6. Chemozyklus

[AnnaSue]

Liebe Birgit!

Ich denke so oft an Dich! (Bin aber leider im Moment nicht oft "hier"...bin so traurig..)
Ich bange und hoffe immer mit Dir! Und ich bin mir sicher, Du kannst den Krebs auch diesmal wieder wegdrängen, in seine Schranken weisen, zeigen, was 'ne Harke ist!!!

Bin in Gedanken bei Dir!

Liebe Grüße,
AnnaSue

[berliner-engelchen]

Hallo liebe AnnaSue, liebe Ela, ihr lieben anderen,

"Und ich bin mir sicher, Du kannst den Krebs auch diesmal wieder wegdrängen, in seine Schranken weisen"

tja, das ist die große Frage.
Erst mal die, die niemand beantworten kann: ob überhaupt.
Aber dann die alles entscheidende: wie am besten.
Darüber gibt es unterschiedliche Meinungen. NOCH weiss ich nicht, was am besten ist.

Ich hatte an der Charite Mitte ein Beratungsgespräch mit Frau Dr. Rau über HIPEC. Dies macht nur Sinn, wenn a) alle Verwachsungen nahezu gelöst werden können, was fragwürdig ist bei zwei Total-OPs und wenn b) Tumorfreiheit hergestellt werden kann. Was auch fragwürdig ist.
Sieht also recht schlecht dafür aus. Allerdings ist es eine zusätzliche Behanldungsoption, die mir wieder Monate schenken kann. Eben zusätzlich zu allen verfügbaren Chemo-Optionen.

Die herkömmliche Option wäre Chemo.
Interessanterweise hat mir eine neue Onkologin noch mal Caelix angeboten. obwohl das ja derzeit nicht verfügbar ist. (weder mein alter onkologe noch das EKZ Charite/ Sehouli konnten mir das anbieten.

SCHLECHT, ganz blöd ist, dass ich noch niemand gefunden habe, der AVASTIN für mich beantragen will. Ich beneide Mosi-Bär und andere, die das problemlos bekommen.
Der Grund, den ich vermute, ist einfach ein internes Budgetproblem, da Avastin so teuer ist. Das hat mir auch ein befreundeter Onkologe bestätigt, der Spezialist für Prostata und BlasenKrebs ist.

Und selbst wenn ich jetzt einen Onkologen finde, der Avastin beantragt, dann kann mir der bestimmt wieder kein Caelix geben. Es ist zum K

Ich werde immer nervöser, weil ich noch keinen Weg vor mir sehe.
Die Schmerzen nehmen zu und ich will eine Behandlung! Ihr kennt das ja: jedes Zwicken ist dann der Hinweis auf einen Elefantengrossen Tumor Zumindest ein wenig Galgenhumor ist wieder da.

na ja, eigentlich ist mir immer noch eher zum
Soll ich denn das Risiko dieser Riesen-OP auf mich nehmen, frage ich mich? Es ist ja nur ein Bruchteil der Hoffnung, dass das klappen könnte. Weiss gar nicht, wen ich da fragen könnte.

Liebe annasue, ich habe im Thread von cuxland heute noch mal ein paar Zeilen zum Abschied nehmen geschrieben von geliebten Menschen. Du weißt ja, dass ich meinen Vater auch an Krebs verloren habe. Vielleicht kann ich dich ein kleines bischen trösten.. Ich arbeite an diesem Schmerz ja nun seit 5 Jahren und bin sozusagen "etwas weiter", zumindest zeitlich. Aber fühl dich auf jeden Fall noch mal von Herzen


Ich muss mich jetzt unserer Baustelle und meinen Kindern widmen, das lenkt zumindest ab.
Mein kleines Söhnchen, der Liebe Süße, rief gerade durch ganze Haus: Maaaama, bist Du o.k.?? oder brauchst Du mich ??? (und das aus eigenem Antrieb, obwohl er draußen auf der Baustelle spielt - unglaublich für einen Fünfjährigen!!!) Ich liebe sie alle beide so sehr, das könnt ihr Euch gar nicht vorstellen.

