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#1
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AW: Maus (5) mit Nephroblastom
Liebe Baka,
mein Sohn hatte Metastasen in der Lunge, die waren aber schon nach den 6 Wochen Chemo vor OP nicht mehr nachweisbar. Bei uns ist es 12 Jahre her. Aber ich denke, die Therapie hat sich seit dem nicht viel verändert. Für das MRT drück ich fest die Daumen. Ich hab dir ne PN geschrieben... LG Anja |
#2
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AW: Maus (5) mit Nephroblastom
Unsere Maus ist am 20.06. nach einer schweren Lungenentzündung mit Lungenversagen und 10 Tagen Intensivstation zu den Sternen gereist...
es war alles zuviel... der Körper hatte keine KRaft mehr |
#3
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AW: Maus (5) mit Nephroblastom
Hallo Baka,
habe eure hier eure Geschichte still verfolgt und umärmel dich mal einfach ganz doll Mir fehlen die Worte und ich wünsche euch von Herzen viele liebe Menschen um euch herum für die kommende schwere Zeit. Liebe Grüße Gabi |
#4
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AW: Maus (5) mit Nephroblastom
Hallo Baka, es tut mir so unendlich leid. Es ist so ungerecht, mir fehlen die Worte. Ich sitze hier und habe Gänsehaut. Ich wünsche Dir viel Kraft lass Dich einfach mal in den Arm nehmen.
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LG Ilona |
#5
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AW: Maus (5) mit Nephroblastom
Hallo Baka
Mit Tränen in den Augen lese ich deine Nachricht. Ich wünsche euch für jetzt und die bevorstehende Zeit ganz viel, viel Kraft. Es ist nicht richtig, dass unsere Kinder vor uns gehen müssen! Unsere Kinder werden wir nie vergessen, in unseren Herzen bleiben sie unvergessen. Irgendwann - irgendwo werden wir unsere Liebsten WIEDERSEHEN! Unsere Kinder sind vor uns - nicht von uns gegangen. Stille Grüsse Sandra
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Wenn du bei Nacht in den Himmel schaust, wird es dir sein, als lachten alle Sterne, weil ich auf einem von ihnen wohne, weil ich auf einem von ihnen lache. (Antoine de Saint-Exupery) Euer Matthias 6.3.05 - 22.4.10 (3.4.10) Geliebt, vermisst und unvergessen. |
#6
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AW: Maus (5) mit Nephroblastom
Danke...
ich finde es so unrealistisch.. und unwahr.. ich kanns nicht verstehen.... |
#7
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AW: Maus (5) mit Nephroblastom
Stille Grüße und ganz viel Kraft!
Mir fehlen die Worte..... es ist einfach nicht richtig das Kinder sterben....
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Unser Sonnenschein, Tochter Zoe geboren 2004 Kutanes anaplastisches großzelliges T-Zell CD30 positives Non-Hodgin Lymphom ALCL Diagnose: Februar 2013 Behandlung: Operation und "wait and see" Januar 2014 REZIDIV :-( Behandlung: wieder OP und "wait and see" Juli 2016: Zweieinhalb Jahre Tumorfreiheit - wir sind sooo dankbar!!! |
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