins KH musste. Dort wurde auch ein CT gemacht.

Deshalb wurde bei der Krebsnachsorge kein CT gemacht. Es wären zu viele gewesen. Es wurde nur Blut abgenommen. Und nun warte ich auf das Ergebnis. Vor allem auf das Ergebnis vom Tumormarker.

Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende undgrüße Euch

Bärbel

[schnupper]

Hallo,

weiß jemand, wie es dem Mitglied Franz-Josef geht ?

Der hatte ja sehr gute Erfolge mit seiner Therapie, hat sich leider nur einmal hier gemeldet und reagiert auch nicht auf Private PN.


Viel Erfolg allen hier bei allen Therapien.

Herzlichst schnupper