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#1
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an alle kehlkopflosen
Hallo alle zusammen
Möchte eine frage direkt an Kehlkopflose stellen,da ich es ab nächster woche auch bin. Wie gut oder schlecht klappt es mit dem Essen nach der Op??????? Ich wurde weder Bestrahlt noch bekam ich Chemo,sonder musste mittlerweile über 20Ops über mich ergehen lassenda ich nach der Tumor entfernung eine Stenose nach der anderen bekam. Jetzt geht nichts mehr, ausser den Kehlkopf komplett zu entfernen. Ohne soll ich wieder essen können was ich jetzt 8monate nur noch über die magensonde konnte....... Vielen Dank für eure antworten im vorraus Gruß Gabi |
#2
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AW: an alle kehlkopflosen
Hallo Gabi,
ich bin seit 8 Jahren ohne Kehlkopf und ich konnte schon einige Wochen nach der OP wieder alles normal Essen. Ich hoffe bei dir wird es auch so gut! Alles Gute Rolf
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"Fülle nicht Dein Leben mit Zeit sondern Deine Zeit mit Leben" |
#3
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AW: an alle kehlkopflosen
Hallo Rolf
Vielen Dank für deine Aufbauende antwort,so macht es schon mehr Mut.. Alles liebe und gute weiterhin für dich. Gruß Gabi |
#4
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AW: an alle kehlkopflosen
Also bei mir war das Essen nachher wieder ein Genuss.
Es ging vieles leichter und auch der Geschmack kommt wieder. Bin jetzt seit 20 Wochen Kehlkopflos. Gruß Falko |
#5
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AW: an alle kehlkopflosen
Hallo Gabi,
mein Papa ist jetzt am 8.8. 2 Jahre kehlkopflos. Er konnte nach der Magensondenentfernung 3 Wochen nach der OP so gut wie wieder normal essen - seitdem hat er keine "Probleme" mehr. LG |
#6
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AW: an alle kehlkopflosen
Hallo ihr lieben
Jetzt habe ich es hinter mir der Kehlkopf ist weg. Leider kann ich noch nicht Essen,da ich eine fistel habe.... Nun meine frage an euch Kennt sich jemand damit aus und weis wielange so etwas dauert bis es weg ist und ich mit dem Essen beginnen kann.....????? Momentan bin ich noch sehr schlappp und mit der Magensonde klappt es auch nicht wirklich leide nur unter ständigen Magenschmerzen und übelkeit weis einer vielleicht rat..... Nehme3 mal tägl.nexium und 3mal tägl.Maloxan Vielen Dank für eure Antworten Gruss Gabi |
#7
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AW: an alle kehlkopflosen
Hallo Gabi,
mit der Fistel kenn ich mich nicht aus. Aber warum nexium UND Maloxan? Da ist doch Maloxan zu viel, lieber Nexium höher dosieren. Sollte Deine Krankenkasse Zicken machen, dass sie nexium nicht mehr bezahlt, dann bestehe beim Arzt darauf, dass er Dir ein Medikament mit dem Wirkstoff "Esomeprazol" verschreibt. Meist wir dann Omeprazol als Wirkstoff verschrieben. Esomeprazol ist ein Teil von Omeprazol und wird durch ein spezielles Verfahren (razemische Trennung) gewonnen. NUR dieses ist der wirksame Teil. Du brauchst bei Omeprazol also die doppelte Menge an Inhaltsstoff. Nebenwirkungen bei Nexium (Esomeprazol) sollen auch weniger sein, sagte mein Arzt. Ich muß bei Nexium 40 und der N3 Packung ca 85 € Zuzahlung leisten. Das mache ich aber gerne, weil ich keine "Nachahmer" nehmen kann (weil Nexium eine Tablette ist und die Nachahmer in Kapseln sind). Frag mal den Arzt wegen Maloxan. Schönen Gruß Wolfgang
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Die im Krebs-Kompass von mir verfassten Texte dürfen auf anderen Homepages und in anderen Foren ohne meine Zustimmung nicht verwendet oder veröffentlicht werden. Das gilt auch für Auszüge aus meinen Texten. Hilfe für Kehlkopfoperierte gibt es auch unter: Bundesverband der Kehlkopflosen und Kehlkopfoperierten e. V. www.kehlkopfoperiert-bv.de |
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