Alles Liebe für Euch alles, ein scönes Wochenende
Birgit

[Conny]

Liebe Birgit,
hab gerade an Dich gedacht und ich hoffe sehr dass Deine Behandlung bald los geht.
Von der Hippec OP habe ich hier in einigen Threads gelesen,dies ist wohl eine sehr sehr belastende Op,ok wenn man 100% wüßte das Tumorfreiheit garantiert ist,würde man wahrscheinlich diese große OP auf sich nehmen.
Was ich wirklich nicht verstehen kann dass Du nicht auch Avastin bekommst,wo es bei anderen Frauen kein Problem gibt.
Ich habe mir auch den Presselink den Orchidee eingestellt hat ,durchgelesen und ich finde dass Avastin doch ein großer Fortschritt beim EK Krebs ist.
Wäre es eine Option für Dich wenn Du nochmal Chemo mit Gemza und Avastin bekommen würdest? Ist halt nur so ein Gedanke von mir.
Ich wünsche Dir von Herzen dass Du bald mit einer Therapie,wie auch immer,beginnen kannst.
Lieben Gruß Conny

[Eagle-Eye]

Liebe Birgit,

was für eine Sch**ße mit dem Avastin. Kann ich nicht nachvollziehen, dass man da so rumschachert... Kriegt man das eine, geht das andere nicht, wenns doch aber bei anderen "funktioniert."

Man sollte jemanden wenigsten die Chance geben richtig kämpfen zu können.

Diese Art der Operation klingt sehr, sehr heftig. Aber ich bin mir sicher, dass Du alle Optionen gibt abschätzen wirst und für Dich die beste Wahl treffen wirst.

Ich sage jetzt nicht Du schaffst das, sondern ich hoffe, dass man Dir alles gibt was nötig ist, gegen den Krebs anzutreten.

Deine Sohnemann ist echt ein liebes, cleveres Kerlchen.

Ganz liebe Grüße


Christin

[AnnaSue]

Liebes Engelchen!!!

Es ist schlichtweg zum K....., dass einem auch noch so bürokratisch-politische Steine in den Weg gelegt werden (Budget und so). Das ist so verlogen, so ungerecht!!
Wie ein Schlag ins Gesicht, obwohl die Wange eh noch brennt...

Ich hoffe so sehr, dass es ganz ganz schnell eine Lösung gibt!
Und ich denke jeden Tag an Dich und hoffe und bange mit!

Meine Däumchen sind ganz ganz feste gedrückt!

Viele liebe Grüße,
AnnaSue

[berliner-engelchen]

Guten Morgen Ihr Lieben,

wieder einmal danke danke, für all Eure lieben Nachrichten.
Wellenwind, schön, dass Du wieder da bist, ich antworte Dir noch ausführlich, habe aber so viel zu tun und organisieren.

ENDLICH endlich, bin ich wieder vollständig aus meinem Loch heraus.
Der Depressionsschub ist weg und ich fühle mich wieder wohl und damit: kämpferisch!

Ich möchte heute diesen Thread schliessen.
Es ist für mich der Abschluss der Phase: mein Weg nach dem 1. Rezidiv. Nun hat der Weg mit meinem 2. Rezidiv begonnen.

Und da ich keine Freundin ewiger Threads bin, mache ich gleich noch einen neuen auf und würde Euch gerne alle mit "rübernehmen".
Das erleichtert meines Ansicht nach der "nachwelt" also sprich den Frauen, die später kommen und gezielt nach Infos suchen, das Lesen und finden von Dingen, die weiterhelfen können.

außerdem finde ich, dass unser Leben nach der Diagnose EK in Phasen verläuft, die viel genauer voneinander getrennt sind, als im "normalen Leben".

an dieser Stelle noch einmal:
für Eure Anteilnahme, Eure Zeit, die ihr mir mit euren Antworten schenkt, Eure Aufmerksamkeit, Eure Ratschläge, Eure Ideen, Eure Besorgnis, Euer Trost - Ihr seid toll !!!

für alle ein dicke Umarmung von
Birgit