Nexavar trotz Heparin-Therapie??

[samandra]

Hallo Mel,

ich habe heute früh mit meinem Vater telefoniert. Er hat keine Schmerzen mehr und es geht ihm schon besser. Was das Essen und Trinken betrifft geht es ihm wie Deinem Mann.

Nexavar wurde abgesetzt, jedoch muss ich da nochmal mit der Ärztin reden, damit mein Vater nicht mehr damit anfängt. Unverständlich, warum der Onkologe ihm erzählt, Nexavar wäre ein sehr gutes Medikament. Am Montag ruf ich den Onkologen an. Mein Vater hat es ja schon vor etwa 2 Wochen schon mal begonnen und musste nach 2 Tabletten wegen starker Scmerzen absetzen. Warum der Onkologe ihm nun wieder zu einem Wiederbeginn geraten hat...?? Für mich als Tochter ist es sehr schwer, meinem Vater die für ihn scheinbar letzte Hoffnung zu nehmen. Ich hoffe sehr auf die Unterstützung der Palliativ-Ärztin.

Danke für Deine Wünsche! Wir brauchen alle viel Kraft, denn alleine ohne Unterstützung schafft es ein Schwerkranker schon gar nicht! Meine Erfahrung in den letzten knapp 10 Jahren in der Betreuung meines Vaters ist, jede ärtzliche "Maßnahme" erstmal zu hinterfragen. Das ist auch sehr anstrengend, aber es hat sich immer "gelohnt"!

Vielen Dank für Deine Unterstützung!

Alles Liebe und Gute,
Christine

[Mel_1]

Hallo Christine,

fein dass Dein Papa keine solch Not mehr hat.
Ich denke, die Ärzte auf der Palliativ werden schon die richtigen Worte finden, dass DEin Papa die Tabletten nicht mehr nimmt.
Er merkt ja, dass es ihn besser ohne geht.

Weiter viel Kraft und schau dass Deine Mama etwas frische Luft bekommt...

[samandra]

Hallo Mel,

Ja, mach ich!! Meine Mutter hat sich schon etwas entspannt. Sie ist entlastet, weil sie nun keine Verantwortung mehr hat. Sie ist eine sehr selbständige Frau und kann sehr gut für sich sorgen. Natürlich gehe ich mit ihr auch immer wieder mal weg, so wie ich es halt schaffe, habe leider ansonsten auch noch sehr viel um die Ohren.... (gesundheitlich, eigene Kinder, beruflich.....) Aber ich weiß meistens, wann welche Prioritäten zu setzen sind.

Und meinem Vater geht es auch (den Umständen entsprechend) besser. Er muss aber auch lernen, Schmerzmittel anzunehmen und Schmerzen nicht mehr aushalten zu müssen. Allerdings plant er schon wieder seinen "Klinik-Ausbruch" - d. h. er will so bald wie möglich wieder heim. Aber da vertrau ich mal ganz auf die Fachkräfte auf der Station.

Mal sehen, wie die nächste Woche wird!

Du hattest hoffentlich damals mit Deinem Mann auch Hilfe und Unterstützung?!

Dir noch einen schönen Sonntag!

Alles Gute und ganz herzliche Grüße,
Christine

[Mel_1]

Liebe Chrstine,

ich hatte damals die besten Freunde und die besten Ärzte die man sich vorstellen konnte.
Sie waren jederzeit für uns da.
Meine Ärzte waren zu jeder Zeit für mich erreichbar und halfen wo es nur ging.
Bei meinem Mann war es ja ein sehr schneller Verlauf, von 1 Tag des Arztbesuchs bis hin zu seinem Tod genau 6 Wochen.
Mein Mann wurde in die Klinik eingeliefert, als hier die Hütte brannte, wo man auch die Erkrankung feststellte, die Schwestern und Ärzte waren nur liebevoll und fürsorglich für ihn und auch für mich.
So eine liebevolle Zuwendung wünsch ich jeden.
Als er die Augen für immer schloss, hat man ihn noch so schön gerichtet und liebevoll versorgt....unbeschreiblich.
Ich wünsche Euch auch so tolle Menschen, die in dieser schweren Zeit einfach nur lieb sind und Euch auch mal in Arm nehmen.
Meine Hausätzte sind die Besten...sie fingen mich auf...richteten mich auf und gaben mir Starthilfe fürs Leben alleine.

[samandra]

Liebe Mel,

das ist ja schon mal ein Lichtblick, dass es Menschen gibt, die einem in so schweren Zeiten beistehen! Allein ist es kaum zu schaffen.

Leider sind meine Erfahrungen bezüglich Ärzte eher negativ. Doch jetzt auf der Palliativ-Station habe ich ein sehr gutes Gefühl.

Ich habe heute früh mit meinem Vater telefoniert. Er hat die letzten Schmerzmittel weggelassen und konnte vor Schmerzen kaum reden. Jetzt nimmt er sie natürlich wieder. Ich habe ihm versucht zu erklären, dass es ohne nicht mehr geht. Seine Angst ist, glaube ich, dass er mit den Schmerzmitteln seine Leber noch mehr schädigt. Seufz! Da haben ihm die 3 Tage Nexavar sicherlich mehr zugesetzt....

Es ist sehr schwer über den Stand seiner Erkrankung mit meinem Vater zu reden, da er sich scheinbar nicht damit abfinden kann, dass jetzt die letzte Phase seiner Erkrankung eingetreten ist. Er hat die letzten 9 Jahre so tapfer gekämpft, die Ärzte haben sich nur noch gewundert. Er hat wahrlich Übermenschliches geleistet! Deshalb ist es mir nun um so wichtiger, ihm eine würdevolle Zeit zu ermöglichen (sorry, das ist natürlich immer wichtig!!!)

Manchmal bin ich so müde und traurig und denke, ich kann bald nicht mehr, aber es geht immer irgendwie weiter.

Draußen scheint die Sonne, alles ist grün und so gibt es auch noch vieles Schönes!

In diesem Sinne wünsche ich Dir einen wunderschönen Tag!

Herzliche Grüße,
Christine

[piamo]

Hallo,
ich habe schon lange nicht mehr im Forum geschreiben. Doch nach der langen Zeit muß ich euch schreiben, daß ich Nexavar als Gift bezeichnen muß. Je mehr ich darüber lese und je mehr ich mir den Verlauf der Pharmafirma anschaue um so sicherer werde ich mir.
In diesem Forum schrieb immer ein junges Mädchen aus Österreich, ich habe lange schon den Kontakt zu ihr und war auch letzte Woche bei ihr. Es geht ihr sehr schlecht, teilweise starke Paralellen zu meiner Tochter damals. Beide nehmen und nahmen Nexavar. VORSICHT!

[dphw]

hallo @all,
ich bin immer noch froh dieses zeug nicht angerührt zu haben.
habe bald zweijähriges,zwei jahre hcc ohne jegliche behandlung!!!
gut,die werte werden schlechter,aber das hab ich bewusst in kauf genommen.
aber diese eigentlich beschwerdearmen zwei jahre kann mir keiner nehmen.
ich denke ich hab bis jetzt alles richtig gemacht und hoffe ein gutes beispiel für andere abzugeben!!!
das die ärzte verschreiben und nexavar empfehlen ist in meinen augen nur
armselig.da wird auf niemanden rücksicht genommen,hauptsache die kasse stimmt.
dieses ist natürlich wie immer nur meine meinung!!!!!

gruss dieter