Follikuläres NHL -Who Grad 3

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo Birgit!!

Wirst sehen ,diese blöden Dinger werden noch kleiner, immer positiv denken.
Bei mir war damals auch schon das Knochenmark befallen, musste jedes halbe Jahr gestanzt werden.
Bin nicht wehleidig, doch da hatte ich jedesmal Angst.Doch auch dies ist vorübergegangen , genau wie Du fühlte ich mich niemals krank.
Und das ist auch so geblieben

Liebe Grüße Elfriede

[Landpomeranze]

Hallo Elfriede,

danke dir für deine Nachricht, die macht mich froh

Am Montag weiß ich zumindest, was jetzt während der Wochen passiert ist, ist es tatsächlich wieder was kleiner geworden , gleich geblieben oder ist etwas dazu gekommen?

Wir werden sehen und ich melde mich dazu natürlich.

Ich habe ja sozusagen Glück, denn das Knochenmark war nicht befallen. Und ich freu mich so für dich und hoffe natürlich für mich, das wird schon. Die blöden Dinger sollen sich vom Acker machen.

Pass gut auf dich auf, viele liebe Grüße
Birgit

[Landpomeranze]

Guten Morgen zusammen,

gestern Ultraschall und siehe da, statt 10,5 x 4,5 (dachte erst "nur" 4,0) jetzt noch 10,1 x 3,4. Ob das jetzt das Rituximab von vor 4 Wochen war oder was auch immer, ist mir egal, ist auf jeden Fall wieder weniger Juchhu.
Und ich schwöre, beim nächsten Mal (in 8 Wochen) ist es unter 10, das wollen wir doch mal sehen.

Mit mir nicht, mein lieber Tumor

Hat jemand das Gefühl, durch vernünftige Ernährung auch was geschafft zu haben? Ich esse wenig Fleisch, viel Obst und Gemüse, Paranüsse trinke viel Wasser und Tee und alkfreies Weizen, bewege mich viel (gassi mit dem Hund und vor allem Rad fahren) und will mir jetzt ne Reha vor Ort suchen.

Liebe Grüße
Birgit

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo Birgit!!!!

Freut mich ,dass es ein gutes Ergebnis war, wirst sehen nach jedem Rituximab wird es kleiner, bei mir war es so.

Ich halt Dir die Daumen, dass es bald ganz verschwindet.
Wenn es Neuigkeiten gibt schreib es wieder.

Tschüs Elfriede

[Landpomeranze]

Danke dir Elfriede,

auf jeden Fall schreibe ich, sobald es was gibt.

Und der nächste Termin ist ja erst in 8 Wochen, bis dahin mache ich noch was weg durch Ernährung und Bewegung und dann macht Rituximab was weg , dann ich wieder usw., bis der Tumor sagt, ne, hier will ich nicht bleiben

Dir alles Liebe und Gute, bis bald

Liebe Grüße Birgit

[Landpomeranze]

So, am Montag bekomme ich wieder Rituximab und vorher gucken wir auch wieder per Ultraschall (auf mein Bitten), was los ist. Und ich WILL, das aus den 10,1 irgendwas unter 10 gworden ist.

Am Wochenende war ich ja in Dortmund und es war echt richtig klasse. Es findet jedes Jahr statt und ich kann es wirklich nur empfehlen. Nicht nur die Infos, die man bekommt, sondern auch Kontakt zu "Gleich-Kranken". Und es tat gut zu sehen, dass viele schon 14, 15 Jahre mit diesem Scheiß Lymphom leben und zwar gut.

Und letztens hatten wir ja die Frage, ob nur Rituximab gut wäre oder immer ne Chemo dabei sein soll. Die Ärzte meinten, immer beides, weil es über "nur" Rituximab keine gesicherten Erkenntnisse gibt, bei der RChop aber eben durch die Studie viel belegbar ist und Prof. Heil aus Lüdenscheid meinte, direkt mit dem besten angreifen und das wäre eben zur Zeit RChop. Es ging dort auch um die Frage, ob zunächst nur mit Rituximab gearbeitet werden kann, aber es gibt dort eben noch keine "Langzeitergebnisse", mit RChop wären ja schon 10 Jahre belegbar.

Ich schreibe gerne in der nächsten Woche mehr, hatte ich ja auch versprochen, aber erstmal muss ich die Eindrücke sacken lassen, außerdem habe ich mir irgendwie den Finger verstaucht, da fällt das Tippen nicht so leicht.

Passt alle auf euch auf, liebe Grüße
Birgit

[Rosemie]

Gute Besserung für Deinen Finger, Birgit, damit Du bald wieder tippen kannst.
Gilt das nur für das follikuläre Lymphom, oder für alle NHL? o.k. bei der aggressiven Form, wie ich sie hatte, stand von vornherein fest, daß sowieso nur der R-Chop in Frage kommt.