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#1
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AW: Ipilimumab-Therapie
Bei mir wurden jetzt Lungenmetastasen festgestellt. Soll jetzt die Ipi Therapie machen. Habe ziemlich Sorgen, ob ich nebenbei arbeiten kann, da ich selbständig bin.
Als ich die Hochdosis Interferon vor ein paar Jahren hatte, war ich völlig aus dem Verkehr gezogen und kam dadurch heftig in die Schuldenfalle. Jetzt habe ich wieder schwarze Zahlen und da steht die nächste Therapie an. Nebenwirkungen habe ich gehört soll Hautjucken und Diarröh sein? Hat jemand etwas von den Pilzen "Kombucha" etc gehört? Soll das Immunsystem stärken. Ich werde die Frage mal in einem anderen Thread setzen. |
#2
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AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo zusammen,
wollte auch mal wieder updaten: Mein Vater hatte ein gutes 2012 (als Erinnerung ED 06/2011 CUP mit Metas u.a. in Darm und Gehirn), natürlich mit dem einen oder anderen operativen Eingriff und unter Vemurafenib, das ihm lange sehr gute Dienste geleistet hat. 2013 startete nicht gut - nämlich mit fraktionierten, stereotaktischen Hirnbestrahlungen aufgrund Resistenz gegen Vemurafenib und Hirnmeta-Wachstums. Es folgten massive Strahlenschäden und dann doch die operative Entfernung der Hirnmeta. Weiter ging es für ihn mit der ersten Ipi-Gabe, die er gut vertragen hat. Jedoch musste nun die Meta in der HWS (seit 06/2011 vorhanden) dringend entfernt werden. Das PET-CT/Schädel-MRT nach der letzten Ipi-Gabe sah sehr gut aus! Er hat Ipi außerdem gut vertragen. Wir hoffen auf weitere, gute Stagings und Erholung von Körper und Geist (und Eure Daumendrücker dafür). Und allen, die Ipi nehmen (müssen? dürfen?) gute Verträglichkeit und noch bessere Erfolge. Liebe Grüße An_na |
#3
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AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo An_na,
hier ganz "offiziell" meine Freude über die guten Befunde deines Vaters!! Weiter so! |
#4
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AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo an alle.
Melde mich nach langem mal wieder zurück. Eigentlich geht es mir super gut. Habe morgen wieder mein Staging in Heidelberg. Und Ihr kennt das ja wie es einem da geht. Aber auch daran gewöhnt man sich. Aber angespannt bin ich schon.Würde lügen wenn es anders wäre. Aber die 3 Monate sind mal wieder wie im Flug vergangen. Blutwerte gestern waren gut. Alles im Normbereich.So das war es auch schon. Wollte mich nur mal kurz melden.Melde mich wieder wenn ich Ergebnisse vermelden kann. LG und schönen Restsonntag Bille |
#5
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AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo Bille,
schön, dass es dir gut geht und das soll auch so bleiben. Drücke dir die Daumen, dass die Ergebnisse in Heidelberg gut sind. Ist immer eine angespannte Situation vorher. Es wird alles gut, wir blicken weiter positiv in die Zukunft. LG Roswitha |
#6
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AW: Ipilimumab-Therapie
Wie versprochen melde ich mich,wenn meine Untersuchung in Heidelberg vorbei ist. Nun ja. Meine Untersuchung war am 14.10. .
Am Montag also 14 Tage. Ich bekam wieder CT und MRT gemacht. Als ich fertig war, machte ich mit der Ärztin aus,dass sie sich nur bei mir meldet,wenn sich etwas verändert hat. Da ich bis jetzt noch nix von Heidelberg gehört habe bin ich wieder entspannter,denn dann ist noch alles stabil und gut. Also Bille wieder entspannen. Die rufen immer 5-7 Tage nach der Untersuchung an,wenn denn was ist. Und wie gesagt nach 14 Tagen nicht mehr. Na dann ... Schönes WE Euch allen. LG |
#7
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AW: Ipilimumab-Therapie
Sehr gut Bille!!!! Mache weiter so! Freue mich sehr für dich!
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