|
#1
|
|||
|
|||
AW: Spidelzellsarkom
Ich hab schon sooooo viel an Euch gedacht! Ich freu mich grad sehr! Wenn das kein Grund zum Feiern ist. |
#2
|
|||
|
|||
AW: Spidelzellsarkom
weider schlechte nachrichten!!!
leider kann ich wieder mal von keinem erfolg berichten. zwar hat die therapie in münchen vorerst den anschein gehabt das sie wirkt aber leider auch nur vorerst. in der zwischenzeit ist der tumor leider wieder gewachsen und die ärzte haben uns gesagt das er leider austherapiert ist. uns wurde gesagt wir sollten die zeit die wie noch haben genießen. leider kann uns niemand sagen wie lange es dauern wird. doch wir hoffen daas wir noch "viel zeit" miteinander haben werden. wünsche euch allen alles gute und gebt den mut nie auf. ela |
#3
|
|||
|
|||
AW: Spidelzellsarkom
entschuldige - ich bin gerade sprachlos... ich...
ich weiss gar nicht was ich sagen soll. gibt es nichts? keinen strohhalm? ist das nur die meinung von klagenfurt? sarkomzentrum? keine chance? fühle dich mal !!! |
#4
|
|||
|
|||
AW: Spidelzellsarkom
erstmal danke für deine anteilnahme!
nein leider geht garnichts mehr. München kann man nicht wiederholen und op bzw. chemo war sowieso schon ausgeschlossen. er hat ne super hausärztin, die alles in ihrer macht stehende für ihn getan hat, aber sie hat mir jetzt gesagt das ich damit rechnen muss das es wie es im mom aussieht keine 5 jahre dauert. aber ich lass den kopf nicht hängen und versuche das beste aus jedem tag zu machen |
#5
|
|||
|
|||
AW: Spidelzellsarkom
das ist einfach nur ungerecht...
das beste draus machen - das müsst ihr jetzt. sowie bisher. versuchen jeden tag zu geniessen... wenn ich irgendwas tun kann oder du wen zum reden möchtest oder ich weiss nicht was... schrei einfach. bin ja nicht weit weg von klagenfurt. |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|