Tumor Größe

[Elisabethh.1900]

Liebe as82!

Im Beckenbereich verlaufen sehr viele Nerven, die durch eine Operation, egal ob sie minimal-invasiv oder offen chirurgisch durchgeführt ist, geschädigt werden können. Dein Freund wird deshalb auf diese Gefahr hingewiesen. Diese Hinweise haben auch rechtliche Gründe, denn kein noch so guter Chirurg kann voraussagen, wie es nach der Operation aussehen wird. Ihr habt ja deshalb Vorsage getroffen.
Liebe as, ich nehme an, dass die 82 Dein Geburtsjahr bedeutet, sicherlich ist Dein Freund in jungen Jahren erkrankt?
Haben die Ärzte einmal erwähnt, dass es sich auch um erblich bedingten Darmkrebs handeln kann und Euch entsprechende Testmöglichkeiten angeboten? In Deutschland gibt es ein Netzwerk für diese Menschen.

Ich wünsche Euch alles Gute!

Elisabethh.

[as82]

Hallo Elisabethh!

Auch dir ein Dankeschön für Deine Antwort!!!
Ein gutes Gefühl so lieb aufgenommen zu werden!

Mein Freund ist 37, ja man hat uns darauf Aufmerksam gemacht. Es wurde auch der Mutter und Schwester sofort zu einer Untersuchung geraten, was sie auch gemacht haben.
Es kann natürlich sein, dass das Gen bereits Generationen vorher übertragen wurde, man weiß das nicht genau...
Ich finde es nur so häftig, dass das einem ansich "gesund lebenden" Menschen in so jungen Jahren passiert... Erst recht natürlich da es sich um meinen Freund handelt!

Aber wir bleiben weiter positiv und hoffen das Beste!

LG auch an dich liebe Elisabeth!

[monschie]

Wie ich sehe kommt dein Freund aus Österreich.
Da kenne ich mich mit den Krankenhäusern nicht so aus.
Auf jeden Fall in ein Fachdarmzentrum.
wie dieses.
http://www.krebsgesellschaft.de/wub_...rkierung=krebs

Und die OP genau 6 Wochen nach Bestrahlungsende.

Meinen haben sie nach dem TME Verfahren rausgeholt.
http://www.krebsgesellschaft.de/pat_...ie,107915.html

Die das jeden Tag machen haben mehr Erfahrung, man ist auf der sicheren Seite.
Bloß keine " Dorfkrankenhäuser " . --->
Meine Geschichte erzähle ich hier lieber nicht .
Hab da ein Arzt durch Kündigung auf dem Gewissen.
Alles GUTE

cu monschie

[Hilde 63]

Hallo as82
ich kann auch nur dringend anraten die Behandlung in einem zertifizierten Darmzentrum machen zu lassen. Da ist schon sehr viel möglich. Bei mir war der erste Tumor ein 5,5cm groß (auch T3) und eigentlich ein Zufallsfund. Meine OP wurde wegen einer Darmperforation durchgeführt. Der Schock war groß, da auch ich nicht zur "typischen Patientengruppe" zähle und familiär noch nie was war. Der nächste Schock nach 6 Monaten Chemo war dann ein Rezidiv. Wieder 5 cm groß und 3 cm vom Ausgang entfernt.Ich hatte ein Bestahlungsschema von 5facher Dosis in 5 Tagen, dann nach 2 Tagen (ist so vorgegeben) OP. Die OP war sehr groß und hat über 7 Stunden gedauert, der Schnitt vom Schambein bis über den Bauchnabel, da wegen Verwachsungen spontan anders operiert werden mußte. Ein Stoma war temporär und heute kann ich sagen, dass sich die Quälerei gelohnt hat. Die Handhabe des Ausgangs war glaub ich für meinen Mann schlimmer, da kommt die Hilflosigkeit dazu, wenn man nicht mehr tun kann als dasein. Die Rücklegung war dann halb so wild, aber es hat auch bei mir über ein halbes Jahr gedauert, bis sich alles wieder reguliert hat. In Geduld muß man sich üben.
Ich wünsch euch alles Liebe
seid füreinander da
Hilde

[monschie]

Noch was vergessen, sorry.

Bei mir fing ca. 3 Jahre vor Tumorfeststellung so ein dumpfes Gefühl in der Leistengegend an. 2 Jahre Später im 1/2 Jahresabstand hatte ich 2x Blut im Stuhl. Eine Krebsvorsorgeuntersuchung 6 Monate vor Darmkrebsdiagnose
hatte bei mir auch nichts gebracht. Hatte da aber auch schon so ein unnatürliches Dauerjucken im After.

Im Darmzentrum gibt es noch jede Woche eine Tumorkonferenz mit Fachärzten aus verschiedenen Fachrichtungen
die dann jede OP + Nachbehandlung besprechen.
Laut meiner OP Oberärztin Montserrat Girona-Johannkemper " war es noch relativ rechtzeitig "
Bei einem T3 er im Darm wird in Deutschland set dem 1.1.2010 eine NachOP Chemo empfohlen. Die hatte ich dann auch. War zwar wieder eine Quälerei aber es hat sich gelohnt. Dabei wurde jede Woche mein Blut kontrolliert. Da die Leukos bei mir durch die Chemo dabei zu sehr runter gingen hab ich dann u.a. noch eine Ladung Elektrolyte per Infusion bekommen.
Da bei mir durch den Beckenknochen mit Summe 58 Gray bestrahlt wurde hab ich jetzt ein 3%tiges Risiko auf Leukämie . Wie gesagt, alle 3 Monate lassie ich jetzt das Blutbild kontrollieren.
Essensmäßig hab ich mich jetzt auch umgestellt. Kein Fleisch mehr, viele Milchprodukte und viel Obst......
Im Oktober werde ich 60

cu monschie

[as82]

Danke auch für Deinen Beitrag Hilde!
Ja, er ist in einem zertifizierten Darmzentrum, welches spezialisiert ist und er hat auch einen Wunsch geäußert, wer ihn operiert. Ein äußerst erfahrener Chirurg, der solche Eingriffe schon oft gemacht hat und über den man nur Gutes hört.

Muss auch schlimm gewesen sein... Erst bekämpft man den Tumor um dann feststellen zu müssen, dass abermals einer entstanden ist...
Aber du hast es geschafft und das ist es was zählt!
Ich kann mir vorstellen, dass das auch für deinen Partner nicht leicht war. Genau die Art von Hilflosigkeit und das Gefühl den Menschen den man liebt in "fremde Hände" geben zu müssen und darauf zu vertrauen das alles gut wird ist verdammt schwer! Ich kann mir vorstellen, dass der Operationstag für mich ein Horrortag wird... Das ständige warten auf Ergebnisse ist finde ich am Schlimmsten! Aber da müssen wir wohl durch und ich denke mir wenn man so etwas geschafft hat und zusammen durchgestanden hat dann verbindet das auch ungemein.

@ Monschi: Danke für die Links!

Viele liebe Grüße und weiterhin auch euch viel Kraft!

[as82]

Hallo ihr Lieben!

Ich habe gerade große Sorgen in Bezug auf meinen Freund und dachte vielleicht kenn jemand von euch diese Komplikation...
Am Montag hatte er seine Mastdarmoperation... Ansich lief alles soweit nach Plan. Minimal invasive Methode, Tumor entfernt, so weit so gut...
Allerdings hat er seit dem extrem geschwollene, harte Beine, die immer dicker werden und extrem schmerzen... Die Ärzte sind allesamt ratlos an was das liegen kann... Wurde ein Muskel bei der Operation verletzt oder ein Nerv abgetrennt, sie wissen es einfach nicht...
Scheinbar ist das total selten das solche Komplikationen nach der OP auftreten...
Mach' mir echt große Sorgen, habe schon Dinge gelesen im Internet, wo nachher der Fuß abgenommen werden musste und alle möglichen Horrorszenarien im Kopf...

Vielleicht habt ihr eine Idee?

Liebe Grüße an alle!

[Jutta]

hallo,

hier sollte sofort ein Gefäßspezialist hinzugezogen werden, oder ein Dok der sich damit auskennt!

Bei Nerv- oder Muskeldurchtrennung(en) reagiert das Bein nicht in dieser Form, diese Auswirkungen sind anders und erscheinen meist erst später.

[as82]

Hallo Jutta!

Entschuldige das ich erst so spät antworte... Der Gefäßchirurg meinte es handelt sich vermutlich um ein Ödem... Nur wird es irgendwie nicht besser, der Fuß ist immer noch total geschwollen und hart...
Dauert das so lange bis eine Besserung eintritt?
Mein Freund hat nur Angst das es vielleicht für immer so bleibt, weil er doch immer recht sportlich aktiv war und auch etwas ungeduldig ist...
Ich versuche ihm dann immer vor Augen zu führen das er erst am Montag operiert wurde und halt langsam machen muss... Aber für ihn ist das natürlich sehr schwer!
Aber das kostet eben Zeit...

Danke nochmal für Deine rasche Antwort!
LG!!

[asj]

Mit Ebastin (eigentlich ein Antiallergikum) lassen sich systemische Reaktionen wie Ödeme gut bekämpfen, wie ich die Erfahrung gemacht habe. Keine Ahnung allerdings, ob ein ganzes Bein dafür nicht "zu groß" ist.